OBJECTIVE: Focus on long-term side-effects after cancer therapy in childhood has become of the utmost importance. The hypothalamic-pituitary thyroid (HPT) axis is exposed to irradiation when some children are treated for acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with prophylactic cranial irradiation (CIR). Whether this treatment causes hypofunction of the HPT axis remains controversial.
DESIGN: We measured plasma levels of total T3 (T3), total T4 (T4) and TSH before stimulation with TRH and plasma levels of TSH, 30 and 150 minutes after stimulation with TRH in 95 patients in first continuous remiss
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of B-cell chronic lymphatic leukaemia (B-CLL) complicated by constrictive pericarditis. The pericardial involvement was confirmed histologically to be leukaemic in nature. We draw attention to this complication which is amenable to surgical correction. To our knowledge this has been described only once before as an autopsy finding and has not been encountered ante-mortem.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A small number of rhabdomyosarcoma (RMS) cases involve the bone marrow. A leukemic presentation of RMS has been reported in a few case series, although almost all cases of leukemic RMS are not completely mimicking leukemia. We encountered a case with RMS cell infiltration of the bone marrow that resembled floating hematological cells.
CASE PRESENTATION: We encountered a rare case of a 15-year-old boy with a 2-week history of left femoral pain. Upon admission, he was afebrile with no other symptoms. No apparent cause of femoral pain was detected on an initial examination. Laborator
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant splenomegaly is an uncommon but significant complication of chronic myeloid leukemia (CML), often causing substantial morbidity. While … dure, though technically challenging, was completed without complications. Histopathology confirmed leukemic infiltration of the spleen. The patient's postoperative course was uneventful, with no adverse events. This case underscores splenectomy as a viable and effective therapeutic option in selected CML patients with symptomatic giant splenomegaly.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurolymphomatosis (NL) is a rare condition caused by the lymphomatous or leukemic infiltration of nerves and manifests as neuropathy. Most often, NL is associated with B-lineage non-Hodgkin lymphoma (NHL) and only infrequently occurs in conjunction with T- or NK-lineage NHL. Extranodal NK/T-cell lymphoma (ENKTL)-associated NL is exceedingly unusual, with only 9 cases described in the English language literature, in addition to our case. Diagnosis of NL is challenging, as the entity can mimic neuropathies of more common etiologies, and an adequate biopsy may be difficult to obtain. Timely diag…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most common leukemia in the Western world and is characterized by a progressive accumulation of functionally incompetent monoclonal lymphocytes. Renal involvement has been described in CLL but is uncommon. Granulomatous interstitial nephritis is a rare but characteristic hallmark of certain diseases such as sarcoidosis and tuberculosis. These epithelial reactions have also been reported with medications, infections, inflammation, Wegener's granulomatosis, and jejunoileal bypass. We present a 74-year-old woman with a stage 0 chronic lymphocytic leukemia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) is a relatively indolent hematologic malignant disease that, despite a good response to nonaggre … continues to be the best prognostic indicator in B-CLL. In addition, cytogenetic status, pattern of leukemic infiltration in the bone marrow, and lymphocyte doubling time are now considered to have additional prognostic value. In this article, the diagnostic evaluation of lymphocytosis is discussed, and an updated analysis on the prognostic determinants of B-CLL is pro …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mast Cell Leukemia (MCL) is the rarest form of systemic mastocytosis, a rare group of neoplastic disease that result from clonal proliferation of mast cells and their accumulation in one or more organ systems. The diagnosis of MCL is made by meeting the World Health Organization (WHO) 2017 criteria. MCL is further subclassified as leukemic or aleukemic based on presence or absence of circulating mast cells in the peripheral blood and acute versus chronic based on presence or absence of findings indicative of impaired organ function due to mast cell infiltration. A 64-year-old Hispanic male pre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemias are malignancies in which abnormal white blood cells are produced in the bone marrow, resulting in compromise of normal bone marrow hematopoiesis and subsequent cytopenias. Leukemias are classified as myeloid or lymphoid depending on the type of abnormal cells produced and as acute or chronic according to cellular maturity. The four major types of leukemia are acute myeloid leukemia, chronic myeloid leukemia, acute lymphoblastic leukemia, and chronic lymphocytic leukemia. Clinical manifestations are due to either bone marrow suppression (anemia, thrombocytopenia, or neutropenia) or l
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatosplenic T-cell lymphoma is a rare and aggressive peripheral T-cell malignancy that is distinctively characterized by sinusoidal infiltration of mature medium-sized T lymphocytes in the spleen and liver. The neoplastic cells are classically surface CD3(+), CD2(+), CD5(-), CD4(-), and CD8(+/-) and manifest variable expression of markers associated with natural killer (NK) cells such as CD16 and CD56. In this article, we report the first case to date of a newly diagnosed de novo surface CD3(-) hepatosplenic T-cell lymphoma with circulating blastlike neoplastic cells expressing NK-cell-assoc
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of human T-cell lymphotropic virus 1 (HTLV-1)-associated adult T cell leukemia/lymphoma (ATL) in clinical remission > 1 year after therapy with denileukin diftitox and hyper-CVAD (hyperfractionated cyclophosphamide/doxorubicin/vincristine/decadron). The patient presented with leukocytosis, anemia, and thrombocytopenia, and bone marrow biopsy demonstrated extensive myelofibrosis and infiltration with leukemic T cells. Initial therapy with 4 cycles of denileukin diftitox resulted in restoration of normal hematopoiesis and a reduction in bone marrow myelofibrosis. After disease p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fine-needle aspiration cytology (FNAC) of the testis was done in 31 children (33 aspirates) with acute lymphoblastic leukemia (ALL) either as part of an end-therapy protocol (Group I, n = 20) or because of clinical suspicion of testicular relapse (Group II, n = 13). In Group I, none of the smears showed evidence of leukemic cells. However, two of these patients developed subsequent testicular relapse within 1 yr and were considered false-negative cases. Blast cells were present in nine patients of Group II; in the remaining four patients no neoplastic cells were observed in the smears and none
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several reports describe the association of hyperlymphocytosis with neutropenia. This syndrome, named lymphoproliferative disease, is characterized by a chronic indolent clinical course, bone marrow lymphocyte infiltration, and granulopenia of central origin. The proliferating lymphocytes share large granular lymphocyte natural killer cell and T-lymphocyte characteristics. They are either of monoclonal or polyclonal origin. In this report the familial occurrence of a similar syndrome observed in two children is described. Lymphocyte morphologic abnormalities including nuclear pockets, were not
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of MRI studies performed on the medullary cavity in the knee region of 15 children with leukemia and 5 healthy children are reported. By the age of a few years the signal intensities and the relaxation times of bone marrow begin to resemble fat. Early leukemic infiltration can therefore be more easily recognised in the knee region than in the spine using simple T1 weighted Spin-Echo images. We observed an abnormal signal pattern in all our patients which fell into three groups: (a) diffuse uniform (b) diffuse non-uniform and (c) patchy. We have not been able to correlate these into…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty patients with symptoms of chronic disease of the knee joint were evaluated with high-resolution, thin-section magnetic resonance (MR) imaging. MR imaging depicted a wide variety of knee joint abnormalities including osteochondritis dissecans, medullary infarcts, epiphyseal osteonecrosis, intraarticular osteochondral fragments, synovial cysts, joint effusions, intraarticular soft-tissue tumors, synovial disease, leukemic infiltration of bone marrow, Osgood-Schlatter disease, and nonossifying fibroma. In two cases MR imaging depicted bone infarcts not seen on both radionuclide bone scans a…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-yr-old female having chronic neutrophilic leukemia (CNL) associated with severe liver injury is presented. Physical examination on admission showed severe jaundice, hepatosplenomegaly, massive ascites, and pretibial edema. Complete blood count showed a hemoglobin level of 9.1 g/dL, platelet count of 25.8 x 10(4)/microL, and white blood cell count of 36.6 x 10(3)/microL with 89.7% neutrophils. Blood chemistry showed hyperbilirubinemia (21.9 mg/dL) with normal transaminase levels. There was no abnormality in serum cholesterol, triglyceride, or glucose levels. Neutrophil alkaline phosphatase
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is an aggressive hematological neoplasm typically more common in children than adults. More prolonged remissions and a potential cure can be achieved if allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is performed. Outcomes after allo-HSCT vary significantly among patients, and multiple factors contribute to these outcomes. Isolated extramedullary relapse (iEMR) after allo-HSCT is rare. We present the case of a 43-year-old man who was diagnosed with Philadelphia chromosome-negative (Ph-neg), B-cell ALL and underwent haploidentical allo-HSCT bec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conditions in which lymphadenopathy is associated with dysgammaglobulinemia may be divided into two groups: those in which etiologic factors and pathogenesis are well established, and those which are still a medical dilemma. Only a few belong to the former group: infections, immunizations, and drug-induced conditions being the best examples. Unfortunately, the great majority belong to the latter group. Interestingly enough, many conditions with lymphadenopathy and dysgammaglobulinemia share similar histologic features, such as infiltration with lymphocytes, immunoblasts, plasma cells, and hist
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma is a rare tumor of immature myeloid cells in an extramedullary site. Myeloid sarcoma may present in a variety of locations; skin is one of the common sites. It may precede or occur concurrently with acute myeloid leukemia, chronic myeloid leukemia, other forms of myeloproliferative disorders/myelodysplastic syndrome or de novo. We report a case of a 4-month-old female who presented with cutaneous lesions without evidence of leukemia, determined to be de novo myeloid sarcoma. She had erythematous nodules in multiple skin sites. Biopsy revealed a diffuse atypical mononuclear cell
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infiltration of the central nervous system is a severe trait of T cell acute lymphoblastic leukemia. Inhibition of CXC chemokine receptor 4 significantly ameliorates T cell acute lymphoblastic leukemia in murine models of the disease; however, signaling by CXC chemokine receptor 4 is important in limiting the divagation of peripheral blood mononuclear cells out of the perivascular space into the central nervous system parenchyma. Therefore, Inhibition of CXC chemokine receptor 4 potentially may untangle T cell acute lymphoblastic leukemia cells from retention outside the brain. Here, we show t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования