Demonstration of survival and outcome of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) in a 56-year-old patient with common variable immunodeficiency, consisting of severe hypogammaglobulinemia and CD4+ T lymphocytopenia, during continuous treatment with mirtazapine (30 mg/day) and mefloquine (250 mg/week) over 23 months. Regular clinical examinations including Rankin scale and Barthel index, nine-hole peg and box and block tests, Berg balance, 10-m walking tests, and Montreal Cognitive Assessment (MoCA) were done. Laboratory diagnostics included complete blood count and JC virus (JCV) conc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the early 1990s, attention was drawn to the migration of immune cells into the central nervous system via the blood-brain barrier. The literature showed that lymphocytes binding to the endothelium were successfully inhibited by an antibody against α4β1 integrin. These biological findings resulted in the development of a humanized antibody to α4 integrin - natalizumab (NTZ) - to treat multiple sclerosis (MS). Here, we provide a systematic review and meta-analysis on the efficacy and safety of natalizumab, trying to answer the question whether its use may be recommended both in adult and in p
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a rare case of foot and ankle clonus as the initial presentation of progressive multifocal leukoencephalopathy in a young patient with no known history of HIV or AIDS and no significant past medical or social history. The patient came to the emergency department with a chief complaint of muscle spasms in his lower extremities and unsteadiness in gait. The patient was diagnosed as having bilateral ankle clonus. Work-up revealed an absolute lymphocyte CD4+ count of 18, an HIV viral load of 1,690,000, and a positive John Cunningham virus polymerase chain reaction in the cerebral spin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the context of 2 patients with hematological malignancy who developed progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), we review the current therapeutic options for this serious complication. Both patients had lymphoma and had been pretreated with the antibody rituximab. Diagnosis of PML was obtained upon the detection of the JC virus. The outcome was fatal in both cases. So far, no standard therapeutic approach for JC virus infection has been established in HIV-negative patients with hematological malignancies and the outcome is usually fatal. Serotonin receptor antagonists might have a b
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), caused by the John Cunningham (JC) virus, results from lytic infection of predominantly oligodendrocytes. Following the HIV pandemic, the incidence of PML has risen sharply, but has rarely been reported in Africa. An increasing number of PML cases were seen recently in a tertiary South African hospital, and this study describes their clinical and radiological features.
METHODS: Patients with positive cerebrospinal fluid (CSF) JC virus confirmed by real-time polymerase chain reaction (PCR) were retrospectively ident
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), a demyelinating disorder caused by brain infection with JC virus, is a neurological complication of immunocompromised states and immunosuppressive therapies. While most commonly seen in the HIV/AIDS population, patients with hematologic malignancies are also at risk following treatment protocols including monoclonal antibodies such as rituximab and after hematopoietic stem cell transplantation. Here, we present the case of PML following allogeneic HCT that highlights potential diagnostic difficulties. We also review the literature regarding PML
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), a rare but fatal demyelinating disease caused by JC virus (JCV), occurs mainly in immunocompromised patients. As PML develops in individuals with various underlying disorders sporadically and infrequently, a nationwide survey of PML is difficult. This study was conducted to elucidate the characteristics of PML in Japan through an internet-assisted laboratory surveillance program.
METHODS: A diagnostic support system for PML was established using a real-time PCR assay of JCV DNA in cerebrospinal fluid (CSF), and requests for testing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of progressive multifocal leukoencephalopathy developing in a fludarabine-naïve patient with chronic lymphocytic leukemia. We suggest that progressive multifocal leukoencephalopathy should be considered in any chronic lymphocytic leukemia patient with unexplained neurological symptoms. Treatment history does not necessarily require fludarabine. Intrathecal cytosine arabinoside although unsuccessful in this patient, is a therapeutic option to consider in patients experiencing side effects from systemic therapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old Japanese man developed psychomotor excitement and hallucinatory paranoia at age 53, which gradually developed to residual schizophrenia. He was administered various common tranquilizers until death. Myelodysplastic syndrome was noted 10 months before death. A routine autopsy was performed. The brain weighed 1365 g, and macroscopic observation revealed no remarkable findings. However, microscopic examination disclosed cells with enlarged and basophilic nuclei, and unusual astrocytes in the demyelinated foci, especially at the corticomedullary junctions in the temporal and occipita
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of the present study was to collect and compare cases of drug-induced PML in order to contribute to the debate about the role of the underlying diseases and/or drug immunosuppression in PML occurrence.
METHODS: We searched for drug-induced PML cases in two international spontaneous adverse drug reaction (ADR) report databases, FDA-AERS and WHO-VigiBase. From MEDLINE, we retrieved case reports and case series containing the MESH term "leukoencephalopathy, progressive multifocal/chemically induced". In order to assess the PML-drug relationship, we analysed drug-reaction pairs in te…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) and CD4+ T-lymphocytopenia in a 71-year-old man with Sjögren syndrome (SjS). The patient was admitted to our hospital because of progressive dementia and gait disturbance. T2-weighted MR images showed high-intensity lesions in his left frontal white matter thalamus, cerebellum and brainstem. A pathological diagnosis of PML was made by brain biopsy. SjS is frequently accompanied with immunological complications; however, there are few reports on PML in patients with SjS. Recently, isolated CD4+ T-lymphocytopenia is reported to be one of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 64-year-old Japanese man who was diagnosed as having cerebral infarcts at an early clinical stage was found to have progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). A decrease of leukocytes and lymphocytes had been detected in the previous year. During a total clinical course of 11 months, he showed marked depletion of lymphocytes ranging from 264/microL to 459/microL. Autopsy disclosed no underlying diseases such as malignancies or tuberculosis. Extensive PML lesions were seen in the cerebral white matter. Small perivascular cuffs comprising many CD8+ T lymphocytes and a few CD4+ T cells w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy is a central nervous system disease due to reactivation of the human polyoma JC virus in immunocompromised patients. Advanced mycosis fungoides patients are intrinsically immunosuppressed and susceptible to infections, but only rarely have been reported to develop progressive multifocal leukoencephalopathy. We report a case of progressive multifocal leukoencephalopathy developing in an advanced mycosis fungoides patient without prior history of immunosuppressive therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pure alexia, or alexia without agraphia, is usually caused by disconnection between the gyrus angularis and visual areas of both hemispheres. Cerebrovascular disease is the most frequent cause of this syndrome.
CLINICAL CASE: We report the first case of a patient with pure alexia secondary to progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) as the first manifestation of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection. Polymerase chain reaction in cerebrospinal fluid was positive for JC virus. Despite favorable immunological and virological response to highly active antiretroviral t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is caused by replication of JC virus in oligodendrocytes of immunocompromised patients. Common manifestations are focal motor and sensory deficits, gait abnormalities, speech and language disturbances, cognitive disorders, headache, and visual impairment. Although the occurrence of movement disorders is rare in PML, bradykinesia, rigidity, dystonia, myoclonic jerks and myoclonic ataxia have been described. Head tremor associated with PML has not been previously reported. We report two cases of PML in whom head tremor was present.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования