The dehydration of alcohols is an important class of reactions for the development of fossil-free fuel and chemical industries. Acid catalysts are well known to enhance the reactivity of alcohols following two main pathways of either dehydration to olefins or dehydrogenation to ketones/aldehydes. TiO2 surfaces have been well documented for primary and secondary alcohol dehydration with selectivity ranging from 1-100% towards dehydration products based on process conditions and catalyst structure. In this work we document the effects of various sulfur treatments of TiO2 surfaces which induce hi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reactivity of strained [1]ferrocenophanes, [Fe(eta-C5H4)2ERx] (ERx = SiMe2, 1a: SiMePh, 1b; SnR2, 1c), towards boron halides has been in … Cl; 4b: R = Ph; Mes = 2,4,6-Me3C6H2). The new synthetic methodology can be extended to bifunctional Lewis acids such as the bis(boryl)ferrocene 1,1'-fc(BBr2)2, which affords the linear boron-bridged ferrocene trimer 1,1'-[fc[B(Br)fcSiMe2Br]2] 5 in 54% isolated yield. In order to incorporate the functionalized ferrocenylboranes into polymer structures, compoun …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The atmospheric concentration of carbon dioxide (CO2) has fluctuated throughout Earth's history. However, the role of CO2 in prebiotic chemistry has been predominantly and limitedly postulated as a C1 precursor, which can be reduced to carbon monoxide or methane mimicking the Wood-Ljungdahl pathway. Herein we present neglected roles of CO2 as an active promoter in accessing biologically important C3-builidng blocks such as lactate, via redox-economic reaction cycles starting from cyanide (C1) and acetaldehyde (C2). We verified that Lewis acidic CO2 facilitates the formation of cyanohydrin of a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of a quaternary ammonium salt of the tin chloride-substituted polyoxometalate, [PSn(Cl)W11O39]4-, with a variety of n-nucleophiles including primary, secondary, and tertiary amines and a tertiary phosphine, yielded tin-centered Lewis acid-base adducts, [PSn(Cl)W11O39]4--n-nucleophile; with more nucleophilic secondary amines such as diisopropylamine, apparently some [PSnN[CH(CH3)2]2W11O39]4- was formed as a minor product. The compounds were identified by 1H, 119Sn, 15N, 31P, and 183W NMR, ESI-MS, and elemental analyses. The key connectivity of the Sn-Cl center with the amine was cl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Helicobacters are a new genus of bacteria, inhabiting the interface between mucosa and lumen of the gut. Microaerophilic, spiral, flagellated and urease positive, they possess features necessary for colonisation of the juxtamucosal mucus environment. Helicobacter pylori is the major pathogenic species. Once attached to the gastric epithelial cells, it incites an immune response characterised histologically by the development of active gastritis and immunologically by the presence of specific IgG. Persistence of infection is ensured by attachment to tissue antigens (eg Lewis B), a vacuolating t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investigating structural and hydroxyl group effects in electrooxidation of alcohols to value-added products by solid-acid electrocatalysts is essential for upgrading biomass alcohols. Herein, we report efficient electrocatalytic oxidations of saturated alcohols (C1-C6) to selectively form formate using NiCo hydroxide (NiCo-OH) derived NiCo2O4 solid-acid electrocatalysts with balanced Lewis acid (LASs) and Brønsted acid sites (BASs). Thermal treatment transforms BASs-rich (89.6%) NiCo-OH into NiCo2O4 with nearly equal distribution of LASs (53.1%) and BASs (46.9%) which synergistically promote a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the hydrothermal liquefaction of the arsenic hyperaccumulator Pteris vittata L. using sulfuric acid (H2SO4) and pristine steel slag (P-SS) synergistic catalysis (SA2-SS), with the aim of simultaneously upgrading bio-oil and immobilizing arsenic. By promoting biomass decomposition and acid activation of the P-SS surface, the SA2-SS system significantly increased the bio-oil yield to 29.85% and promoted hydrogenation and deoxygenation reactions, raising the higher heating value (HHV) to 31.01 MJ/kg. The resulting bio-oil contained 64.78% phenolic compounds and consisted m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acidic CO2 electroreduction (CO2ER) enhances carbon utilization but faces significant challenges: intense hydrogen evolution reaction competition and poor multicarbon (C2+) product selectivity. We identify that this stems primarily from acid-induced destabilization of the critical *CO intermediate, exacerbated by adsorbed hydrogen. Here, we propose a dual-modification "molecular-fence" strategy to reconfigure the catalyst-electrolyte interface. We first engineer atomically dispersed Lewis acid Zr sites on Cu to electronically accelerate *CO formation. Subsequently, we anchor π-conjugated benzo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we prepared a mesoporous tin oxide catalyst (mSnO2) activated with phosphate species by the adsorption of phosphate ions from a phosphoric acid solution onto tin oxyhydroxide (Sn(OH)4) surface. The phosphate content ranged from 3 to 45 wt%. The nonaqueous titration of n-butylamine in acetonitrile was used to determine the total surface acidity level. FTIR of chemically adsorbed pyridine was used to differentiate between the Lewis and Brönsted acid sites. Thermal and X-ray diffraction analysis indicated that the addition of phosphate groups stabilized the mesostructure of mSnO2 and enab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is a great challenge to remove VOCs and NOx simultaneously from flue gas in nonelectric industries. This study focuses on the construction of Fe-MnO2 catalysts that perform well in the simultaneous removal of toluene and NOx at low temperatures. Utilizing the Fe-induced phase transition of MnO2, Fe-MnO2-F&R catalysts with a composite morphology of nanoflowers and nanorods were successfully prepared that provided an abundant microporous structure to facilitate the diffusion of molecules of different sizes. Through in-depth investigation of the active sites and reaction mechanism, we discover
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct melt polycondensation (MP) of L-lactic acid provides a low-cost approach for the production of poly(L-lactic acid) (PLLA). However, traditional MP process faces challenges of low catalyst efficiency and potential biotoxicity of the remaining catalysts. Herein, benzotriazole-based metal complexes of nontoxic metals (titanium, aluminum, magnesium, and iron) were synthesized under mild condition, and their catalytic performance in the MP of L-lactic acid was evaluated. Ti-based complexes supported by methyl-benzotriazole and tert-amyl-benzotriazole have excellent catalytic efficiency with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A telescoped Ru(II)/Fe-catalyzed strategy enabling direct access to highly substituted indenones from simple aromatic ketones is reported. The sequence merges Ru(II)-catalyzed ketone-directed ortho-C-H alkenylation with FeCl3-mediated formal [2 + 2] cycloaddition/ring-opening cascade, delivering diverse indenone derivatives in good to excellent yields with broad functional group tolerance. Mechanistic studies support the formation of an ortho-keto-cinnamate that undergoes Lewis acid-promoted enolate formation, cyclization, and rearomatization. This step and atom-economical protocol offer a pra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction solvent and catalyst play essential roles in the Prins reaction for the synthesis of 3-methyl-3-buten-1-ol (MBO) from formaldehyde and isobutene. The reactivity of the solid base-catalyzed Prins condensation reaction by formaldehyde and isobutene in supercritical CO2 was investigated using CsH2PO4-modified HZSM-5. We found that the alkaline sites of the alkali-loaded catalyst could extract the α-H on isobutene to generate olefin carbon-negative ions, while the supercritical CO2 with weak Lewis acidity could activate formaldehyde to carbon-positive ions, which can combine more easi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the existence of three competing reactions for propargyloxyoxindoles, we report a chemoselectivity switch between enantioselective propargyl [2,3]-Wittig rearrangement and Conia-ene-type reactions, with suppression of the [1,2]-Wittig-type rearrangement. Using C1-symmetric imidazolidine-pyrroloimidazolone pyridine as the ligand and Ni(acac)2 as the Lewis acid, diverse 3-hydroxy 3-substituted oxindoles containing allenyl groups were obtained in up to 98 % yield and 99 % ee via asymmetric propargyl [2,3]-Wittig rearrangement. In the presence of AgOTf-Duanphos, chiral spiro dihydrofuran o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past decade, compounds bearing a stereogenic C-N axis have gained significant attention in fields ranging from ligand to drug design. Yet, the atroposelective synthesis of these molecules remains a considerable challenge. In contrast to recent methods using more advanced chiral catalysts, a very simply accessed Jacobsen-type chromium(III)-salen complex was used here as a chiral enantiopure Lewis acid catalyst for a highly atroposelective Nenitzescu indole synthesis. Mild reaction conditions afforded various 5-hydroxybenzo[g]indoles in up to 97 % yield. Moreover, through a simple work-up
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Azepanes are important seven-membered heterocycles, which are present in numerous natural and synthetic compounds. However, the development of convergent synthetic methods to access them remains challenging. Herein, we report the Lewis acid catalyzed (4+3) annulative addition of aryl and amino donor-acceptor cyclopropanes with 2-aza-1,3-dienes. Densely substituted azepane derivatives were obtained in good to excellent yields and with high diastereoselectivity. The reaction occurred under mild conditions with ytterbium triflate as the catalyst. The use of copper triflate with a trisoxazoline (T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The direct trifluoromethylation of a variety of aliphatic alcohols using a hypervalent iodosulfoximine reagent afforded the corresponding ethers in moderate to good yields (14-72 %). Primary, secondary, and even tertiary alcohols, including examples derived from natural products, underwent this transformation in the presence of catalytic amounts of zinc bis(triflimide). Typical reaction conditions involved a neat mixture of 6.0 equivalents of the alcohol with 1.0 equivalent of the reagent, with the majority of reactions complete within 2 h with 2.5 mol % of the Lewis acid catalyst. Furthermore
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
l-3,4-Dihydroxyphenylalanine (l-DOPA) is the most effective therapeutic agent for Parkinson's disease (PD). l-DOPA is traditionally believed to be an inert amino acid that exerts actions and effectiveness in PD through its conversion to dopamine. In contrast to this generally accepted idea, l-DOPA is proposed to be a neurotransmitter. Recently, GPR143 (OA1), the gene product of ocular albinism 1 was identified as a receptor candidate for l-DOPA. GPR143 is widely expressed in the central and peripheral nervous system. GPR143 immunoreactivity was colocalized with phosphorylated α-synuclein in Le
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this paper was to define the influence of long-term methanol intoxication on the changes of end products of lipid peroxidation, reacting with thiobarbituric acid (TBA-reactive products) and free SH-group concentration in rat brains. The experiment was conducted on male Lewis rats. The experimental groups received a 1-molar methanol solution and the control group received tap water. The animals were killed after 4, 8 and 12 weeks of intoxication and their brains were collected for further examination, which encompassed measurement of the concentration of TBA-reactive products and fre
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Hosomi-Sakurai allylation reaction has been widely applied in the total synthesis of biologically active natural products, especially in synthesising complex polycyclic compounds containing multi-stereogenic centres since its discovery in 1976. The Hosomi-Sakurai allylation is the allylation of ketones and aldehyde with nucleophilic allylsilanes catalyzed with Lewis acid mainly used to extend the C-C bond in a molecule and also create a new site for manipulation due to the facile transformation of the pi (π) bond at the end of its chain. This review highlights only portions of natural prod
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования