BACKGROUND: Cobalamin metabolism disorders are rare, inherited diseases which cause megaloblastic anaemia and other clinical manifestations. Early diagnosis of these conditions is essential, in order to allow appropriate treatment as early as possible.
CASE PRESENTATION: Here we report the case of a patient who was apparently healthy until the age of 20, when she presented with impaired renal function and normocytic anaemia. At the age of 34, when her first pregnancy resulted in an intrauterine death of a morphologically normal growth-restricted foetus, she was diagnosed with homocystinuria a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pancytopenia can be caused by underlying disorders such as certain autoimmune conditions, leukemia or even a few nutritional deficiencies such as vitamin B12 deficiency. Vitamin B12 deficiency most commonly presents as megaloblastic anemia but can also be associated with pancytopenia. It can present with a range of symptoms associated with anemia and gastrointestinal or neurological systems. Understanding the etiology of the deficiency is crucial for initiating proper treatments.
CASE REPORT: A 19-year-old patient presented with complaints of dyspnea and fever, myalgia and gener
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pancytopenia is a relatively common hematological entity and is a manifestation of many illnesses which can be life threatening at times. The severity of pancytopenia and the underlying pathology determine the management and prognosis. This study was conducted to evaluate hematological and bone marrow findings in patients presenting with pancytopenia.
METHODS: A prospective observational study was conducted in Department of Pathology, Manipal College of Medical Sciences, Pokhara from January 2011 to December 2016. Clinical and hematological parameters including bone marrow aspir
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic atrophic autoimmune gastritis (CAAG) is an organ-specific autoimmune disease characterized by an immune response, which is directed towards the parietal cells and intrinsic factor of the gastric body and fundus and leads to hypochlorhydria, hypergastrinemia and inadequate production of the intrinsic factor. As a result, the stomach's secretion of essential substances, such as hydrochloric acid and intrinsic factor, is reduced, leading to digestive impairments. The most common is vitamin B12 deficiency, which results in a megaloblastic anemia and iron malabsorption, leading to iron defi
Редакционная статьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old man with a 1-year history of numbness of the extremities, clumsiness, and gait disorder was diagnosed with cervical spondylotic myelopathy at a neighboring clinic and referred to our institution for surgery. The patient had undergone a total gastrectomy 6 years previously. Flattening of the cervical cord, associated with diffuse cervical spondylosis and intramedullary intensity change, was observed on magnetic resonance imaging of the cervical spine. Neurological examination revealed decreased vibratory and position sense in all limbs, with posterior funiculus-based neurological
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Severe avitaminosis causing life-threatening conditions in the infantile age group is extremely uncommon and has been reported in babies with malabsorption receiving prolonged inadequate vitamin supplements.
CASE REPORTS: We report two infants who presented with neurological deterioration. Immediate work-up and treatment for infectious and inborn metabolic disorders were initiated and the diagnosis, made with a few days delay, was prolonged avitaminosis of thiamine (B1) and cobalamin (B12). B1 deficiency was suspected when further neurological deterioration was observed during a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune gastritis is characterised by lymphocytic infiltration of the gastric submucosa, with loss of parietal and chief cells and achlorhydria. Often, gastritis is expressed clinically as cobalamin deficiency with megaloblastic anaemia, which is generally described as a disease of the elderly. Here, we report on two prepubertal children who developed autoimmune gastritis. One child developed autoimmune gastritis as part of a polyglandular autoimmune disease from a family with polyglandular autoimmune disease type II (PGA type II) and the other as part of a classic "thyro-gastric cluster,"
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At onset mitochondrial disorders (MID) frequently manifest as a mono-organic problem but turn into multisystem disease during the disease course in most of the cases. Organs/tissues most frequently affected in MID are the cerebrum, peripheral nerves, and the skeletal muscle. Additionally, most of the inner organs may be affected alone or in combination. Hematological manifestations of MID include aplastic, megaloblastic, or sideroblastic anemia, leukopenia, neutropenia, thrombocytopenia, or pancytopenia. In single cases either permanent or recurrent eosinophilia has been observed. Hematologica
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humans depend on plants as a major source of dietary folates. Inadequate dietary levels of the vitamin folate can lead to megaloblastic anemia, birth defects, impaired cognitive development, and increased risk of cardiovascular disease and cancer. The biofortification of folate levels in food crops is a target for metabolic engineering. Folates are synthesized de novo from pterins and para-amino benzoic acid, which are subsequently combined to form dihydropteroate, the direct precursor to dihydrofolate. We postulated that GTP cyclohydrolase-1, which catalyzes the first committed step in pterin
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 43-year-old woman developed abdominal pain and diarrhea following a travel to Malaysia. Examinations in another hospital proved no evidence of infection, an empirical antibiotic therapy with ciprofloxacin yielded no benefit. One and a half year later, the patient was admitted to our department because of persistent diarrhea and wasting. Laboratory tests showed megaloblastic anemia, folate deficiency and steatorrhea. Stool specimens for bacterial pathogens and parasites were negative. Endoscopy and biopsy from the distal portion of the duodenum revealed broadening and shortening of the villi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spectre of methods for the diagnostics and differentiation of haemolytic anaemias, particularly for the establishment of congenital, autoimmune haemolytic, drug-conditioned and other anaemias is treated. The clear delimitation of an iron deficiency from a disturbance of the iron distribution is advantageously to be achieved by iron staining of the bone marrow and by a determination of serum ferritin. The value of the diagnostic methods in megaloblastic anaemia is classified according to newer knowledge, in which case the vitamin-B12-absorption test and the serum level determination of vita
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven children ages 1 1/2 to 12 years with congenital pernicious anemia were detected in an extended Mexican family. All affected children had megaloblastic anemia accompanied by low serum B12 and normal serum folate levels. Gastric fluid analysis in six patients revealed normal gastric acidity and absent intrinsic factor. Serum antibodies to intrinsic factor or parietal cells were also absent. Schilling tests performed in six of the seven patients yielded abnormal results. Of the three patients in whom gastric biopsy was done, two had normal histologic findings (including examination by elect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a man in his 40s who presented to the ophthalmology clinic complaining of a black shadow in the centre of his right vision. He was diagnosed with Valsalva retinopathy and a complete blood count was performed, which revealed pancytopenia. The patient was admitted a few days later due to worsening of his symptoms and an extensive blood workup revealed folate and vitamin B12 deficiency. He got better after blood transfusions, folic acid supplementation, and intravenous B-complex (Neurobion: B1 100 mg, B6 100 mg, B12 1 mg). After three months of follow-up, the retinal haemorr
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiamine, also known as vitamin B1, is an important vitamin for the body. The activated form of thiamine pyrophosphate is involved in cell metabolism as an important co-enzyme. Defects of thiamine transport and activation may cause lack of thiamine and affection of cell metabolism, leading a variety of diseases. This review has summarized defects of thiamine transport and activation and related diseases.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-month-old Border collie presented collapsed and continued to deteriorate rapidly despite supportive treatment. The dog had a history of failure to thrive and recurring respiratory infection. Laboratory abnormalities included neutrophilic leucocytosis, Heinz body anaemia, hyperammonaemia, hyperbilirubinaemia, proteinuria and hypocobalaminaemia. Post-mortem examination revealed multi-focal necrosis within the heart, kidneys, pancreas, liver, meninges and cerebral cortex. Fungal hyphae in lesions were identified as Scedosporium prolificans following culture. Subsequent genotyping confirmed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the value of mean corpuscular volume/RBC distribution width (MCV/RDW) combined with reticulocyte parameters in differential diagnosis of aplastic anemia (AA), myelodysplastic syndrome (MDS), megaloblastic anemia (MA) and hemolytic anemia (HA) in order to provide some laboratorial evidence for clinical doctors in first diagnosis of these diseases.
METHODS: The data of MCV/RDW and reticulocyte parameters of AA, MDS, MA and HA patients from January 1 of 2011 to August 31 of 2014 were retrospectively collected in West China Hospital of Sichuan University. And 158 healthy un
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a new case of thiamine responsive anemia in a three years old boy with the characteristic association of anemia, diabetes mellitus and deafness. Thiamine therapy corrected anemia as described. A thiamine pyrophosphokinase deficiency (TPK) was found which was not influenced by treatment. However normal levels of thiamine pyrophosphate (TPP) were obtained without correction of all symptoms particularly dyserythropoïesis. Thus, etiology of the syndrome is not only a thiamine pyrophosphokinase deficiency as previously suggested.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow and peripheral blood cells may be adversely affected by drugs. Although the risk from most drugs is very small, many cases are reported because of the millions of doses of drugs taken each year by the population. Neutropenia, thrombocytopenia, hemolytic anemia, aplastic anemia, and macrocytic anemia are the commonest effects, in that order. Aplastic anemia is rare, but very serious when it does occur. Adverse effects may be produced by a direct toxic action of the drug or its metabolites on the bone marrow or, less often, on circulating cells. Antineoplastic drugs and chloramphenic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования