The vertebral column derives from somites generated by segmentation of presomitic mesoderm (PSM). Somitogenesis involves a molecular oscillator, the segmentation clock, controlling periodic Notch signaling in the PSM. Here, we establish a novel link between Wnt/beta-catenin signaling and the segmentation clock. Axin2, a negative regulator of the Wnt pathway, is directly controlled by Wnt/beta-catenin and shows oscillating expression in the PSM, even when Notch signaling is impaired, alternating with Lfng expression. Moreover, Wnt3a is required for oscillating Notch signaling activity in the PS…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The handedness of visceral organs is conserved among vertebrates and is regulated by asymmetric signals relayed by molecules such as Shh, Nodal and activin. The gene Pitx2 is expressed in the left lateral plate mesoderm and, subsequently, in the left heart and gut of mouse, chick and Xenopus embryos. Misexpression of Shh and Nodal induces Pitx2 expression, whereas inhibition of activin signalling blocks it. Misexpression of Pitx2 alters the relative position of organs and the direction of body rotation in chick and Xenopus embryos. Changes in Pitx2 expression are evident in mouse mutants with …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The basic abnormality of neurofibromatosis consists not only of a maldevelopment of the neuroectoderm but also of the mesoderm. Therefore any organ or system of the body may be involved. Following a short clinical review of the central (acoustic) and peripheral type the well known and the more unusual radiographic findings are summarized. They include cranial and intracranial manifestations (orbitosphenoid dysplasia, bone defects of the skull, acoustic neuroma, glioma of the optic nerve and chiasm, meningioma), spinal lesions (scoliosis, vertebral scalloping, meningocele, neuroma, ependymoma),…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 1,730-g infant with severe caudal regression syndrome (sirenomelia) died shortly after delivery, after a 34-week gestation. Autopsy findin … pt of limb bud fusion and malrotation of the limb in sirenomelia after damage to the posterior axis mesoderm in early embryonic life. Postmortem arteriography is an inexpensive, retrievable, and easy means of documenting vascular anomalies in the fetus or infant with multiple congenital abnormalities.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was made of the dynamics of pathohistological changes occurring in the embryos of albino rats under conditions of a single action of teratogenic doses of daraprim of the 9th day of pregnancy. Decidual tissue proved to be the most sensitive to daraprim the first disturbances in this tissue were noted to soon as one hour after the injection. Cells of various embryonic tissues reacted to daraprim differently. Most pronounced cytotoxic effect of daraprim is seen on the embryonic mesoderm and on the extraembryonic ectoderm. A conclusion was drawn on a significant role played by hemodynamic …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CHMP2B gene is recognized as a causative factor in neurodegenerative disorders, particularly frontotemporal dementia (FTD). In this study, peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were obtained from a FTD patient carrying a heterozygous CHMP2B c.532-2 (A > T) mutation and successfully reprogrammed into induced pluripotent stem cell (iPSC) line HMSCATi009-A. The resulting iPSC line exhibited a normal karyotype, expressed high levels of core pluripotency markers, and retained the potential to differentiate into derivatives of all three germ layers, ectoderm, mesoderm, and endoderm. Further…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The segmental organization of the vertebrate body is most obviously visible in the vertebral column, which consists of a series of vertebral bones and interconnecting joints and ligaments. During embryogenesis, the vertebral column derives from the somites, which are the primary segments of the embryonic paraxial mesoderm. Anatomical, cellular and molecular aspects of vertebral column development have been of interest to developmental biologists for more than 150 years. This review briefly summarizes the present knowledge on early steps of vertebral column development in amniotes, starting fro…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Agenesis of the pubic bone, as evidenced in the world literature, is a very rare clinical and congenital abnormality. Several disorders may occur with hypoplasia of the pubis.
PRESENTATION OF CASE: Here, we report a rare longer follow-up case of the congenital unilateral agenesis of the superior ramus of pubic bone with bilateral undescended testes, osteoporosis, cranial malformations, acetabular dysplasia, unilateral shortening of the lower extremity and an abnormal gait pattern.
DISCUSSION: Somatic mutations may responsible for developmental abnormalities of the mesoderm from…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphogenesis of the mammalian forebrain is influenced by the patterning activity of signals emanating from the anterior mesendoderm. In thi … cial structures, which is associated with reduced sonic hedgehog (Shh) expression in the prechordal mesoderm. Genetic interaction studies reveal that IIA function in forebrain and face development does not involve bone morphogenetic protein receptor 1A (BMPR1A)- or NODAL-mediated signaling activity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somites are segments of paraxial mesoderm that give rise to a multitude of tissues in the vertebrate embryo. Many decades of intensive research have provided a wealth of data on the complex molecular interactions leading to the formation of various somitic derivatives. In this review, we focus on the crucial role of the somites in building the body wall and limbs of amniote embryos. We give an overview on the current knowledge on the specification and differentiation of somitic cell lineages leading to the development of the vertebral column, skeletal muscle, connective tissue, meninges, and v…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snail family genes encode zinc finger transcriptional repressors that are key regulators of epithelial-mesenchymal transitions in vertebrates, including the transitions that generate the mesoderm and neural crest. Here, we show that, contrary to observations in frog and avian embryos, the Snail family genes Snail (Snai1) and Slug (Snai2) are not required for formation and delamination of the neural crest in mice. However, embryos with conditional inactivation of Snai1 function exhibit defects in left-right asymmetry determination. This work demonstrates that although some aspects of Snail fami…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To report one case of spermatic cord rabdomyosarcoma in an adult patient.
METHODS: We report the case of a 36-year-old male presenting with a painful left inguinal scrotal mass.
RESULTS: Left radical orchiectomy was performed with excision of the mass. Pathology showed a spermatic cord rabdomyosarcoma. The patient received several cycles of systemic chemotherapy.
CONCLUSIONS: Spermatic cord rabdomyosarcoma is a rare tumor derived from the undifferentiated mesoderm. It rarely appears after the second decade of life. Local-regional recurrence after surgery is very frequent. There …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homeobox-containing genes play an important role in both body axis determination and specific organ development. They have increasingly been found to be mutated in human birth defect disorders. Sequences of two bagpipe-related genes in the mouse, Nkx-3.1 and Nkx-3.2, have already been reported. Nkx-3.1 was isolated from the prostate, and its human homolog NKX-3.1 has also been described. Mouse Nkx-3.2, or bapx1, has also been isolated, and its expression in the visceral mesoderm and embryonic skeleton in the mouse has been described. We report here the human BAPX1 sequence and its localization…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroepithelial polyp (FEP) is a benign tumor of mesodermal origin, composed of varying amounts of stroma covered by epithelium. The skin and the genitourinary tract are the most common sites of FEP. Uncommon locations of FEP include the inferior turbinate of the nasal cavity, bronchi, and the pharynx. To date, there has been no report of orbital FEP. The authors describe a patient with congenital orbital FEP arising from the lateral canthal area. This congenital FEP was completely excised successfully through an anterior orbitotomy without any complications, with no evidence of recurrence aft…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis (TSC) is an autosomal-dominant genetic disease characterized by a spectrum of pathologic manifestations involving skin, brain, kidney, and heart. These manifestations include neuroectodermal, mesodermal, and skin lesions as well as a variety of associated tumors and hamartomas. We report an 11-year-old male with previously diagnosed TSC who presented with a laryngeal mass shown on histology to be fetal cellular rhabdomyoma. Cardiac rhabdomyomas are common in TSC patients, but to our knowledge, the association between TSC and extracardiac rhabdomyomas has not been previously …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy polyp is an unusual developmental malformation that is most frequently seen as a pedunculated tumor in the neonate. They are benign lesions containing elements of both ectodermal and mesodermal origin. The symptoms of hairy polyps relate both to their location and their size. Larger lesions produce symptoms due to feeding difficulties and airway obstruction while smaller lesions cause intermittent symptoms resulting from a ball-valve type of obstruction. We present two cases of a soft palate hairy polyp causing respiratory and feeding difficulties and review the literature.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ureteral fibroepithelial polyps are benign mesodermal tumors in humans that occur predominantly in the proximal ureter. During a routine necropsy of a wild-caught, research naïve, adult, male, Aotus nancymae, the left ureter just distal to the renal pelvis contained a pedunculated, lobulated neoplasm with a narrow stalk at the base projecting into the lumen. The left renal pelvis was found to be mildly dilated. The histologic characteristics of the ureteral mass were consistent with a fibroepithelial polyp. To our knowledge, this is the first report describing a ureteral fibroepithelial polyp …
Клинический случайСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteus syndrome is a rare congenital disorder characterized by progressive course and great variability of clinical presentation with partial gigantism of extremities, hemihyperplasia with macrocephaly, epidermal nevus, mesodermal hamartomas and the presence of peculiar cerebriform masses on the palms/soles. Many atypical cases have been reported and this is probably due to the mosaicism of the genetic disorder displaying different clinical features. We describe a patient with an extremely mild form of Proteus syndrome presenting macrodactyly and hyperplasia of one hand which was misdiagnosed…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cowden's disease is characterized by multiple hamartomas and neoplasias of ectodermal, mesodermal and endodermal origin. A case of a 22-year-old man suffering from nocturnal dyspnoea is reported. The patient had a large number of hyperkeratotic, lichenoid papules, scattered over the right side of the trunk, back and palm. In his oral cavity, papules were present on the gingiva and hard palate. The patient was operated on for tonsillar hypertrophy and for excluding the possibility of malignant lymphoma. An examination of immunophenotypes of the palatal tonsil lymphocytes revealed B-cell prolife…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Hurler's disease is reported in a child with a gibbous deformity of the lumbar vertebrae L1/L2 and a localized diastematomyelia of the spinal cord at L1/L3. The association of an enzyme disorder affecting connective tissue with spinal cord dysraphism has not been reported before, and may be fortuitous. However, as each condition is rare, the occurrence of both gibbous deformity due to Hurler's and diastematomyelia in the same child, makes it unlikely to be a chance association. We suggest that defective neurulation in this case may be related to mesodermal damage associated with muco…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования