PURPOSE: Rectal prolapse is a known postoperative problem in children with anorectal malformations. The aims of this study were to determine the incidence of significant rectal prolapse (>5 mm), to objectively quantify its predisposing factors, and to offer recommendations as to its prevention and surgical treatment.
METHODS: The authors reviewed their series of 1619 patients with anorectal malformations; 1169 underwent primary posterior sagittal anorectoplasty (PSARP) at their institution between 1980 and 2002, and complete records were available for 833. The series was analyzed for incidenc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two consecutive Caucasian male siblings of nonconsanguineous parents autopsied at 22 and 13 weeks gestational age both with prenatal diagnosis of Jarcho-Levin syndrome (JLS). Segmentation anomalies of the vertebrae and ribs encompass a spectrum of syndromes with or without associated anomalies of other developmental fields, and include spondylothoracic dysostosis (STD), JLS, Casamassima-Morton-Nance (CMN) syndrome, and spondylocostal dysostosis (SCD), among others. In both these new JLS cases the autopsies confirmed that there were severe developmental alterations in the thoracic and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extreme variants of anencephaly in two human embryos of the same stage, namely 22 (54 days), shed new light on problems such as craniocerebral interrelationships and the timing of developmental events. Embryo X had a chondrocranium that possessed features typical of a holoacranial anencephalic skull and an extremely well-preserved brain, in which some of the neural tracts were comparable to those in a normal control. On the other hand, embryo Y of the same stage had a completely degenerated brain, although the chondrocranium was more nearly normal and represented the precursor of a meroacrania
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2023eng
INTRODUCTION: Proximal junctional kyphosis (PJK) is one of the most common complications after thoracic AIS surgery. Previous studies reported that the etiology of PJK was associated with osteopenia and meanwhile the AIS patients were found osteopenia which could persist into adulthood. Recently, an MRI-based vertebral bone quality score (VBQ) was reported to be a promising tool which can assess preoperative bone quality.
OBJECTIVE: This study aims to evaluate the utility of VBQ score in predicting PJK after corrective surgery for thoracic AIS (Lenke 1 and 2).
METHODS: We conducted a retrosp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The THOC6 protein is a component of the THO complex. It is involved in mRNA transcription, processing and nuclear export. Interestingly molecular biallelic loss-of-function variants of the THOC6 gene were identified in the Beaulieu-Boycott-Innes syndrome (BBIS- OMIM # 613680). This condition was described in 17 patients and is characterized by a moderate to severe intellectual disability, facial dysmorphic features and severe birth defects such as heart, skeletal, ano-genital and renal congenital malformations.
METHODS: In the present study, we report on a new family with two affe
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to determine preoperative predictors for sagittal imbalance in kyphosis secondary to ankylosing spondylitis (AS) after one-level three-column osteotomy.
METHODS: A total of 55 patients with AS who underwent one-level three-column osteotomy were enrolled. The patients were divided into two groups according to sagittal vertical axis (SVA) value at the final follow-up (group A: SVA > 5 cm; group B: SVA ≤ 5 cm). The radiographic measures included global kyphosis, lumbar lordosis (LL), pelvic tilt (PT), pelvic incidence (PI), sacral slope, T1 pelvic angle (TPA), SVA, o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscular and neurovascular variations in the upper extremity are of utmost clinical significance. Here we report a unique bilateral accessory muscle in the forearm and palm of an 89-year-old male cadaver. The accessory muscle presented two bellies on the right side, one in the forearm, innervated by the anterior interosseous nerve, and the other in the palm, innervated by a branch of the median nerve. A long tendon interconnected the two bellies. On the left side, the muscle had a single belly in the palm, which began at the end of a long tendon that extended from the forearm. However, on both
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of skeletal anomalies in reared fish has been translated for years in important economic losses for the aquaculture industry. In the present study, we have analysed the gene expression of extracellular matrix components and transcription factors involved in bone development in gilthead sea bream presenting different skeletal anomalies: lordosis (LD), lordosis-scoliosis-kyphosis (LSK) or opercular, dental or jaw malformations in comparison with control (CT) specimens. Results showed a possible link between the presence of LD and LSK and the significant downregulation of genes invo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with acromegaloid physical appearance or tall stature may be referred to endocrinologists to exclude growth hormone (GH) excess. While some of these subjects could be healthy individuals with normal variants of growth or physical traits, others will have acromegaly or pituitary gigantism, which are, in general, straightforward diagnoses upon assessment of the GH/IGF-1 axis. However, some patients with physical features resembling acromegaly - usually affecting the face and extremities -, or gigantism - accelerated growth/tall stature - will have no abnormalities in the GH axis. Thi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: The human vertebral column has a stable number of vertebrae and ribs, which is presumably the result of evolutionary selection. An association between an abnormal vertebral pattern, especially in the cervical region, and congenital anomalies or adverse fetal outcome has been reported.
OBJECTIVE: The aim of this study was to review the current literature concerning an abnormal vertebral pattern and prevalence of cervical ribs in healthy subjects and in subjects with adverse outcome.
EVIDENCE ACQUISITION: Scientific databases were searched systematically. Studies assessing the numb
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two proof-of-concept trials of delayed non-operative therapy of multiple hand and wrist contractures in a woman with a severe expression of Freeman-Sheldon syndrome (FSS), at ages 24 and 28 years. Having presented as an infant to a university referral centre, passive correction was not accompanied by strengthening exercises, and correction was lost. FSS is described as a myopathic distal arthrogryposis; diagnosis requires the following: microstomia, whistling face appearance, H-shaped chin dimpling, nasolabial folds, and multiple hand and foot contractures. Spinal deformities, meta
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2015eng
OBJECTIVE: To describe the human temporal bone histopathology in NOG-related symphalangism spectrum disorder, a spectrum of congenital stape fixation syndromes caused by mutations in the NOG gene. To discuss implications for clinical management.
PATIENT: A patient with a mutation in the NOG gene.
INTERVENTION(S): Removal of temporal bones, postmortem temporal bone computed tomography, histologic processing, and review of temporal bones.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Temporal bone histopathology and correlation with clinical, genetic, audiologic, and radiologic evaluations.
RESULTS: Both tempora
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Management of overgrowth syndromes with complex vascular anomalies is challenging. Careful analysis of the various clinical features by an interdisciplinary team of physicians experienced in this field is paramount to proper diagnostic and therapeutic approaches. In this article, we focus on the spectrum of the clinical presentation and the management strategies of the most common overgrowth syndromes with complex vascular anomalies.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sternal cleft is a rare congenital malformation affecting the anterior part of the chest wall. Surgical closure is recommended. It should be done early during the neonatal period because of the chest's flexibility. Associated abnormalities may have been previously excluded. Different surgical repairs have been described, but none has been proved to be superior to the others. We present the description of 2 cases managed with an original surgical technique. After dissecting the two sternal bars, they were approximated with several intercostal sutures under close cardiac and respiratory monitori
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We observed a sternal foramen contiguous with a small sternal cleft in a human skeleton coming from North-Eastern Italy and dating back to between the sixteenth and seventeenth century AD. Both of these types of anomalies result from a defective midline fusion of the developing sternum. Sternal foramen is a relatively common bony defect that usually comes to light as an incidental finding. Sternal cleft is a rarer morphological anomaly that can have a wide spectrum of clinical manifestations and outcomes, depending on the extent of the bony defect as well as on the presence and severity of oth
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infants with respiratory distress commonly present to a pediatric emergency department. There are rare but serious conditions that need to be considered in the differential diagnosis. We report the history of an infant that presented to our institution with respiratory distress ultimately diagnosed with a mesenchymal hamartoma of the chest wall. The presentation, diagnosis, and treatment options for mesenchymal hamartoma are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angulated or bent femur (isolated or associated with other long bone bowing) in the fetus or newborn is relatively common when evaluating patients with skeletal dysplasias. To determine the extent and heterogeneity of disorders associated with angulated or bent femurs, we analyzed cases in the radiographic database (1998-2006) of the International Skeletal Dysplasia Registry (ISDR) and determined which established skeletal dysplasias and genetic syndromes are associated with this finding. The results show that more than 40 distinct disorders with varying frequency (very rare to more commonly o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An exceedingly rare case of a patient with osteogenesis imperfecta and prostate cancer is reported. The patient underwent radical prostatectomy, which had to be stopped due to the extremely narrow space for surgical manipulation. The clinical, diagnostic and operative peculiarities of the case are presented and the relevant literature reviewed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal maturation and equine parturition are not understood fully, although the adrenal and thyroid glands are thought to have regulatory roles. Thyroidectomized equine fetuses undergo prolonged gestation, and spontaneous diseases such as thyroid musculoskeletal disease and gestational fescue endophyte exposure are also associated with delayed parturition. Thyroid musculoskeletal disease is characterized by: histologically hyperplastic thyroid glands, chondro-osseous dysplasia and dysgenesis, angular limb deformity, low resting thyroxine and triiodothyronine concentrations, and lack of response
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования