Recent developments in neuroimaging techniques have advanced our understanding of biological mechanisms underpinning narcolepsy. We used MEDLINE to retrieve neuroimaging studies to compare patients with narcolepsy and healthy controls. Thirty-seven studies were identified and demonstrated several replicated abnormalities: (1) gray matter reductions in superior frontal, superior and inferior temporal, and middle occipital gyri, hypothalamus, amygdala, insula, hippocampus, cingulate cortex, thalamus, and nucleus accumbens, (2) decreased fractional anisotropy in white matter of fronto-orbital and…
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Narcolepsy with cataplexy is a lifelong disease resulting from the loss of hypocretin neurons in the hypothalamus; structural changes are not, however, limited only to the hypothalamus. We previously revealed an overall hippocampal volume loss in narcolepsy with cataplexy. The aim of this study is to describe the volume reduction of the anterior and posterior parts of the hippocampus in patients with narcolepsy with cataplexy in comparison with a control group. The anterior hippocampus is more involved in episodic memory and imagination, and the posterior hippocampus in spatial memory. Manual …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive daytime sleepiness (EDS) and cataplexy are common symptoms of narcolepsy, a sleep disorder associated with the loss of hypocretin/orexin (Hcrt) neurons. Although only a few drugs have received regulatory approval for narcolepsy to date, treatment involves diverse medications that affect multiple biochemical targets and neural circuits. Clinical trials have demonstrated efficacy for the following classes of drugs as narcolepsy treatments: alerting medications (amphetamine, methylphenidate, modafinil/armodafinil, solriamfetol [JZP-110]), antidepressants (tricyclic antidepressants, sele…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Narcolepsy is a disabling sleep-wake disorder characterized by the pentad symptoms of excessive daytime sleepiness, sleep paralysis, sleep fragmentation, sleep-related hallucinations, and cataplexy. There is no curative therapy for narcolepsy. Treatment is therefore symptom directed. Symptom management is generally directed at improving excessive daytime sleepiness, sleep fragmentation, and cataplexy. First-line treatment for excessive daytime sleepiness is typically daily use of wake-promoting agents, such as modafinil or armodafinil, or stimulant therapy, such as methylphenidate …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial narcolepsy secondary to breed-specific mutations in the hypocretin receptor 2 gene and sporadic narcolepsy associated with hypocretin ligand deficiencies occur in dogs. In this report, a pituitary mass is described as a unique cause of narcolepsy-cataplexy in a dog. A 6-year-old male neutered Dachshund had presented for acute onset of feeding-induced cataplexy and was found to have a pituitary macrotumor on magnetic resonance imaging (MRI). Cerebral spinal fluid hypocretin-1 levels were normal, indicating that tumor effect on the ventral lateral nucleus of the hypothalamus was not the…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sleep disorder narcolepsy with cataplexy is characterized by a highly specific loss of hypocretin (orexin) neurons, leading to the hypothesis that the condition is caused by an immune or autoimmune mechanism. All genetic variants associated with narcolepsy are immune-related. Among these are single nucleotide polymorphisms in the P2RY11-EIF3G locus. It is unknown how these genetic variants affect narcolepsy pathogenesis and whether the effect is directly related to P2Y11 signalling or EIF3G function. Exome sequencing in 18 families with at least two affected narcolepsy with cataplexy subje…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The comprehensive management of chronic disorders such as hypersomnias of childhood requires combining life-style changes with rational pharmacotherapy that is based on treating the symptoms that are most bothersome, the age, comorbidities, and metabolic and endocrine status of the patient. The excessive sleepiness of narcolepsy and idiopathic hypersomnia is best treated with dextroamphetamine or methylphenidate preparations or modafinil/armodafinil. Cataplexy treatment requires sodium oxybate, tricyclic agents, selective norepinephrine reuptake inhibitors or selective serotonin reuptake inhib…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify improvements in daytime sleepiness following adenotonsillectomy in children with non-severe obstructive sleep apnea and narcolepsy.
STUDY DESIGN: Case series with chart review over 15 years.
SETTING: Tertiary Children's Hospital.
SUBJECTS AND METHODS: Children between 6 and 17 years of age with narcolepsy that underwent adenotonsillectomy for non-severe obstructive sleep apnea (OSA) were included. Narcolepsy was diagnosed based on clinical assessment and the Multiple Sleep Latency Test (MSLT) results. A standardized instrument, the pediatric Epworth Sleepiness Scale (…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our objective was to define responder criteria using an anchor-based approach for frequency of cataplexy attacks and excessive daytime sleepiness in patients with narcolepsy undergoing sodium oxybate treatment. We used pooled data from two randomized, placebo-controlled, double-blind, multicentre 4- and 8-week trials of sodium oxybate for narcolepsy with cataplexy and analysed using receiver operator characteristics analysis. The percentage change in frequency of weekly cataplexy attacks and the Epworth Sleepiness Scale outcomes were compared with Clinical Global Impression of Change ratings, …
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This was a retrospective case-control study in 25 patients with narcolepsy with cataplexy and 75 women in the control group. Patients completed the questionnaire by Maurovich-Horvat et al. (J. Sleep Res., 2013, 22: 496-512). We personally interviewed 25 patients with narcolepsy with cataplexy using the administered questionnaire regarding conception, pregnancy, delivery, perinatal and breastfeeding periods. Patients with narcolepsy with cataplexy reported 59 pregnancies versus 164 in the control group. In 16 cases (27.1%), a disease before pregnancy was present compared with eight cases (4.9%)…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alopecia areata is an autoimmune dermatological disorder characterised by loss of hair in one or more discrete patches over the scalp. It has been linked to multiple disorders having an autoimmune origin. Like many autoimmune disorders it tends to be more common in females. To date, only five cases have been reported where alopecia has been associated with narcolepsy. Male gender is less commonly affected by alopecia areata. No case of alopecia areata in males has been associated with narcolepsy to the best of our knowledge. The current case represents the first ever-reported case of alopecia …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In humans, narcolepsy is a sleep disorder that is characterized by sleepiness, cataplexy and rapid eye movement (REM) sleep abnormalities. Essential hypersomnia (EHS) is another type of sleep disorder that is characterized by excessive daytime sleepiness without cataplexy. A human leukocyte antigen (HLA) class II allele, HLA-DQB1*06:02, is a major genetic factor for narcolepsy. Almost all narcoleptic patients are carriers of this HLA allele, while 30-50% of EHS patients and 12% of all healthy individuals in Japan carry this allele. The pathogenesis of narcolepsy and EHS is thought to be partia…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of hypocretins (orexins) and their causal implication in narcolepsy is the most important advance in sleep research and sleep medicine since the discovery of rapid eye movement sleep. Narcolepsy with cataplexy is caused by hypocretin deficiency owing to destruction of most of the hypocretin-producing neurons in the hypothalamus. Ablation of hypocretin or hypocretin receptors also leads to narcolepsy phenotypes in animal models. Although the exact mechanism of hypocretin deficiency is unknown, evidence from the past 20 years strongly favours an immune-mediated or autoimmune attack…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования