We conducted a long-term follow-up study of 37 children with biopsy-proved minimal change nephrotic syndrome during a period of over 6 years from onset to adulthood. These patients were classified into 4 groups of 13 infrequent relapsers, 17 frequent relapsers, 3 non-responders and 4 no-relapsers according to the International Study of Kidney Disease in Children (ISKDC). All patients were treated with conventional prednisolone therapy. Two cases of infrequent relapsers, 7 cases of frequent relapsers and 1 case of non responders relapsed in adult life. Two cases of infrequent relapsers and 1 ca
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifteen renal biopsy specimens from adult patients with minimal change disease (MCD) and fifteen with idiopathic focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) for whom both light and electron microscopy as well as immunofluorescence microscopy and full clinical data were available were examined quantitatively. As a control 6 biopsy and 9 autopsy specimens of the normal kidneys were used. Morphometric investigations were performed by means of a computer image analysis system to evaluate whether morphometric analysis may be helpful in morphological differential diagnosis of MCD and FSGS in adults as
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urinary excretion of N-acetyl-beta-D-glucosaminidase (NAG) was studied in 22 children with proteinuria and a normal glomerular filtration rate. Twelve patients had minimal change nephrotic syndrome (MCNS), 10 children suffered from different types of glomerulonephritis (GN) without tubulointerstitial renal disease. Sixty-six random urine samples were analyzed for protein, creatinine and NAG. There was a strong positive correlation between proteinuria and urinary NAG activity (r = 0.79, p = 0.0001). The raised NAG activities in proteinuric states turned to normal during remission of the disease
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plasma levels of atrial natriuretic factor (ANF) were measured both during relapse and remission in 8 patients with idiopathic, minimal-lesion nephrotic syndrome. The plasma levels of ANF were significantly higher in the patients during relapse (53.3 +/- 21.2 pg/ml, mean +/- SEM) as compared to the values observed in the same patients during remission (19.4 +/- 4.1 pg/ml; p less than 0.05). This moderate increase in ANF is not likely to be explained by hypervolemia and is associated with sodium and water retention rather than natriuresis and diuresis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An evaluation was made of the possible relation between renal thromboxane (Tx)A2 synthesis (measured as urinary excretion of TxB2) and the loss of glomerular permeability to proteins, in 5 children with seven episodes of minimal change nephrotic syndrome. Urinary TxB2 excretion was significantly higher in children with minimal change nephrotic syndrome than in 14 healthy controls, and reached its maximum at the time of peak proteinuria. During remission of nephrotic syndrome urinary excretion of TxB2 was still significantly higher than in healthy controls. A significant positive correlation be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report three brothers who developed nephrosis between the age of 3-10 years. The parents were nonconsanguineous and of Arab descent. The mother's sister had a son with a similar condition. Patients were steroid responders and frequent relapsers. Renal biopsies in the three brothers showed findings of minimal change nephrosis. This family may suggest the existence of an X-linked recessive nephrosis which provides further evidence for genetic heterogeneity of familial nephrosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 40 adults with idiopathic minimal-change glomerulopathy. They consisted of 27 females and 13 males, mean age 40.7 +/- (SD) 19.8 years (range 15-78 years). Twenty patients were less than 40 years of age at presentation. They presented with significantly (p less than 0.05) lower serum creatinine (0.9 +/- 0.2 vs. 1.3 +/- 0.5 mg/dl) and serum albumin (1.9 +/- 0.8 vs. 2.4 +/- 0.7 g/dl) levels than patients greater than 40 years. Only 7 patients (18%) presented with a decrease in renal function (serum creatinine greater than 1.3 mg/dl). All patients had nephrotic-range proteinuria at the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A child developed steroid-responsive nephrotic syndrome at the age of 3 years. 6 years later, he developed insulin-dependent diabetes mellitus. At this time renal biopsy disclosed minimal-change disease. After multiple relapses requiring cyclophosphamide or repeated courses of steroid therapy, a second renal biopsy, 5 years after the first, revealed early diabetic changes with associated exudative lesions. The nephrotic syndrome remains responsive to steroids and cyclophosphamide, and the patient maintains an increased glomerular filtration rate and normal blood pressure 3.5 years afterwards.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied serum-borne lymphotoxic activity in a large patient group with various forms of glomerulonephritis (GN). A potent inhibitor of lymphocyte blastogenesis was frequently demonstrable not only in patients with active minimal change nephropathy as has been previously described, but also in other forms of GN. The inhibitor was resistant to heating and prolonged storage but rendered ineffective by normal serum. We have been able to show for the first time, using gel filtration, that normal serum also contains the inhibitor. The inhibitor was shown to be highly avid for a receptor on l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.