MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 186 публикаций

Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 142 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Polymyositis-dermatomyositis: incidence in Spain (1997-2004)].

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Epidemiologic studies of polymyositis-dermatomyositis incidence in Spain are lacking. The aim of the study was to determine the incidence rates of dermatomyositis-polymyositis and their distribution in our country. MATERIAL AND METHOD: Observational and descriptive study. Data was obtained from hospital discharge code (CMBD) during the period 1997-2004. Sex, region and age were analysed. Raw and standardized incidence rates for each region studied were calculated as new cases/million population/year with 95% confidence interval (CI). Trend odds ratio (OR) was calcula…

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18053482Открыть статью

Mitochondrial disease mimicking polymyositis: a case report.

The authors report on a 34-year-old woman who had developed severe weakness and reduction in grip strength in both upper and lower limbs. Laboratory blood tests revealed increased levels of muscle enzyme. The presence of progressive bilateral ptosis and external ophthalmoplegia raised the suspicion of a mitochondrial disease, subsequently confirmed by deltoid biopsy and genetic analysis of mitochondrial DNA that showed a deletion indicative of Kearns-Sayre syndrome. In this report we emphasise the need for a differential diagnosis between myositis and other myopathies, particularly the mitocho

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12223994Открыть статью

[Polymyositis and HTLV-I infection: case report].

We report the case of a 57 years-old woman presenting polymyositis associated to HTLV-I infection without clinical signs of involvement of the central and peripheral nervous system. Pathophysiologic aspects of muscular involvement in HTLV-I infection are discussed.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11018837Открыть статью

Recurrent spontaneous pneumothoraces associated with juvenile polymyositis.

A 17-year-old man, who had received a diagnosis of juvenile polymyositis (PM) at the age of 1 year, developed recurrent spontaneous pneumothoraces and underwent surgical treatment by means of video-assisted thoracic surgery. Intraoperative observation and microscopic studies demonstrated numerous bleb-like lesions below the visceral pleura. To our knowledge, this is the first article that describes a case of spontaneous pneumothorax associated with PM. Our observation should lead to broadening of the spectrum of pleuropulmonary manifestations of PM.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11083714Открыть статью

[D-penicillamine-induced pemphigus, polymyositis and myasthenia].

BACKGROUND: D-penicillamine can induce autoimmune disease, particularly in patients with associated immune disorders. CASE REPORT: A 67-yea … dly favorable after withdrawal. Pemphigus had developed simultaneously with signs of myasthenia and polymyositis. Polymyositis and myasthenia are also known complications of D-penicillamine therapy. The association of these three complications suggests that D-penicillamine can unmask certain antigens or have an immunomodulator effect.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10352832Открыть статью

Polymyositis developing after prolonged injections of pentazocine.

Pentazocine is a frequently used analgesic drug. Numerous complications have been reported in association with its use, including skin fibrosis, skin ulceration, abnormal skin pigmentation and symmetrical myopathy. Fibrous myopathy is a rare but conspicuous complication of prolonged pentazocine injection. However, inflammatory myopathy has not previously been related to this substance abuse. We describe a patient who developed polymyositis after 13 months of pentazocine injections.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8877940Открыть статью

Penicillamine-induced polymyositis with complete heart block.

Complete heart block with severe Adams-Stokes attacks and polymyositis was observed in a 69-year-old man following 6 weeks penicillamine treatment for suspected rheumatoid arthritis. After drug withdrawal the muscle enzymes and the cardiac rhythm gradually normalized, only leaving a right bundle branch block. Although this is the first report to show that severe cardiac damage associated with penicillamine-induced polymyositis is a potentially reversible condition, the severity of the three cases reported so far warrants close observation for cardiac involvement in patients with penicillamine-…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2591396Открыть статью

Natural killer cell activity in dermatomyositis-polymyositis.

We examined the baseline natural killer (NK) function and its modulation by interleukin-2 (IL-2) in 16 patients with dermatomyositis/polymyositis (DM/PM). Patients with active untreated disease had low baseline NK activity, while in patients with inactive and untreated disease, it was akin to the controls. Patient's cells with low NK activity responded less to IL-2 than those with normal NK activity. Studies at the single cell level revealed decreased target binding and killing cells with a normal recycling capacity. Our findings indicate an association between disease activity and decreased N…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3496455Открыть статью

Acute renal failure and polymyositis: case report.

Acute renal failure is a rare complication of acute polymyositis. We describe the first case noted in New Zealand and demonstrate the occasional serious nature of this disease and the role of corticosteroids in its management.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6587222Открыть статью

[Acute untreated idiopathic polymyositis with cardiac lesions].

An autopsy observation of acute idiopathic polymyositis with the involvement of the sceletal musculature and the heart in a man of 23 who had not been treated with corticosteroids is presented. The main morphological lesions were found in the cross-striated muscles and myocardium. They were characterized by deep degeneration, necrosis, and atrophy of muscle fibers, multiplication of sarcolemma nuclei, massive lymphoplasmo-histiocytis infiltration of the interstitial tissue, active resorbtion by macrophages of the dead muscle cells, the occurrence of giant cells. No disorganization of the conne…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 921564Открыть статью

Circulating autoantibody against human myoglobin in polymyositis.

A passive hemagglutination method for circulating autoantibody to purified human skeletal muscle myoglobin has been developed. This antibody was detected in the sera of 22 of 31 patients with polymyositis. The incidence and the antibody titers were significantly higher than in other myopathies such as myasthenia gravis (P less than .02), Duchenne-type muscular dystrophy (P less than .001), and other conditions (P less than .001). This new antibody test is useful in diagnosing polymyositis.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 576689Открыть статью

Acute viral polymyositis with predominant diaphragm involvement.

A 20-month-old mentally retarded girl developed an acute upper respiratory infection, followed by breathing difficulties, leading to death. Picorna virus-like particles were demonstrated in a mildly affected quadriceps femoris muscle biopsy, while the necropsy findings demonstrated an acute polymyositis with predominant diaphragm involvement. The mental retardation was due to micropolygyria of the brain. Initial respiratory difficulties are an unknown feature of polymyositis. In this case the upper respiratory infection, possibly caused by a Coxsackie B2, is evoked as responsible for this unus…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 915529Открыть статью