About 4 million people in the United States have Alzheimer disease (AD) and the number of incident cases is expected to more than double from 377,000 in 1995 to 959,000 in 2050. Patients, their families, and health care professionals struggle with a relentless and irreversible neurological syndrome that can last from 2 to 20 years. Alzheimer disease causes both cognitive and functional impairments that predispose the patient to behavioral symptoms, destroy intellectual capacity and personality, erase the ability to communicate one's wishes for care, and lead to life-threatening consequences. A
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Concomitant chemoradiation followed by repeat (dose-deescalated) irradiation has become standard of care in treating childhood diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) during first line treatment and at first progression. Progression after re-irradiation (re-RT) is in most cases symptomatic and either treated systemically with chemotherapy or new innovative approaches including targeted therapy. Alternatively, the patient receives best supportive care. Data on second re-irradiation in DIPG patients with second progression and good performance status are sparse. This is a case report of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriatic arthritis (PsA) is an inflammatory musculoskeletal disease with a chronic, progressive course. Various aspects of PsA, including its clinical features, disease course and response to treatment, are influenced by sociodemographic characteristics of the patient. This includes patient sex, the biological attributes associated with being male or female, and gender, a sociocultural construct that comprises attitudes, traits and behaviours associated with being a man or a woman. An understanding of sex- and gender-related differences in PsA, as well as their underlying mechanisms, is there
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identifying choroidal melanoma in the primary care setting represents a diagnostic challenge. We present a rare case of choroidal melanoma in a patient who presented with progressive superolateral quadrantanopia. A CT of the head identified an intraocular hyperdensity within the left globe. Fundoscopy confirmed a classic dome-shaped choroidal melanoma. Gene expression profiling demonstrated a class 1b uveal melanoma with PRAME positivity and mutations in GNAQ and SF3B1. Staging scans were negative for metastatic disease. Vision improved following four sessions of proton beam therapy. This case
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Segmental Odontomaxillary Dysplasia (SOD) is a rare, non-hereditary developmental disorder affecting one side of the maxilla, impacting hard and soft tissue as well as dentition in the affected area. The condition is often associated with enlargement of soft and hard tissue on the affected area and dental anomalies, with occasional cutaneous manifestation. SOD is a non-progressive developmental disorder. Annual clinical and radiological follow-ups are recommended to monitor dentoalveolar development. Orthodontic treatments and dentoalveolar interventions are considered successful treatment opt
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old man with long-standing diabetes and prolonged metformin exposure presented with a 10-year history of distal paresthesia and progressive imbalance, previously attributed to diabetic neuropathy. Bedside examination demonstrated a positive Romberg sign, impaired distal joint position sense, and reduced vibration sense, suggesting sensory ataxia with posterior column involvement. Mild macrocytosis without anemia was identified. In a resource-limited primary care setting where confirmatory testing was not immediately available, empirical methylcobalamin was initiated. The patient subs
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal appendicitis is a rare and often life-threatening condition due to its non-specific presentation and diagnostic overlap with other neonatal abdominal pathologies. We describe a case of a previously healthy full-term female neonate who presented with fever and progressive abdominal distension. Imaging revealed pneumoperitoneum, prompting emergency exploratory laparotomy, which identified a perforated appendix with no other anomalies. An appendectomy was performed, and the patient recovered uneventfully with intravenous antibiotics and supportive care. We also present a brief review of
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Critical illness-associated cerebral microbleeds (CICMs) are a recent clinical entity described as occurring in critically ill and mechanically ventilated patients, especially those with a risk of cerebral hypoxia. CICMs have been associated with progressive cognitive decline, and the management is supportive. We report the case of a 29-year-old male patient with sickle cell disease admitted for vaso-occlusive crises, which was complicated by multifocal pneumonia, and acute chest syndrome requiring intensive care unit admission and mechanical ventilation. He was noted to have poor mental statu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hypertension (PH) is rarely a cause of syncope. We highlight an unusual presentation of pulmonary hypertension where management was a veritable challenge. We present a case report of a 35-year-old female with a history of stage 2 hypertension, polycystic ovarian syndrome, and obesity who presented to the hospital with a six-month history of progressive shortness of breath, lower extremity swelling, and recurrent syncope. Further evaluation with transthoracic echocardiography showed features consistent with severe pulmonary hypertension. This untreated severe pulmonary hypertension cu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) is a common hereditary peripheral polyneuropathy encompassing distinct monogenetic disorders. Pathogenic mutations in mitofusin 2 (MFN2) are the most frequent cause of its axonal type, CMT type 2A, with diverse phenotypes. We herein report a Japanese patient with a novel heterozygous MFN2 pathogenic variant (c.740 G>C, p.R247P) and severe CMT phenotypes, including progressive muscle weakness, optic atrophy, urinary inconsistency, and restrictive pulmonary dysfunction with eventration of the diaphragm that developed over her 60-year disease course. Our case exp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COVID-19 health crisis has greatly impacted the organization of outpatient consultations, especially in hand surgery. Five reorganization stages were described during the crisis (from week 11 to week 21 in 2020): preparatory stage, 1st organizational stage, wait-and-see stage, 2nd organizational stage, and progressive return stage. The number of patients seen on-site decreased 64% in 2020 compared to 2019, while 78% of consultations were canceled. The logistics (teleconsultation, dedicated COVID-19 patient pathways) and human resources (sick leave, telework, reassignment to other departmen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The communication and behavioral manifestations of primary progressive aphasia (PPA) present ethical and practical challenges for individuals with this clinical syndrome as well as for individuals who are involved closely in their care. In this article, cases representing all three PPA variants (logopenic variant, nonfluent agrammatic, semantic variant) are presented to illustrate commonly encountered situations in which self-determination is at risk in decisions about housing, driving, social interactions, finances, and treatment interventions. Potential approaches, including patient/family e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral palsy is a group of non-progressive but often changing motor impairment syndromes resulting from lesions or anomalies occurring in the early stages of fetal development and childhood. This condition is responsible for significant emotional, financial and social difficulties for the patient and the family, and professionals providing specific care for these people. This review describes the incidence, risk factors and the etiopathogenesis of this condition. A lot of evidences of the relations between intrauterine infection, prematurity, prenosenost, intrapartalna asphyxia, multiple pre
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large ovarian tumors weighing more than 5,000 g are rarely reported in the recent literature because of the improvement in health care systems. Such tumors present many challenges in diagnosis and in surgical approach due to severe circulatory and cardiopulmonary complications. The case of a 27-year-old unmarried patient, who complained of progressive increased abdominal girth of more than six months duration, metrorrhagia, constipation and dysuria is presented. A cystic ovarian tumor weighing 8,500 g (after preoperative fluid aspiration) proved to be a mucinous neoplasm of borderline malignan
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient developed an adult-onset dermatomyositis-like syndrome characterized by skin rash and progressive proximal muscle weakness concurrent with the intake of simvastatin. Despite discontinuation of the statin, symptoms progressed and required conventional steroid therapy for remission. The association between statins and the development of a musculocutaneous syndrome closely resembling dermatomyositis in susceptible subjects is poorly understood and has been reported rarely. The purpose of this report is to provide additional support for this pathological association. Since the population
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although the efficacy of mepolizumab in reducing exacerbations and oral corticosteroid (OCS) use in severe asthma is well-established, real-world long-term effectiveness data are limited. This study evaluated the real-world impact of mepolizumab treatment in patients with severe asthma over a 4-year follow-up period.
METHODS: This was a retrospective cohort study of patients with asthma initiating mepolizumab (index date: first claim, November 2015-September 2019) using the Merative MarketScan Commercial and Medicare Databases. Outcomes included asthma exacerbations, OCS use, and e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to clarify the significance of serum hepatocyte growth factor (HGF), interleukin (IL)-6, and IL-1 receptor antagonist (ra) levels in the evaluation of disease status in jaundice-free survivors with biliary atresia after Kasai operation.
PATIENTS AND METHODS: Serum concentrations of HGF, IL-6, and IL-ra were measured in 31 long-term jaundice-free patients with biliary atresia after Kasai operation and 29 controls. Patients were divided into 4 groups: group A (n = 8), normal liver function; group B (n = 9), mild liver dysfunction without portal hypertension; g
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is an ultra-rare autosomal dominant disorder characterized by congenital malformation of the great toes and progressive heterotopic ossification of soft tissues, caused by mutations in the ACVR1 gene. Flare-ups are painful inflammatory episodes that may occur spontaneously or following minor trauma. The estimated incidence is rare, and to our knowledge, a genetically unconfirmed case has previously been reported in the United Arab Emirates. We report a 15-year-old Sudanese girl with genetically confirmed FOP, diagnosed at two years of age. She initia
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calciphylaxis is a rare but life-threatening disorder characterised by progressive vascular calcification, thrombosis, and painful skin necrosis, with high morbidity and mortality. Although most cases are reported in patients with end-stage kidney disease receiving dialysis, it can also occur in kidney transplant recipients, particularly in the setting of chronic allograft dysfunction and persistent disturbances in mineral metabolism. We report the case of a 70-year-old man who developed biopsy-confirmed calciphylaxis during chronic allograft failure secondary to chronic T-cell-mediated reject
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 34-year-old patient with no significant medical history who was followed for primary membranous glomerulonephritis confirmed by renal biopsy, initially revealed by nephrotic syndrome and preserved renal function. After nine months of conservative treatment, the patient presented with progressive deterioration of renal function and increased proteinuria, leading to the initiation of immunosuppressive therapy. Persistent renal deterioration prompted a second biopsy, which revealed extracapillary proliferation in addition to membranous nephropathy. The clinical course was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования