The RNA Recognition Motif (RRM) domain of the Ewing sarcoma (EWS) protein plays a pivotal role in RNA binding and gene regulation, being crucial for its function. However, its structural dynamics are yet to be revealed. Herein, we performed 5.5 μs cumulative molecular dynamics (MD) simulations to investigate the unfolding pathways of the EWS-RRM domain in urea and DMSO across 300-500 K. The unfolding process was characterized by using free-energy landscape (FEL) analysis, hydrogen-bond occupancy, and Gaussian Mixture Model (GMM) clustering. At lower temperatures (300-350 K), the RRM largely re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germinal predisposition to malignancy is found in approximately 10% of oncological pediatric patients. As awareness of cancer risk factors associated with germline mutations increases, and with advancements in molecular techniques, more carefully selected patients are being tested. This approach enables the identification of new variants-both those that are clearly linked to tumorigenesis and candidates, which biological role needs to be functionally verified. Pathogenic variants within cancer-predisposing genes not only increase nearly eightfold the risk of secondary cancers but also may be a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ewing sarcoma (ES) is a rare but extremely aggressive bone and soft-tissue tumor. Clinical outcomes for patients with metastatic or recurrent ES remain poor, particularly for patients who are resistant to chemotherapy. This underscores an urgent need for alternative treatment strategies for these patients. A deep and comprehensive understanding of the cell-cell communications in ES may help identify new therapeutic approaches.
METHODS: We first applied single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) data analysis to map the cell-cell communication network within the ES tumor microenvironme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Our objectives were to compare overall survival (OS) and pulmonary relapse between patients with metastatic Ewing sarcoma (EWS) at diagnosis who achieve rapid complete response (RCR) and those with residual pulmonary nodules after induction chemotherapy (non-RCR).
PATIENTS AND METHODS: This retrospective cohort study included children under 20 years with metastatic EWS treated from 2007 to 2020 at 19 institutions in the Pediatric Surgical Oncology Research Collaborative. Chi-square tests were conducted for differences among groups. Kaplan-Meier curves were generated for OS and pulmon
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary chest wall tumors arise from muscle, fat, blood vessels, the nerve sheath, cartilage, or bone of the chest wall. One of the chest wall sarcomas is Ewing Sarcoma (ES), first described in 1921 by James Ewing, which is a highly aggressive bone and soft-tissue cancer. This case report aimed to present an Ewing Sarcoma with intra thoracic and multiple extra thoracic metastases in young adult male patient.
PRESENTATION OF CASE: We describe a unique case of metastatic of ewing's sarcoma in a 23-year-old male that showed a mass on the right lower posterior lung with pleural effu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma (ES) is a highly fatal bone and soft tissue cancer that predominantly impacts adolescents and children. Primary ES can occasionally manifest as a tumour on the chest wall. Treatment typically consists of radiation, local surgery, and polychemotherapy, all of which have acute and chronic side effects that can detrimentally affect survivors' quality of life (QOL). In this case study, we discussed the case of a 19-year-old female who came with chief complaints of chest pain, swelling on the right side of her neck, difficulty breathing, and pain in her right shoulder radiating to her
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extra-skeletal Ewing sarcoma (EES) is a rare sarcoma composed primarily of small round cells, capable of metastasizing and relapsing. Few cases of EES originating from the larynx have been reported, and no publications regarding laryngeal EES treated with dendritic cells-cytotoxic T lymphocytes (DC-CTL) immunotherapy have been found. We described a 29-year-old woman with a mass found in the larynx. Diffuse small round cells with scanty cytoplasm shown by histology test and extremely positive staining of CD99 revealed by immunohistochemistry helped determine the diagnosis of laryngeal EES. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing's sarcoma is an aggressive tumour, common in paediatric age, in which treatment often implies a decrease in reproductive potential. We describe a case of a woman who had a lumbar Ewing's Sarcoma in 1991, at the age of 8. She was submitted to extended tumourectomy, chemotherapy and local radiotherapy without preservation techniques. In adult life, and after two in vitro fertilization (IVF) reproductive cycles without success, she spontaneously conceived at the age of 32. After an uneventful pregnancy, she delivered a healthy child by caesarean section. This is a rare successful case of a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ewing sarcoma (EWS) and osteosarcoma (OS) require multidisciplinary treatment. Care at specialized cancer centers (SCC: Children's Oncology Group affiliated and/or National Cancer Institute-designated cancer center) has been found to improve outcomes in patients with leukemia, but studies have not considered location of care and outcomes in EWS and OS patients, an ideal group to evaluate given their specialized multidisciplinary treatment needs.
METHODS: Patients hospitalized with primary EWS and OS (2000-2014) were identified using the California Cancer Registry linked with hospi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma (ES) of the bladder is extremely rare. Here we report the successful treatment of the youngest case of ES arising from bladder encountered to date and a literature review. A 10-year-old boy who presented with polyuria and lower abdominal swelling was found to have a 13 cm mass arising from the bladder localized to the center of the lower abdomen. Biopsy confirmed ES. Following chemotherapy, the mass shrank to 5 cm and was found to be localized to the right side of the bladder with invasion of the right vas deferens. One-third of the right side of the bladder and part of the right
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first case of a tumor of the Ewing sarcoma family of tumors arising from the urinary bladder 3 years after chemotherapy for acute lymphoblastic leukemia. A 16-year-old boy complained of macrohematuria and dysuria during the posttreatment follow up of his acute lymphoblastic leukemia. Ultrasonography and computed tomography revealed a 1-cm sized intravesical tumor. The tumor was transurethrally resected with no residual tumor at the margin. Histopathologic analyses revealed a small round blue cell tumor with positive staining for CD99 antibody. EWS-FLI1 fusion transcripts were det
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic cell hybrids, obtained after fusion of translocation (11;22)-positive Ewing sarcoma cells and Chinese hamster fibroblasts, were assayed for the presence of immunoglobulin C lambda, Philadelphia chromosome breakpoint cluster region, and c-sis oncogene sequences. It was found that c-sis was translocated from chromosome 22 to chromosome 11 in the Ewing sarcoma cells used, indicating that the breakpoint must be proximal to this locus. Moreover, we found that the chromosome 22-linked C lambda and breakpoint cluster region sequences are not translocated. This result confirms an earlier cytog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We report the unexpected absence of early relapse (before 30 months) in 24 consecutive patients with isolated limb primary Ewing sarcoma treated with an intensified pilot protocol, SCMCIE94.
METHODS: Clinical data for the study were collected retrospectively from the patient files. The protocol included 6 courses of chemotherapy, split radiation, and limb salvage surgery. This SCMCIE94 protocol had been used in almost all the patients described in an earlier report, in whom those with non-pelvic isolated tumors and low/absent CD56 expression in Ewing sarcoma tumor cells were all long
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ewing Sarcoma (ES), a rare cancer with a pathognomonic translocation resulting in the Ewing sarcoma gene (EWS)::FLI1 oncoprotein, has a poor prognosis in the relapsed/refractory (R/R) setting. Tokalas (TK)216 was designed to bind EWS::FLI1 proteins directly, disrupt protein-protein interactions, and inhibit transcription factor function. TK216 plus vincristine showed synergistic activity in preclinical tumor models. To our knowledge, we report the results of a first-in-class, first-in-human phase I/II trial of TK216 in R/R ES.
PATIENTS AND METHODS: TK216 was administered intravenousl
СтатьяКлиническое исследование I фазыМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physica medica : PM : an international journal devoted to the applications of physics to medicine and biology : official journal of the Italian Association of Biomedical Physics (AIFB)2025eng
PURPOSE: The Inter Ewing-1 trial investigates dose escalation in definitive radiotherapy (randomization 54 Gy versus 64.8 Gy). Prior to the trial's initiation, the French Pediatric Radiotherapy Group conducted a national treatment planning exercise to assess dosimetric discrepancies associated with this dose escalation.
METHODS AND MATERIALS: A non-operated pelvic pediatric case of Ewing's sarcoma was selected. CT-scan and delineated structures were distributed to accredited participants for pediatric radio- and/or proton-therapy. Treatment planning included a simultaneous integrated boost: 5
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a rare case of a patient with a history of colon cancer who subsequently developed hepatic mesothelioma and extraosseous Ewing's sarcoma 10 years after surgery. The diagnosis of three completely different types of cancer in the same patient over a decade was confirmed through histopathological and immunohistochemical analysis. This case highlights the importance of clinicians maintaining a heightened awareness and clinical vigilance regarding multiple primary cancers, ensuring patients receive comprehensive diagnosis and treatment for improved prognosis and desired survival outcomes
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ewing's sarcoma is a childhood bone and soft tissue cancer with poor prognosis. Treatment outcomes for Ewing's sarcoma patients have improved only modestly over the past decades, making the development of new treatment strategies paramount. In this study, the combined targeting of ribonucleotide reductase (RNR) and WEE1 was explored for its effectiveness against Ewing's sarcoma cells.
METHODS: The RNR inhibitor triapine and the WEE1 inhibitors adavosertib and ZN-c3 were tested in p53 wild-type and p53 mutant Ewing's sarcoma cells. The combination of adavosertib with the PARP inhib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Ewing's sarcoma (EWS) is a malignant round-cell tumor arising from the bone and soft tissue. It is a disease of children and young adults. EWS affecting the central nervous system (cranial and spinal column) is relatively rare with an annual incidence of approximately one case per million in the Western population. Due to their rarity, very few studies are available in the literature. We present our experience of managing 21 such cases, highlighting their clinical, and radiological findings, treatment strategy, and surgical outcomes in patients with primary EWS affec
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing's sarcoma is a rare and highly aggressive bone tumor primarily affecting children and adolescents. It commonly presents in the pelvic and axial skeleton, with sacral involvement posing unique challenges due to its intricate anatomical location. This report details the case of an 18-year-old male with sacral Ewing's sarcoma, emphasizing the diagnostic, surgical, and reconstructive aspects of management. The patient presented with lower back pain, lower limb weakness, and urinary incontinence, which prompted an extensive diagnostic evaluation. Magnetic resonance imaging and computed tomogr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования