The extent of eosinophils in skin biopsy and peripheral blood specimens of patients with lupus panniculitis and morphea profunda was determined by studying 37 biopsies from 33 patients with lupus panniculitis and 55 biopsies from 53 patients with morphea profunda. Specimens from 8 (24%) of 33 patients with lupus panniculitis showed eosinophils, and 13 (25%) of 53 patients with morphea profunda had eosinophils in the subcutaneous tissue. In all cases, the diagnosis of lupus panniculitis or morphea profunda was established on the basis of other, more characteristic histologic features; the prese
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 44-year-old woman presented to the rheumatology clinic with a 5-month history of stiffness and tightness of the skin of the distal fingers, together with pruritus and skin changes throughout the limbs and chest. She had also developed Raynaud's phenomenon (during the summer months), fatigue and abdominal discomfort with early satiety. She had a history of adenocarcinoma of the left breast and had undergone a wide local excision and axillary node clearance 11 years earlier with adjuvant chemotherapy and hormone therapy to which she had responded well. She was found to have sclerodactyly with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess whether patient and physician global assessment of gastrointestinal tract (GIT) disease in systemic sclerosis (SSc) are associated with a meaningful change in disease status.
METHODS: One hundred forty-three participants from the Australian Scleroderma Cohort Study were recruited to this study. Using logistic regression analysis, we evaluated the relationship between patient-reported and physician-assessed GIT disease status and symptoms, measures of health-related quality of life (36-item Short Form Health Survey [SF-36]) and GIT disease severity, measured by the Sclerod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/OBJECTIVES: To examine how people define Raynaud's phenomenon (RP) based on their lived experiences and explore if differences exist depending on primary or secondary RP diagnosis.
METHOD: An international survey was sent to people with RP through health systems, foundations, and social media. Qualitative coding of responses to an open text question regarding one's own definition of RP was performed and themes were identified. The prevalence of themes among the sample and then comparisons between themes among people who self-reported primary versus secondary diagnosis of RP were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Scleroderma renal crisis (SRC) is a life-threatening complication of systemic sclerosis (SSc) strongly associated with anti-RNA polymerase III antibody (ARA) autoantibodies. We investigated genetic susceptibility and altered protein expression in renal biopsy specimens in ARA-positive patients with SRC.
METHODS: ARA-positive patients (n = 99) with at least 5 years' follow-up (49% with a history of SRC) were selected from a well characterized SSc cohort (n = 2254). Cases were genotyped using the Illumina Human Omni-express chip. Based on initial regression analysis, 9 single-nucleot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: Scleroderma is a connective tissue immune disease that features collagen overproduction and can be categorized into two subtypes, localized scleroderma (LSc) and systemic sclerosis (SSc). SSc is clinically classified into two subsets: limited cutaneous (lcSSc) and diffuse cutaneous (dcSSc) SSc. The immunoglobulin G-galactosylation (IgG-Gal) ratio is abnormal in a number of immune diseases and has not been evaluated in SSc.Method: The study recruited 93 LSc patients, 298 SSc patients, and 436 healthy controls. N-glycans of purified IgG were obtained from plasma and detected by tande
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Scleroderma is a life-threatening autoimmune disease characterized by inflammation, tissue remodeling, and fibrosis. This study aimed to investigate the expression and function of transglutaminase 2 (TGM2) in scleroderma skin and experimentally induced dermal fibrosis to determine its potential role and therapeutic implications.
METHODS: We performed immunohistochemistry on skin sections to assess TGM2 expression and localization, and protein biochemistry of both systemic sclerosis-derived and healthy control dermal fibroblasts to assess TGM2 expression, function, and extracellular
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Investigation into the effects of a novel vasodilator delivery method (for the eventual treatment of scleroderma related digital ulceration) on healthy controls is reported. When Raynaud's phenomenon (episodic cold-induced colour changes of the fingers) occurs in the context of scleroderma, it can be extremely severe, leading to ulceration and sometimes gangrene. The current treatment of choice for scleroderma-related critical digital ischaemia and/or ulceration is intravenous prostanoid therapy, necessitating hospitalisation. However, iloprost is often poorly tolerated and may be
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acro-osteolysis is a rare disease characterized by bone resorption involving the distal phalanges of the hand. We present a unique case of progressive acro-osteolysis of the distal phalanges and articular calcifications in a patient with scleroderma. The calcified deposit in a proximal interphalangeal joint was excised under local anesthesia. The medical treatment was arranged under the supervision of a rheumatologist.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the rise of radiation based medical procedures, cutaneous radiation reactions are increasing in frequency. Diagnosis of fluoroscopic radiation-related cutaneous injuries are challenging, as patients are often unaware of or cannot recall radiation exposure. It is important to maintain clinical suspicion of radiation induced skin injuries in patients with persistent morpheaform areas and localized areas of dermatitis or ulceration. Several cutaneous radiation induced injuries have overlapping clinical presentations. Histopathology may be required to help differentiate between these distinc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear morphea and segmental vitiligo are both autoimmune diseases that are observed in the pediatric population, with rare reports of their co-existence. We describe a case of linear morphea and segmental vitiligo with an overlapping distribution in a pediatric patient and review the literature. Including our own case, we summarize 10 cases of co-occurring segmental vitiligo and morphea in pediatric patients; most of these lesions follow a blaschkolinear distribution, and none of the patients had autoimmune thyroid disease. Although uncommon, the coexistence of segmental vitiligo and linear m
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.