Hailey-Hailey disease (HHD) is a rare, autosomal dominant intraepidermal blistering disorder characterized by recurrent vesicles and erosions affecting mostly the intertriginous areas. We report a case of HHD affecting exclusively the vulva from which an invasive squamous cell carcinoma developed after tacrolimus therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four cases of vulval basal cell carcinoma were identified in multiparous females aged 46-78 years. Symptoms included discomfort and pruritus ranging from 6 weeks to 4 years in duration. Such symptoms occurred in the context of a pink vulval plaque. The non-specific symptoms, in the context of the particular anatomical site, led to late presentation. Subsequent treatment in all cases involved wide local excision following incisional biopsy. No recurrence has been documented after a minimum follow-up period of 12 months.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is recommended that women with vulvar lichen sclerosus be followed in specialist clinics where difficulty exists with symptom control or where there is clinical evidence of localized skin thickening. Follow-up is also recommended for women who have previously been treated for squamous cell carcinoma of the vulva (arising in lichen sclerosus or vulvar intraepithelial neoplasia) or where the pathologist expresses concern and is unable to make a definitive diagnosis of differentiated vulvar intraepithelial neoplasia.
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodular cutaneous amyloidosis of the vulva is a rare phenomenon. We describe a patient with localized nodular lesions on the vulva that mimicked kissing ulcers such as are seen with vulvar carcinoma. These lesions were a result of multiple myeloma with subsequent primary systemic amyloidosis. The patient died of cardiac and renal decompensation 2 months after diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vulvar lichen sclerosus (VLS) is a chronic inflammatory mucocutaneous disease known to be associated with human papillomavirus-independent vulvar squamous cell carcinoma. Evidence on the association with other types of cancer, however, is sparce. We conducted a large nationwide cohort study examining the incidence of non-vulvar cancers among women with biopsy-verified VLS compared with the general female population. By using the nationwide Pathology Registry, we identified all women in Denmark with a biopsy-verified VLS diagnosis during 1978-2019 (n = 16,921). The cohort was followed up in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Lichen sclerosus is an inflammatory skin disorder affecting anogenital areas in males and females that is associated with squamous cell carcinoma. However, there is a lack of data on the role of biomarkers for predicting lichen sclerosus progression to squamous cell carcinoma. We focused on early protein markers of squamous cell carcinoma and their expression in lichen sclerosus to improve the mechanistic and diagnostic understanding of lichen sclerosus.
MATERIAL AND METHODS: We performed an extensive PubMed® and MEDLINE® search for protein markers found in early stages of vulvar and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The dermoscopic criteria for benign and malignant lesions on the vulva are not well established due to the lack of large series of such lesions. Melanoma should always be included in the differential diagnosis of pigmented lesions on the vulva especially when they are wide, or of recent onset. Elsewhere on the skin dermoscopy plays an important role in the selection of suspicious pigmented lesions, as well as in the selection of the best site to perform the biopsy.
OBJECTIVES: To analyse the dermoscopic patterns observed in pigmented lesions of the vulva.
METHODS: We analysed a n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vulvar cancer is annually diagnosed in an estimated 6,470 individuals and the vast majority are histologically squamous cell carcinomas. Vulvar cancer accounts for 5% to 8% of gynecologic malignancies. Known risk factors for vulvar cancer include increasing age, infection with human papillomavirus, cigarette smoking, inflammatory conditions affecting the vulva, and immunodeficiency. Most vulvar neoplasias are diagnosed at early stages. Rarer histologies exist and include melanoma, extramammary Paget's disease, Bartholin gland adenocarcinoma, verrucous carcinoma, basal cell carcinoma, and sarco
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant melanomas appear in such sun-shielded areas as the vulva, challenging conventional knowledge that they are associated with UV radiation. Based on 1442 patients with vulvar melanomas the tumors' epidemiology, clinical manifestations, histopathology, molecular genetics, treatment strategies, and prognosis were surveyed. Despite their sun-shielded location and rare incidence, vulvar melanomas were, on average, more dense than melanomas on the body surface and nearly the density of melanomas in chronically sun-exposed skin of the head and neck. Vulvar melanomas differed markedly from cut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventy-eight patients with condyloma acuminatum (51 with a lesion in the vulva, 11 in the uterine cervix, 1 in the vagina, 15 in multiple sites) have been treated by using three types of laser beam. The period to obtain epithelization after first treatment at the vulva, cervix and vagina was 4.4 +/- 1.8, 5.2 +/- 1.1 and 4.1 +/- 0.6 weeks (Mean +/- SD) respectively. The cure rates at the 10th week after first treatment and after first treatment during the follow-up periods between 10 weeks and 63 months were 78.2% (61/78) and 70.5% (55/78), respectively. The latter cure rates for each lesion w
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small condylomata acuminata are easily diagnosed clinically and are not often difficult to treat. Giant condylomata, however, can pose real problems in diagnosis and treatment. They must be distinguished from verrucous carcinomas or giant condylomata with squamous malignant change. Large biopsy specimens that include the stroma are necessary in order to make the correct diagnosis, since these entities have somewhat similar histologic features. Treatment should be surgical because radiation and podopyhyllum have both proved to be of little benefit. Surgical removal also allows excellent patholo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vulvar cancer is a rare malignancy, with an estimated 6.900 cases diagnosed in 2024, though incidence has been rising in recent years. Radiation plays a critical role in definitive and adjuvant management, however late toxicities including pelvic insufficiency fractures (PIFs), anal/fecal incontinence, sexual dysfunction, cutaneous and sub-cutaneous fibrosis, and lymphedema may significantly impact quality of life in long-term survivors. This article will describe the most commonly encountered late radiation-induced toxicities seen in the management of vulvar cancers and provide practical guid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования