ADAM8 is reported to promote extracellular matrix degradation to provide conditions for tumor metastasis. However, the underlying mechanism of ADAM8 in modulating chondrosarcoma (CHS) metastasis remains unclear. We used two human CHS cell lines SW1353 and HCS-2/8 to analyze the expression profiles of ADAM8 in CHS cells compared with the normal chondrocytes. An important proteolytic enzyme MMP-13 was detected as a marker for extracellular matrix degradation in chondrocytes. Then, by silencing or overexpressing ADAM8, the effects on cell migration and invasion in SW1353 and HCS-2/8, and the down
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) that immediately followed symptomatic dengue virus infection in a pregnant lady. The patient developed dengue fever at 16 weeks of gestation, resulting in spontaneous abortion. Subsequently, fever reappeared with persistent thrombocytopenia and jaundice. Investigations revealed microangiopathic hemolysis; there was no evidence of disseminated intravascular coagulation. The TTP episode resolved after six cycles of therapeutic plasma exchange with fresh-frozen plasma. An ADAMTS13 (a disintegrin and metalloprotease with thrombospondin
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This prospective study investigated the potential role of serum A disintegrin and metalloproteinase 9 (ADAM9) mRNA in the differential diagnosis of pulmonary sarcoidosis from other diseases with similar clinical presentations, such as tuberculosis (TB).
METHODS: Serum samples were collected from patients with sarcoidosis, and compared with those from patients with TB and healthy control subjects. Real-time quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction was performed to measure the concentration of ADAM9 mRNA relative to the internal control, glyceraldehyde-3-phosphate dehy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombotic microangiopathy (TMA) is caused by various conditions, such as decreased a ADAMTS13 level, activated or injured vascular endothelial cells or activated platelets. This study examined the soluble platelet glycoprotein VI (sGPVI) levels in patients with TMA to evaluate the activation of platelets in thrombotic states.
MATERIALS AND METHODS: The plasma levels of sGPVI, ADAMTS13 activity, von Willebrand factor (VWF) and VWF propeptide (VWFpp) were measured in patients with TMA.
RESULTS: The plasma levels of sGPVI were significantly higher in postoperative patients, patient
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a fulminant disease characterized by platelet aggregates, thrombocytopenia, renal insufficiency, neurologic changes, and mechanical injury to erythrocytes. Most idiopathic cases of TTP are characterized by a deficiency of ADAMTS13 (a disintegrin and metalloprotease, with thrombospondin-1-like domains) metalloprotease activity. Ironically, use of anti-platelet agents, the thienopyridine derivates clopidogrel and ticlopidine, is associated with drug induced TTP. Data were abstracted from a systematic review of English-language literature for thienopyr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We initially conducted a multicenter, randomized trial (n=43), and subsequently a questionnaire study (n=209) of participating hospitals, to evaluate whether infused fresh frozen plasma (FFP) could prevent the occurrence of hepatic veno-occlusive disease (VOD) after stem cell transplantation (SCT). Forty-three patients were divided into two groups: 23 receiving FFP infusions and 20 not receiving it. VOD developed in three patients not receiving FFP. Plasma von Willebrand factor (VWF) antigen levels were lower at days 0, 7 and 28 after SCT in patients receiving FFP than in those not receiving i
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study both the pathophysiologic and the prognostic value of ADAMTS13 in thrombotic microangiopathies (TMAs), we enrolled a cohort of 35 adult patients combining a first acute episode of TMA, an undetectable (below 5%) ADAMTS13 activity in plasma, and no clinical background such as sepsis, cancer, HIV, and transplantation. All patients were treated by steroids and plasma exchange, and an 18-month follow-up was scheduled. Remission was obtained in 32 patients (91.4%), and 3 patients died (8.6%) after the first attack. At presentation, ADAMTS13 antigen was decreased in 32 patients (91.4%), an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombotic thrombocytopenic purpura rarely presents during late pregnancy or immediately postpartum. This report describes the clinical course of a patient considered to have hemolysis, elevated liver enzymes, low platelets (HELLP) syndrome but later determined to have thrombotic thrombocytopenic purpura.
CASE: At 37 weeks of gestation, a multiparous woman was diagnosed with HELLP syndrome. She received high-dose dexamethasone, magnesium, antihypertensives, and platelets before delivery. Over the next 36 hours, renal function acutely worsened and death ensued. One week after death
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular pathogenesis of type 1 von Willebrand disease (VWD) is uncertain in most patients. We examined 30 type 1 VWD families in the UK Haemophilia Centre Doctors' Organization study. Heterozygosity for Y/C1584 was present in eight of 30 (27%) families and 19 of 76 (25%) individuals with type 1 VWD recruited into the study. Eighteen (95%) of these 19 individuals were blood group O. C1584 did not co-segregate with VWD in four families, and co-segregated in one family; the results were equivocal in three families. In all families increased susceptibility of von Willebrand factor (VWF) to a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The significance of ADAMTS13 deficiency in adult thrombotic microangiopathy (TMA) remains controversial. In an attempt to define the characteristics of adult TMA with severe ADAMTS13 deficiency, we determined 2 groups of patients on the basis of ADAMTS13 activity (undetectable or detectable). Clinical presentation, laboratory values, autoimmune manifestations, and outcome were compared between the groups. Patients were included retrospectively from 12 centers. All fulfilled the diagnosis criteria of TMA. Patients with a history of transplantation, cancer and chemotherapy, and Centers for Disea
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Impaired Von Willebrand factor cleaving activity of ADAMTS-13 was demonstrated in patients with metastasizing and malignant tumors. To investigate the relevance of ADAMTS-13 for tumor progression, we determined ADAMTS-13 activity and VWF:Ag in 80 patients with various malignancies: 30 patients with benign brain tumors, 30 patients with malignant brain tumors, 10 patients with local prostate tumors and 10 patients with metastatic prostate tumors. We found mild ADAMTS-13 deficiency in 17/80 tumor patients, but there was no significant difference in ADAMTS-13 activity between the age- and sex-mat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Thrombotic microangiopathy (TM) of the fulminant type occurring in patients following bone marrow transplant (BMT) has clinical manifestations that are similar to thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) and hemolytic uremic syndrome, but the outcome is generally fatal despite conventional therapy. Idiopathic acquired TTP has been associated with IgG inhibitors to the cleaving protease of von Willebrand factor (vWF) in plasma. In this study, we investigated the role of the vWF protease and vWF proteolysis in the pathogenesis of BMT-associated TM of the fulminant type.
METHODS:
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discoidin domain receptor 1 (DDR1) is a receptor tyrosine kinase that binds and transmits signals from various collagens in epithelial cells. However, how DDR1-dependent signaling is regulated has not been understood. Here we report that collagen binding induces ADAM10-dependent ectodomain shedding of DDR1. DDR1 shedding is not a result of an activation of its signaling pathway, since DDR1 mutants defective in signaling were shed in an efficient manner. DDR1 and ADAM10 were found to be in a complex on the cell surface, but shedding did not occur unless collagen bound to DDR1. Using a shedding-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The normal von Willebrand factor (vWF) multimer pattern results from the ADAMTS-13 cleavage of the Tyr 1605-Met 1606 bond in the A2 domain of vWF. We identified a patient with severe von Willebrand disease (vWD) homozygously carrying a Cys to Phe mutation in position 2362 of vWF with markedly altered vWF multimers and an abnormal proteolytic pattern. The proband's phenotype was characterized by a marked drop in plasma vWF antigen and ristocetin cofactor activity, and a less pronounced decrease in FVIII. The vWF multimers lacked any triplet structure, replaced by single bands with an atypical m
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Daily therapeutic plasma exchange (TPE) transformed the historically fatal prognosis of acquired, anti-ADAMTS13 antibody-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), leading to the current overall survival rates of 80%-85%. However, relapses occur in ~40% of patients and refractory disease with fatal outcomes still occurs. In this context, the introduction of rituximab has probably been the second major breakthrough in TTP management. Rituximab is now routinely recommended during the acute phase, typically in patients with a suboptimal response to treatment, or even as frontline therapy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) protein cause cystic fibrosis, a disease characterized by exaggerated airway epithelial production of the neutrophil chemokine interleukin (IL)-8, which results in exuberant neutrophilic inflammation. Because activation of an epidermal growth factor receptor (EGFR) signaling cascade induces airway epithelial IL-8 production, we hypothesized that normal CFTR suppresses EGFR-dependent IL-8 production and that loss of CFTR at the surface exaggerates IL-8 production via activation of a pro-inflammatory EGFR cascade. We examine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most ADAMTS13 assays use non-physiological conditions (low ionic strength, low pH, barium chloride), are subject to interference from plasma proteins, hemoglobin and bilirubin, and have limited sensitivity, especially for inhibitors.
OBJECTIVES: We addressed these constraints by designing a substrate that can be used in undiluted plasma.
METHODS: A polypeptide was expressed in E. coli that corresponds to von Willebrand factor Gln(1599) -Arg(1668) , with mutations N1610C and K1617R and an N-terminal Gly. Substrate FRETS-rVWF71 was prepared by modifying Cys(1610) with DyLight 633 (
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiogenesis is an indispensable mechanism in development and in many pathologies, including cancer, synovitis and aberrant wound healing. Many angiogenic stimulators and inhibitors have been investigated, and some have progressed to the clinic. A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs (ADAMTS) is a group of multifunctional proteinases. ADAMTS-1 and ADAMTS-8 have been reported to be anti-angiogenic. Here, we provide evidence that ADAMTS-4, like ADAMTS-1, is expressed by endothelial cells and binds to vascular endothelial groth factor (VEGF). Moreover, ADAMTS-4 inhibited h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency of a disintegrin and metalloproteinase with a thrombospondin type 1 motif, member 13 (ADAMTS13), a VWF-cleaving protease, is the key factor in the pathogenesis of thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), a life-threatening thrombotic microangiopathy. It is well established that ADAMTS13 deficiency results in elevated plasma levels of ultra-large VWF multimers (ULVWF), which are prone to induce platelet aggregation; however, the actual trigger of TTP development remains uncertain. Here we describe a new animal model in which some TTP-like symptoms can be triggered in ADAMTS13 knock
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2008eng
Matrix metalloproteinases (MMP) and a disintegrin and metalloprotease 12 (ADAM 12) can be detected in the urine of breast cancer patients and provide independent prediction of disease status. To evaluate the potential of urinary metalloproteinases as biomarkers to predict breast cancer risk status, urine samples from women with known risk marker lesions, atypical hyperplasia and lobular carcinoma in situ (LCIS), were analyzed. Urine samples were obtained from 148 women: 44 women with atypical hyperplasia, 24 women with LCIS, and 80 healthy controls. MMP analysis was done using gelatin zymograp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования