The PTPN22 locus is one of the strongest risk factors outside of the major histocompatability complex that associates with autoimmune diseases. PTPN22 encodes lymphoid protein tyrosine phosphatase (Lyp) which is expressed exclusively in immune cells. A single base change in the coding region of this gene resulting in an arginine to tryptophan amino acid substitution within a polyproline binding motif associates with type 1 diabetes, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosis, Hashimotos thyroiditis, Graves disease, Addison's disease, Myasthenia Gravis, vitiligo, systemic sclerosis juve
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked adrenoleukodystrophy (ALD) is a rare peroxisome disease with phenotypic heterogeneity. There is a lack of suitable in vitro models to study its pathogenesis. We established two strains of iPSCs from skin fibroblasts of patients with childhood cerebral ALD and Addison's disease, respectively. CytoTune™2.0 Sendai reprogramming kit was used. The iPSC lines showed typical stem cell morphology, normal karyotype, and carrying ABCD1 variation. The iPSC lines express pluripotency markers, and have the capacity to differentiate into three germ layers. iPSCs can be used as an alternative cell s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schmidt's syndrome or autoimmune polyglandurar syndrome type 2 represents an uncommon endocrine disorder composed by Addison's disease with autoimmune thyroid disease and/or type 1 diabetes mellitus. The syndrome usually affects women in the fourth decade of their lives. Prompt diagnosis and treatment can prevent serious complications. We present the case of a 64-year-old woman with generalised anxiety, facing socio-economic problems. Her symptoms attributed to stress led to a late diagnosis. Physicians involved have to be aware about endocrine disorders of which first manifestations may have
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old female presented with urosepsis and faecaluria secondary to a colovesical fistula of diverticular aetiology. A plan was made for surgical repair of the fistula. Preoperatively the patient developed a hyperchloraemic metabolic acidosis, with hyperkalaemia and hyponatraemia. Renal function was normal, and a short synachten test ruled out Addison's disease. Postoperatively her acid-base physiology normalised in the absence of medical management, demonstrating that surgical intervention was responsible for resolution of the patient's metabolic acidosis. The mechanisms by which colove
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune polyglandular syndrome type 1 (APS-1) is an autosomal-recessive condition characterized by hypoparathyroidism, autoimmune Addison's disease, and chronic mucocutaneous candidiasis. Autoimmune hepatitis develops in 10-20% of affected patients and has a variable course ranging from asymptomatic chronic liver disease to lethal fulminant hepatic failure. Liver transplantation has been documented previously in only two patients. We report a 14-yr-old boy with APS-1 who developed acute liver failure secondary to associated autoimmune hepatitis. He did not respond to corticosteroid therapy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human heat shock protein (hsp) 60 shares sequence homology with a wide range of autoantigens including those of insulin dependent diabetes mellitus, Hashimoto's thyroiditis, glomerulonephritis, scleroderma, pemphigoid, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, chronic active hepatitis, primary biliary cirrhosis and Addison's disease. Here we show the extent of this homology and suggest that it contributes to autoimmunity through cross-reactivity between hsp60 and tissue-specific proteins containing similar epitope motifs. Differences between individuals in MHC class II may influence the se
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate kidney function by determining serum symmetric dimethylarginine (sSDMA) and serum creatinine (sCr) concentrations in dogs with primary hypoadrenocorticism (PH) receiving long-term mineralocorticoid replacement therapy.
METHODS: Dogs with PH receiving a minimum of 12 months of either desoxycorticosterone pivalate or fludrocortisone acetate were included in the study provided that banked frozen serum samples were available for sSDMA analysis. sCr concentrations were retrieved from the medical records. In dogs still alive and presented for regular re-evaluations and in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some patients with immunodeficiency develop clinical features of autoimmune disorders. A previously asymptomatic antibody deficiency can underlie the development of autoimmune diseases and a severe course of infection, with a risk of sepsis; such cases are known in selective IgA deficiency. On the other hand, little information is available on selective IgG subclass deficiencies. An unexpectedly severe course of Campylobacter infection in a 19-year-old woman with a previously undiagnosed complex immune disorder, including selective IgG1 immunodeficiency, Hashimoto's autoimmune thyroiditis with
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies have suggested that there may be an association between some immune-mediated diseases and risk of tuberculosis (TB).
METHODS: We analyzed a database of linked statistical records of hospital admissions and death certificates for the whole of England (1999 to 2011), and a similar database (the Oxford Record Linkage Study (ORLS)) for a region of southern England in an earlier period. Rate ratios for TB were determined, comparing immune-mediated disease cohorts with comparison cohorts.
RESULTS: In the all-England dataset, there were significantly elevated risks of T
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although somatostatin inhibits a variety of pituitary and non-pituitary hormones, not univocal data on its effects on ACTH release have been reported so far. In this study we investigated the effects of somatostatin or octreotide on ACTH levels of patients with corticotropin hypersecretion: 7 patients with Addison's disease, 2 patients previously adrenalectomized for Cushing's disease, 4 patients with Cushing's disease and 3 patients with ectopic ACTH syndrome. Plasma ACTH and cortisol levels were determined after somatostatin (500 micrograms over 60 min) infusion or octreotide (100 micrograms
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hashimoto's thyroiditis (HT) is one of the commonest endocrine disorders, globally. Often, HT presents a protean range of associated autoimmune features (AAI) such as vitiligo, rheumatoid arthritis, pernicious anemia, skin allergy/atopy, thrombocytopenia, Addison's disease, type 1 diabetes, celiac disease, eosinophilia, etc., The usual treatment of HT is symptomatic with no curative option. In this context, we report our experience on the impact of surgical thyroidectomy on remission of AAI in HT.
AIMS: To report our experience on the impact of surgical thyroidectomy on remission
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As an autoimmune disease, type 1 diabetes mellitus (DM) can be associated with other autoimmune disorders. The aim of this study was to detect subclinically associated autoimmune thyroid disease, coeliac disease, and Addison's disease. The presence of autoantibodies was evaluated with special regard to the control of diabetes and to the clinical status of the patient. Fifty-one type 1 diabetic patients (22 men, 29 women, mean age 37+/-11 years, mean duration of diabetes 16+/-13 years) were included into this study. Specific antibodies to islet antigens--glutamic acid decarboxylase (GAD65), pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary adrenal insufficiency (PAI), or Addison's disease, results from adrenal gland dysgenesis or destruction, leading to impaired production of glucocorticoids, mineralocorticoids, and adrenal androgens. Our understanding of the etiology, pathophysiology, and clinical manifestations of PAI has significantly evolved since this condition was originally described.
RESULTS: Over the past 3 decades, the epidemiology and demographics of PAI has shifted, with autoimmune PAI now recognized as the most common cause. This shift has been influenced by increasing awareness of autoimmunit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies on organ-specific autoimmune endocrine disorders showed correlations between disease risks and vitamin D pathways gene v … ing software STATA 16.0.
RESULTS: A total of 14 studies involving 12 929 patients (2243 autoimmune Addison disease, 1253 Graves disease, 612 Hashimoto thyroiditis, 8821 type 1 diabetes), and 12 907 healthy control subjects were pooled for meta-analysis. The rs10877012 minor allele A and its homozygote and heterozygote conferred low overall disease risk (OR [odds …
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of synthetic MIF (H-Pro-Leu-Gly-NH2) on beta-MSH secretion was studied in five patients with Nelson's syndrome and in one patient with Addison's disease. Two milligrams of the tripetide were injected intravenously (1 mg in an acute injection, followed by a 30-minute-infusion of 1 mg in 20 ml of saline solution). No consistent effect could be observed during the 90-minute period after the beginning of the infusion. In the same patients, LVP stimulation and dexamethasone suppression tests brought about significant changes in the plasma beta-MSH and ACTH levels.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 14-year-old male who was followed for several years for the diagnoses of avoidant restrictive food intake disorder and generalized anxiety disorder before being diagnosed with primary adrenal insufficiency (PAI) or Addison disease. The patient presented multiple times to different facilities with worsening symptoms of anorexia, nausea, vomiting, and anxiety in the months leading up to diagnosis of PAI. Dehydration and hypotension, occurring relatively late in the course of his illness, were attributed to poor intake and vomiting. Hyponatremia was attributed to his psychotropic me…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hypoadrenocorticism (Addison's disease) is an uncommon but potentially life-threatening endocrine disorder in dogs. Affected animals may present with clinicopathological features mimicking acute kidney injury (AKI). The challenge in diagnosing hypoadrenocorticism arises from its highly heterogeneous and non-specific clinical presentation, including acute kidney injury (AKI). This retrospective observational study aimed to evaluate dogs presenting with AKI and to identify cases in which primary hypoadrenocorticism was the underlying etiology. Thirty-four dogs diagnosed with acute kidney
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An association between celiac disease and other autoimmune disorders--such as insulin-dependent diabetes, Addison's disease, systemic lupus erythematous, rheumatoid arthritis, alopecia areata, and autoimmune endocrine diseases--has been described. The aim of this study was to evaluate the prevalence of celiac disease in 100 patients with autoimmune thyroid disease. Moreover, the monitoring of patients with concomitant celiac and autoimmune thyroid diseases, after a gluten-free diet or a gluten-containing diet, can give important insights into the effect of dietary habits in thyroid autoantibod
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования