OBJECTIVE: To investigate the expression of CD133 in the bone marrow of patients with myelodysplastic syndrome (MDS) and explore its clinical significance.
METHODS: The expression of CD133 and CD34/CD38 in the bone marrow was detected using flow cytometry in 31 cases of refractory anemia with excess blasts (RAEB), 10 cases of refractory cytopenia with multilineage dysplasia (RCMD) and 11 cases of aplastic anemia (AA).
RESULTS: The percentage of CD133-expressing cells was 6.75% in patients with RAEB, significantly higher than that in patients with RCMD (1.41%) and AA (2.70%) (P<0.05); the per
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutation of the ras oncogenes is the most commonly detected molecular abnormality in acute myelogenous leukemia and myelodysplastic syndromes (MDS). This molecular event may either be acquired by different subclones or by all malignant cells. The availability of the ras p21 monoclonal antibody Y13 259 makes possible the direct study of the distribution of the ras gene product in human malignant cells. The bone marrow smears from 41 patients with MDS were analysed by two independent observers after treatment with MoAb Y13 259, biotinylated goat antirat IgG, streptavidin, peroxidase and staining
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent data suggest that vascular endothelial growth factor (VEGF) is produced in neoplastic cells in various myeloid neoplasms and plays a key role as an autocrine regulator and mediator of angiogenesis. We examined the expression of VEGF in paraffin-embedded bone marrow sections obtained from normal donors (n = 5) and 46 patients with myelodysplastic syndromes [MDS, French-American-British (FAB)-type refractory anemia (RA), n = 10; refractory anemia with ringed sideroblasts (RARS), n = 10; refractory anemia with excess blasts (RAEB), n = 10; RAEB in transformation (RAEB-T), n = 8; chronic my
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of 2 X 10(-10) to 2 X 10(-7) mol/L 1,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25[OH]2D3) and 10(-9) to 10(-6) mol/L 13-cis-retinoic acid on in vitro differentiation and proliferation of marrow cells from patients with myelodysplastic syndrome (MDS) was assessed. Cells from 17 patients were studied by the semisolid technique, and cells from seven patients by both liquid and semisolid cultures. After incubation in liquid culture with 1,25(OH)2D3, in six of seven patients evaluated an increasing number of myeloid cells (185% to 470%) acquired the morphologic appearance of mature monocyte-macrophages,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Homozygous or compound heterozygous pathogenic variants in the thromboxane A synthase 1 (TBXAS1) gene are associated with Ghosal hematodiaphyseal dysplasia (GHDD) which is characterized by defective hematopoiesis and increased bone density of long bones.
METHODS: Patients 1 and 2 are identical twins, who presented with red blood cell transfusion-dependent normocytic anemia and thrombocytopenia with bone marrow fibrosis and cortical bone thickening of long bones on plain radiograph. To clarify the etiology of their anemia and thrombocytopenia, whole blood was used for the DNA extra
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of myelodysplastic syndrome (MDS) with myelofibrosis and pulmonary tuberculosis who had marked basophilia in the peripheral blood. A clonal karyotypic abnormality characterized by trisomy 8 was demonstrated by cytogenetic analysis. By correlation of cell morphology with results of fluorescence in situ hybridization using a chromosome 8 probe, we demonstrated that the basophils were not reactive but belonged to the neoplastic MDS clone.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 83-year-old male was admitted to our hospital because of pancytopenia and low grade fever on April 19, 1993. On admission, hematological data were as follows: WBC 1,000/microliters with 19% neutrophils, RBC 367 x 10(4)/microliters, Hb 9.5 g/dl and platelets 6.7 x 10(4)/microliters. Bone marrow examination revealed 6.6% myeloblasts and 33.5% erythroblasts. Morphological abnormalities included hypersegmentation, degranulation and pseudo-Pelger's nuclear anomaly in neutrophils. Based on these findings the diagnosis of refractory anemia with excess of blasts (RAEB) of the myelodysplastic syndro
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy 6 was the sole chromosomal abnormality detected in two patients with myeloid disorders in relapse. One had a refractory anemia with excess of blasts and the other acute myeloblastic leukemia. Simple trisomy 6 has been reported in patients with myeloid disorders, marrow hypoplasia, acute myeloid leukemia, and "preleukemia." The prognostic significance of this nonrandom chromosomal abnormality is discussed.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two brothers developed hypoplastic anaemia with the development in one of refractory anaemia with excess blasts (RAEB) accompanied by emergence of monosomy 7. Both brothers have a constitutional inversion of chromosome 1. Neither shows the increased chromosomal fragility of Fanconi's anaemia or its variants. This family is the third reported in which monosomy 7 has been found when leukaemic or preleukaemic transformation has occurred in patients with familial hypoplastic anaemia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
6 patients with refractory anaemia with excess blasts (RAEB) were treated with a new oral anthracycline, idarubicin. 3 patients achieved complete remission, and the remaining 3 achieved partial remission. These responses were maintained for 8-60 wk, the longer durations being in the patients who achieved complete remission. Treatment was given on an outpatient basis, and all but 1 patient remained at home for most of the disease course. Unwanted effects were mild. It would thus appear that oral idarubicin is an effective treatment for RAEB, in addition to allowing outpatient management. Larger
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although several pedigrees of familial myelodysplastic syndromes/acute myeloid leukemia (fMDS/AML) have been reported, the epidemiology and clinical features has been poorly understood. To explore the epidemiology of this entity, we performed a retrospective nationwide epidemiological survey in Japan using questionnaire sheets. The questionnaire was sent to 561 institutions or hospitals certified by Japanese Society of Hematology, unearthing the existence of 41 pedigrees of fMDS/AML. Among them, we obtained the clinical information of 31 patients in 20 pedigrees. The median age of the initial
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The c-mpl proto-oncogene which encodes a member of the hematopoietic cytokine receptor superfamily has been recently shown to be the receptor for thrombopoietin (TPO), which stimulates megakaryocyte progenitor expansion and differentiation. We studied c-mpl expression by Northern blot analysis, in a large series of 58 MDS. No expression was found in 14 patients with refractory anemia (RA) or with refractory anemia with ring sideroblasts (RARS). In contrast 11/26 (42%) patients with refractory anemia with excess of blasts (RAEB), or with RAEB in transformation (RAEBt), and 8/18 (44%) patients w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndrome (MDS) comprises a group of heterogeneous clonal bone marrow disorders leading to peripheral cytopenia(s) and hypercellular marrow in the majority of the patients. The morphology of the cell lines is characterized by dysplastic features in some or all cell lines. The FAB classification has divided MDS in five subgroups, namely (1) RA (refractory anemia); (2) RARS (refractory anemia with ring sideroblasts); (3) CMML (chronic myelomonocytic leukemia); (4) RAEB (refractory anemia with excess blasts); and (5) RAEB-T (refractory anemia with excess blasts in transformation).
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune-mediated non-neoplastic bone marrow disorders (NNBMD), including precursor-targeted immune-mediated anemia (PIMA) and myelodysplastic syndrome (MDS), can cause non-regenerative anemia in dogs and often fail to respond to immunosuppressive treatment. Human intravenous immunoglobulin (hIVIG) has been proposed as an immunomodulatory therapy for refractory hematologic disease in humans, but evidence in veterinary patients remains limited. This case report describes the adjunctive use of hIVIG and the associated clinical responses observed in two dogs with refractory NNBMD. A 10-year-old (3.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia is defined by a deficiency of hemoglobin, an iron-rich protein that binds oxygen in the blood. It can be due to multiple causes, either acquired or genetic. Alterations of genes involved in iron metabolism may be responsible, usually at a young age, for rare forms of chronic and often severe congenital anemia. These diseases encompass a variety of sideroblastic anemias, characterized by the presence of ring sideroblasts in the bone marrow. Clinical expression of congenital sideroblastic anemia is either monosyndromic (restricted to hematological lineages) or polysyndromic (with systemic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenectomy is an elective operation for refractory anemia in patients with primary myelofibrosis (PMF). We found that 3/3 patients with PMF in our department continued to have very shortened erythrocyte (RBC) lifespans (35 days, 66 days, and 37 days, respectively) after treatment-alleviated splenomegaly. These outcomes suggest that intravascular hemolysis predominantly independent of hypersplenism may underlie, at least to some extent, peripheral hemolysis in patients with PMF. More cases studies are needed to elucidate the role of splenomegaly in PMF-associated anemia.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia due to micronutrient deficiencies has received little attention in public health and modern-day clinical practice. Increasing numbers of persons, mainly in low- and middle-income nations, are faced with malnutrition and malabsorption syndromes, giving rise to various micronutrient deficiencies that can lead to anemias refractory to treatment with iron, folate or vitamin B12. Though relatively uncommon, such underlying nutrient deficiencies may be difficult to recognize as they can coexist with more common causes and there may be few or no specific clinical characteristics pinpointing a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования