The effect of daily forced swimming (15 min) of rats for 21 consecutive days on peripheral-type bentodiazepine receptors (PBR) was investigated. A significant reduction (-17%; p < 0.05) was observed in renal PBR in the stressed animals. A nonsignificant reduction of -18% was detected in adrenal PBR. The maximal binding capacity of [3H]PK 11195 was unaltered in the liver, heart, testis and thymus. It seems that the kidney is especially sensitive to repeated stress. The renal PBR reduction may be related to habituation to stress, and may reflect an adaptatory mechanism aimed at preventing long-t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The state-dependent effect of the BZ-receptor agonist diazepam (1.25-10 mg/kg), the partial agonist FG 8205 (0.5-4.0 mg/kg) and the BZ1-receptor agonist zolpidem (0.25-2 mg/kg) were investigated in rats. During daily sessions, animals were trained to acquire FR10 lever pressing for food reinforcement whilst under the influence of the agonists, using an operant technique. Forty-eight hours after the final training session under drug, their performance of the FR10 was evaluated during a test session, carried out following vehicle administration only. Neither diazepam, nor FG 8205 impaired acquis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Partial kindling (PK) of the left perforant path (PP) lastingly increased feline defensiveness. Perforant path PK produced long-term potentiation (LTP) in the amygdalo-ventromedial hypothalamic (AM-VMH) pathways in both hemispheres, and in the ventroamygdalofugal (VAF)-VMH efferents of the amygdala of the left hemisphere. Long-term potentiation paralleled behavioral changes. Perforant path PK did not affect recurrent inhibition in area CA3 of the ventral hippocampus. Long-term potentiation of CA3 EPSP and population spikes appeared, but before behavioral changes. Changes in excitability of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
These experiments tested the efficacy of the 5-hydroxytryptamine3 antagonist ondansetron (OND) in reversing various aspects of benzodiazepine withdrawal in rats. Three tests were used in which the benzodiazepine antagonist flumazenil was administered to rats receiving chronic administration of chlordiazepoxide. In one test, the elevated plus-maze, flumazenil produced a reduction in time spent in the open arms of the maze; OND completely reversed this effect of flumazenil in a dose-related fashion. However, OND failed to block the effects of the anxiogenic drug pentylenetetrazole (PTZ) in the e
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the effects of benzodiazepine alone and associated with caffeine on performance and substrate responses during supramaximal exercise, seven healthy volunteers performed the Wingate test after ingestion of placebo (Pla), benzodiazepine alone, i.e., 1 mg of lorazepam (Bz), and benzodiazepine followed by 250 mg of caffeine (Bz-Caf). Peak power (PP), mean power (MP), and percentage of power decrease (%PD) were determined, and substrate responses were estimated by blood lactate and catecholamine concentrations. Four hours after Bz ingestion, there was a significant decrease in PP (PPBz: 6
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clients at three geographically separate methadone maintenance clinics were surveyed regarding their lifetime use of ten commonly used benzodiazepines and barbiturates. In Baltimore (n = 50), 94% reported use of one or more of these drugs in their lifetime, with 66% reporting use in the last 6 months. In Philadelphia (n = 218), 78% reported use in their lifetime, with 53% reporting use in the last 6 months. In New York City (The Bronx) (n = 279), 86% reported use in their lifetime, with 44% reporting use in the last 6 months. Subjects reporting a history of use of at least 7 of 10 of the named…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structurally diverse compounds have been shown to possess high affinities for benzodiazepine receptors in their 'diazepam-sensitive' (DS) conformations. In contrast, only the imidazobenzodiazepinone Ro 15-4513 has been shown to exhibit a high affinity for the 'diazepam-insensitive' (DI) conformation of benzodiazepine receptors. We examined a series of 1,4-diazepines containing one or more annelated ring systems for their affinities at DI and DS benzodiazepine receptors, several 1,4-diazepinone carboxylates including Ro 19-4603, Ro 16-6028 and Ro 15-3505 were found to possess high affinities (K
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Endozepines" are endogenous ligands for the benzodiazepine recognition sites on gamma-aminobutyric acid A receptors in the nervous system. Idiopathic recurring stupor (IRS) is a syndrome of spontaneous stupor or coma that is not associated with known metabolic, toxic, or structural abnormalities but can be reversed by flumazenil, a pure benzodiazepine antagonist. We measured endozepine-2 and endozepine-4 by high-performance liquid chromatography and radioreceptor assay in serum and cerebrospinal fluid from three patients with IRS. During episodes of stupor there was a large (up to 300-fold co
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antipanic efficacy of alprazolam and lorazepam was evaluated in 48 patients meeting DSM-III criteria for agoraphobia with panic attacks or panic disorder in a double-blind random assignment study. On the basis of rating scale scores, both drugs demonstrated similar efficacy in reducing panic attacks and phobic behavior compared with placebo baseline. The doses required to achieve response were approximately double those required for the treatment of generalized anxiety. These results suggest that most, if not all, benzodiazepines may be effective antipanic drugs at high doses. The implicat…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a double blind study including 18 patients in whom a benzodiazepine intoxication was suspected, the first specific benzodiazepine antagonist was compared to placebo. There was a highly significant effect on consciousness, all patients given antagonist awaked, usually within minutes. No adverse effects were observed. In 2 patients the clinical condition deteriorated 1 to 2 hrs after the antagonist was given. This might endanger intoxicated patients withdrawing from medical attention.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are separate proposals that the hippocampus is involved in 'spatial memory' and in the control of 'anxiety'. Despite a larger number of common effects of anxiolytic drugs and hippocampal lesions, no effect of anxiolytic drugs has yet been reported in those spatial tasks which are particularly sensitive to the effects of hippocampal lesions. The present study addresses this issue. Separate groups of rats were treated, i.p., with 5 mg/kg chlordiazepoxide (an anxiolytic benzodiazepine), 1 mg/kg scopolamine (a muscarinic antagonist which has previously been shown to impair spatial learning)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have indicated that defeat experience induces acute non-opioid analgesia in intruder mice. To investigate the potential involvement of benzodiazepine receptors in this biologically-relevant form of environmentally-induced antinociception, we initially assessed the effects of some benzodiazepine ligands on basal nociception (tail-flick assay). Chlordiazepoxide (5-30 mg/kg), midazolam (0.625-5 mg/kg), diazepam (0.5-4 mg/kg), Ro15-1788 (5-80 mg/kg) and CGS8216 (5 mg/kg) were found to be ineffective in altering basal nociception. However, higher doses of CGS8216 (10-20 mg/kg) induce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old previously fit schoolboy was admitted with staphylococcal pneumonia secondary to influenza A infection. His condition deteriorated as he developed adult respiratory distress syndrome (ARDS); during a stormy recovery exceptionally high doses of benzodiazepines and opiates were given in order to suppress voluntary breathing during a successful period of assisted ventilation. It is possible that benzodiazepine-opiate antagonism developed. Subsequent studies in laboratory mice indicate that the respiratory depressant effects of morphine can be antagonized by prior treatment with lora…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modulation of the biphasic effect of muscimol on prolactin secretion by benzodiazepines and secobarbital was investigated, using an in vitro superfusion system. The stimulatory effect of low concentrations of muscimol was potentiated by both classes of drugs, and the effect of benzodiazepines appeared to be mediated by central-type benzodiazepine receptors. Neither benzodiazepines nor secobarbital affected the inhibitory response to muscimol. Clonazepam reduced the potency of bicuculline methiodide as an antagonist of the stimulatory effect, but did not alter the potency of picrotoxinin. These…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibitory neurotransmitter gamma-aminobutyric acid (GABA) acts primarily on receptors that increase chloride permeability in postsynaptic neurons. These receptors are defined by sensitivity to the agonist muscimol and the antagonist bicuculline, and are also subject to indirect allosteric inhibition by picrotoxin-like convulsants and enhancement by the clinically important drugs, the benzodiazepines and the barbiturates. All of these drugs modulate GABA-receptor regulated chloride channels at the cellular level assayed by electrophysiological or radioactive ion tracer techniques. Specific…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electroencephalographic (EEG) effects of inverse benzodiazepine (BDZ) agonists have been studied in rabbits after i.v. administration. A dose-dependent progression of three different stages of EEG changes have been observed with inverse BDZ agonists. At first, trains of slow waves in the occipital cortex occur, followed by trains of spike-and-wave complexes in the sensorimotor cortex. These two stages are superimposed on a desynchronized cortical activity, accompanied by an enhancement of the hippocampal theta rhythm. These EEG changes parallel a state of alertness. The third stage is char
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats treated with the anxiogenic beta-carboline, N-methyl-beta-carboline-3-carboxamide (FG-7142), failed to acquire an escape response 24 h after treatment. Administration of FG-7142 resulted in a behavioral effect equivalent to a session of inescapable tailshock in this paradigm of learned helplessness. Pretreatment of rats with the selective benzodiazepine receptor antagonist Ro15-1788 blocked the development of learned helplessness elicited by FG-7142. These findings suggest that 'anxiety' may be a major factor in the development of learned helplessness.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzodiazepine binding sites in rat pituitary gland were investigated by equilibrium binding assays in vitro. Using [3H]flunitrazepam [( 3H]FNM), specific binding was demonstrated in both anterior and neurointermediate lobes. Clonazepam and Ro 5-4864 were used to discriminate the binding to central and peripheral-type sites. Both types of binding site were found to be relatively concentrated in the neurointermediate lobe. Scatchard analysis demonstrated that Kd values for [3H]FNM for the two types of sites were similar to those reported in other areas.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ethanol, barbiturates and benzodiazepines have similar pharmacological effects. All of these drugs facilitate the inhibitory transmission mediated by GABA. Drugs that facilitate GABAergic transmission are effective in alleviating ethanol withdrawal symptoms. Acute ethanol administration increases the number of low affinity GABA receptor sites, while, during ethanol withdrawal, the affinity of this site is decreased. This decreased affinity during withdrawal correlated with the audiogenic seizure activity. These results indicate that in vivo ethanol interacts with GABA receptors, and this inter…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования