The effects of interferon-alpha and interferon-gamma on collagen synthesis and mRNA levels of type I and type III procollagens were studied in skin fibroblasts cultured from affected and unaffected skin sites of two patients with localized scleroderma (morphea). Both scleroderma cell lines exhibited elevated type I and type III procollagen mRNA levels to account for the increased procollagen synthesis, when compared to the unaffected controls. Interferon-gamma treatment resulted in a dose-dependent reduction in collagen synthesis and procollagen mRNA levels in scleroderma fibroblasts. A 72-h e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modulation of the behavior of microvascular endothelial cells during angiogenesis has been observed to correlate with changes in the extracellular matrix. These reports prompted a comparison of the growth of microvascular endothelial cells on monolayers of various matrix components in vitro. Over a 5 day period, the proliferation of these cells was significantly greater on laminin than on either plasma fibronectin, the interstitial collagen types I and III, or on the basement membrane collagen type IV. Proliferation of the microvascular endothelial cells was compared with that of bovine aortic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new lethal brittle bone disease is described in three patients with slender long bones, thin ribs, hypomineralized calvaria, and normal facial appearance. In spite of several limb fractures this syndrome can be differentiated from the lethal forms of osteogenesis imperfecta and is better related to the thin-bone group of lethal dysplasias. Biochemical investigation of collagen from one of the patients by the use of gel electrophoresis and high-pressure liquid chromatography analyses failed to demonstrate any evident defect in the structure of type I collagen chains. Nevertheless collagen ext
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers-Danlos syndrome (EDS) type IV is a heritable disorder resulting from mutations in the COL3A1 gene that cause deficient production of type III collagen. Clinical manifestations of EDS type IV include hypermobility of small joints, excessive bruisability, thin translucent skin, poor wound healing, bowel rupture, and vascular rupture that is often fatal. A 14-year-old male without a family history of EDS died following multiple bowel and abdominal blood vessel ruptures. Even in areas apart from rupture sites, the bowel wall was thin because of diminished submucosa and muscularis propria. S
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two inherited disorders of connective tissue have major cardiovascular complications, Marfan syndrome and Ehlers-Danlos syndrome type IV. Major progress has been made toward understanding both the genetic defect and the molecular pathogenesis of these two disorders. Marfan syndrome results from mutations in the FBN1 gene, which encodes fibrillin-1, an extracellular matrix component found in structures called microfibrils. Histologic characterization of the effect of FBN1 mutations on fibrillin-1 cellular processing and microfibril formation has provided insights into fibrillin-1 function. Ehle
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Osteogenesis imperfecta (OI) with C-propeptide mutations in proα1(I) collagen gene are rarely reported. We report four novel C-propeptide mutations in COL1A1 gene from Chinese OI patients.
METHODS: Clinical characteristics and radiographic findings were described for four OI patients with C-propeptide mutations in proα1(I) collagen gene. Mutations were identified by traditional DNA sequencing based on PCR. The locations of mutations were mapped, and in silico prediction was conducted to analyse their effects on protein structure. Histology studies of skin, bone and muscle tissues w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2B von Willebrand disease (vWD) is characterized by the absence of the very high molecular weight von Willebrand factor (vWF) multimers … WT) vWF. The mutants showed a spontaneous binding to GPIb. R543Q and R543W showed normal binding to collagen type III or heparin. Both mutants supported platelet adhesion under conditions of flow, usually when preincubated on a collagen type III surface. A low dose (2.5% of the concentration present in normal pooled plasma) of recombinant R543Q or R543W added to no …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain microvascular alterations are thought to contribute to the development of stroke and dementia. Structural changes in capillaries of elderly patients correlate positively with advanced age and dementia. The objective of this study is to use laser-induced fluorescence spectroscopy to compare structural (collagen content) and functional (apoptosis) parameters in brain tissues and isolated vessels of AD patients to age-matched controls. Our results show significantly higher fluorescent labeling for apoptosis in AD vessels compared to controls. Also, there is significantly higher autofluoresc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defective odontogenesis and/or retarded eruption of teeth can be associated with histologic features akin to odontogenic fibroma in the dental follicles. Unerupted mandibular premolar and molar teeth of a 24-year-old man were surgically exposed, yet the teeth failed to erupt. About a year and a half later, radiographs indicated further enlargement of the follicle of the premolar, and both teeth were subsequently surgically removed. Histologically, the follicles were composed of mature collagenous tissue among which epithelial islands and numerous clusters of calcified bodies were present. Indi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To investigate whether or not there are differences in the distribution of extracellular matrix (ECM) proteins and matrix metalloproteinases (MMPs) in end-stage heart failure underlying different cardiomyopathies.
METHODS AND RESULTS: Thirty-nine explanted human hearts were investigated: 15 with dilated cardiomyopathy (DCM), 17 with ischaemic cardiomyopathy (ICM) and seven with valvular cardiomyopathy (VCM). Transmural samples from four different sites were investigated. Frozen sections were processed for immunohistochemistry for collagens type I, III, IV, laminin and fibronectin, as we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate if tissue turnover biomarkers were efficacy biomarkers in ankylosing spondylitis and if the biomarkers at baseline predicted a good outcome (BASDAI50).
PATIENTS & METHODS: Twenty-two etanercept treated ankylosing spondylitis patients were investigated for inflammation (CRP, ESR, CRPM) and tissue turnover (C1M, C2M, C3M) during the first year of treatment. Biomarkers profiles and treatment response were investigated.
RESULTS: ESR, CRP, BASDAI and C1M were decreased with treatment (p ≤ 0.04). C1M and CRP segregated patients into two populations predicting treatment efficacy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined changes in the ultrastructure and localization of major extracellular matrix components, including 5 types of collagen (type I, III, IV, VI, and VIII), laminin, fibronectin, and heparan sulfate proteoglycan in Descemet's membrane of the cornea of diabetic GK rats. In the cornea of diabetic GK rats, more long-spacing collagen fibrils were observed in Descemet's membrane than in the membrane of the nondiabetic Wistar rats. Both GK and Wistar rats showed an age-dependent increase in the density of the long-spacing collagen. Immunoelectron microscopy showed that type VIII collagen was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Collagen dominates the skin's extracellular matrix (ECM). Type I collagen comprises 80%-90% of the skin's collagen, followed by type III (8%-12%) and type V (5%). Reactive oxygen species, matrix metalloproteinases, and collagen degradation all increase during photoaging, which disrupts the ECM's dynamic balance and lowers the amount of total collagen in the body. In recent years, domestic and foreign researchers have conducted multidimensional and multifaceted studies on collagen and skin photoaging. Collagen and the peptides that are derivates of it are currently being used more a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 27-year-old Japanese man with the peculiar clinical features of acrogeria. He had had perniosis since early childhood. Prominent atrophic skin changes over the hands, hallux valgus, shortened distal phalanges and atrophic scars on his auricles were noted. X-ray of the hands revealed acro-osteolytic changes of the distal phalanges, and arteriography demonstrated multiple occluded branches of the digital arteries. There were no histological changes of systemic sclerosis in his forearm skin, nor antinuclear antibodies or coagulation disorders. Western immunoblotting demonstrated decre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the hallmarks of Osteogenesis Imperfecta (OI) is phenotypic variability among individuals with the same mutation. The aim of our study is to investigate the under-explored role of osteoblast differentiation in OI phenotypic variability by using human and murine OI osteoblasts. This is the first comparative study of osteoblasts from OI patients vs. healthy pediatric controls. We investigated osteoblasts carrying COL1A1 substitutions Gly352Ser and Gly589Ser, each expressed in two unrelated patients differing in phenotypic severity. Osteoblasts from type III OI patients with both mutations
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent investigations revealed that the "brittle bone" phenotype in osteogenesis imperfecta (OI) is caused not only by dominant mutations in collagen type I genes, but also by recessively inherited mutations in genes responsible for the post-translational processing of type I procollagen as well as for bone formation. The phenotype of patients with mutations in noncollagen genes overlaps with very severe type III and lethal type II OI caused by mutations in collagen genes. Mutations in genes that encode proteins involved in collagen prolyl 3-hydroxylation (P3H1/CRTAP/CyPB) eliminated Pro986 hy
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic disorders of collagen comprise a heterogeneous group of disease with pleiotropic manifestations and monogenic inheritance. They are caused by mutations in genes encoding collagen proteins or enzymes involved in collagen biosynthesis. New insights into the molecular basis of two of these conditions are presented here. In Osteogenesis Imperfecta (OI) characterized by bone fragility, mutations in the COL1A1 or the COL1A2 genes encoding type I collagen are associated with a wide spectrum of phenotypes, varying from mild to severe and lethal conditions. The mild forms are usually caused by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic scar (HS) represents an excessive fibrotic response during the healing of skin injuries, constituting a common and intricate pathological process that is tightly regulated. This study aimed to explore the clinical significance and potential mechanisms of long non-coding RNA CRNDE in the development of HS. This study encompassed 71 HS patients, and the expression levels of lncRNA CRNDE were assessed via RT-qPCR. Concurrently, the concentrations of collagen I A1 and collagen III A1 were quantified using the Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) technique, while the cellular acti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytoma, as a neuroendocrine tumor with the highest genetic correlation in all types of tumors, has attracted extensive attention. … ssue Growth Factor (CTGF), Syndecan Binding Protein (SDCBP), Cysteine Rich Protein 61 (CYR61/CCN1), Collagen Type III Alpha 1 Chain (COL3A1), Collagen Type I Alpha 1 Chain (COL1A1), Collagen Type V Alpha 2 Chain (COL5A2), and Serpin Family E Member 1 (SERPINE1), were overexpressed and simultaneously regulated cell proliferation and migration in VHL-KD PC12 cells. F …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Unilateral ureteral obstruction (UUO) is a well-established model for tubulointerstitial fibrosis. During the progression of tubulointerstitial fibrosis, upregulation of collagen synthesis and subsequent accumulation of collagen were observed in the tubulointerstitial area. Heat shock protein 47 (HSP47) is a collagen-specific molecular chaperone and plays an essential role in regulating collagen synthesis. We designed small interfering RNA (siRNA) sequences for HSP47 mRNA to examine whether HSP47 is involved in the progression of renal tubulointerstitial fibrosis in a mouse UUO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования