Clinical symptomatology, pathohystiological characteris of bone marrow and the effects of treatment achieved in 21 patients with aplastic anaemia (a.a.) have been presented in this paper. Compared to one of our previous analised serie the number of patients with a.a. of both sexes and age has doubled for the last few years. The ethiogenesis in 14 cases was of unknown origin. In tree cases chloramphenicol was a cause, paroxysmal nocturnal haemoglobinuria in three other cases and one appeared in pregnancy. Pathohystiology of bone marrow has in 7 cases acellular in 11 hypocellular and in tree par
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin A1c (HbA1c) is widely utilized for monitoring glycemic control in diabetes mellitus. Growth hormone (GH) therapy necessitates reg … ed blood than in fresh blood. Although a definitive diagnosis remained elusive owing to the lack of Coombs testing and genetic analysis, hereditary spherocytosis (HS) was considered the most likely etiology, particularly given the epidemiological prevalence of congenital hemolytic disorders in Japan. Due to unreliable HbA1c values, glycoalbumin was used as an …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAutoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a rare disease due to increased destruction of erythrocytes by autoantibodies, with or without complement activation.SummaryAIHA is usually classified in warm AIHA (wAIHA) and cold agglutinin disease (CAD), based on isotype and thermal amplitude of the autoantibody. The direct antiglobulin test (DAT) or Coombs test is the cornerstone of AIHA diagnosis, as it is positive with anti-IgG in wAIHA, and with anti-C3d/IgM antisera plus high titer cold agglutinins in CAD. Therapy is quite different, as steroids and rituximab are effective in the former, …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Brucellosis is often confused with other diseases or accompanies the conditions it imitates. It causes treatment delays, failure, relapse, and complications. This study aimed to investigate bacteremia and complication predictors in Brucellosis patients. Early detection may help reduce relapse rates, length of hospital stay, and surgical intervention rates by providing appropriate treatment.
METHODOLOGY: We examined 220 adult patients diagnosed with Brucellosis in our tertiary care hospital in the Black Sea Region between January 01, 2010, and January 01, 2022. Patients with and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cefazolin is a first-generation cephalosporin commonly used for skin and soft tissue infections, abdominal and orthopedic surger … ase reported were analyzed with respect to direct antiglobulin test "DAT" (also known as the direct Coombs test) results, prior penicillin sensitivity, and acute anemia causes exclusion.
CONCLUSIONS: CIHA is a rare cause of clinically significant anemia. The diagnosis of drug-induced anemia is one of exclusion. It is important to consider DAT results and pri …
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An exchange transfusion involves replacing patient's blood with donor blood in order to remove abnormal blood components and cir … potassium, random blood sugar, C-reactive protein and blood culture and where ever required Direct Coombs test, reticulocyte count, G6PD activity and thyroid function test were done. The incidence, indications, positive outcome, complications and mortality were noted.
RESULT: Out of 481 cases of unconjugated hyperbilirubinemia 29 (6%) required exchange tran …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spherocytosis (HS) is a congenital and hemolytic anemia characterized by the presence of microspherocytes on the peripheral blood film and negative Coombs test. Although HS is a heterogeneous syndrome in terms of clinical severity, inherents and underlying molecular defects (deficiency of membrane skeleton proteins), typical HS has a dominant inheritance pattern and presents anemia, jaundice and splenomegaly. The purpose of this study was to present our experience and to establish the relationship between hematological and biochemical parameters and osmotic fragility and autohemolys…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pregnancies in Systemic lupus erythematosus (SLE) are considered high risk and associated with maternal and obstetric complications.
OBJECTIVES: To determine the most important predictors for each of the main adverse pregnancy outcomes in SLE patients.
METHODS: Patients with SLE were retrospectively analysed from 1990 to 2020. Maternal and fetal complications in pregnant women with SLE were retrieved. We compared clinical and analytical characteristics of SLE patients with adverse pregnancy outcomes to controls with SLE diagnosis without adverse pregnancy outcomes. Qualitative da
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evans syndrome (ES), the coexistence of autoimmune hemolytic anemia and immune thrombocytopenia, can unmask systemic autoimmune disease. We report a 30-year-old woman who presented with fatigue, jaundice, pallor, and mucocutaneous bleeding. Laboratory evaluation demonstrated severe Coombs-positive hemolytic anemia (hemoglobin 5.8 g/dL, reticulocytosis, high LDH, undetectable haptoglobin) and marked thrombocytopenia, whereas immunologic testing revealed high-titer ANA, anti-dsDNA positivity, and low complement levels; infections, thrombotic microangiopathy, and malignancy were excluded. She was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yellow urticaria is a rare clinical variant of urticaria characterized by yellowish wheals, typically associated with hyperbilirubinemia. It … amic instability. Laboratory evaluation revealed mild hyperbilirubinemia, while direct and indirect Coombs tests were negative, and no clinical or laboratory evidence suggestive of hemolysis was identified. The transfusion was temporarily interrupted, and the patient was treated with antihistamines, corticosteroids, and epinephrine, leading to complete resolu …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48 year-old Chinese woman suffering from polyarthritis, irregular fever and trichomadesis was admitted to the hospital. A diagnosis of systemic lupus erythematosus (SLE) was made based on polyarthritis, pancytopenia, reduced complement 3, multiple positive autoantibodies, a positive Coomb's test and protein in her urine. In addition, splenomegaly was detected during physical examination and confirmed by abdominal ultrasonography and magnetic resonance imaging, indicating that the patient had SLE and portal hypertension. Further negative investigations ruled out the possibility of cirrhosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria is a non-malignant stem cell disorder due to acquired somatic mutations in cell surface anchored proteins CD55 and CD59. Both have a compliment inhibitory role and their deficiency leads to intravascular haemolysis. This paper reports a challenging case of a 25 years old male who presented with generalized weakness, exertional dyspnoea and episodic early morning haematuria. Recently, he started developing progressive abdominal distention and dull generalized abdominal pain. Investigations revealed haemoglobin 3.5 g/dl with 10% reticulocytes, total bilirubin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 81-year-old woman was referred to our hospital with pure red cell aplasia (PRCA) associated with a thymoma in May 2005. She had previously suffered from Evans syndrome which had been improved by prednisolone in 1999. She underwent a thymectomy, however her anemia subsequently got worse. Reticulocytopenia was noted and a marrow erythroid series was aplastic. Furthermore, both direct and indirect Coombs tests were positive, and the serum haptoglobin level was low. Based on these findings, the patient was diagnosed as having PRCA complicated with relapsed autoimmune hemolytic anemia (AIHA). The…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclic neutropenia (CN) is an inherited disorder characterized by regularly recurring episodes of neutropenia in humans and Gray Collie dogs. Early thymic hypotrophy and lymphoid exhaustion in the CN dogs suggests there may be a lymphoid cell differentiation defect. Later manifestations of CN in dogs include arthritis, anaemia, glomerulone-phritis, and amyloidosis which are often associated with autoimmune diseases. Several Coombs' antiglobulin tests were performed and did not detect autoantibodies, however, peripheral blood lymphocytes from CN dogs formed rosettes with their own erythrocytes
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study of 887 consecutively born immigrant Greek and 220 Anglo-Saxon Australian infants has shown that serum bilirubin concentrations are influenced by these factors: breast feeding, delivery with forceps, gestation, birthweight, sex of the infant, presence of hypoxia, presence of blood group incompatibility, a positive direct Coombs's test, maternal sepis, and administration to the mother of promethazine hydrochloride, reserpine, chloral hydrate, barbiturates, narcotic agents, diazepam, oxytocin, aspirin, and phenytoin sodium. Apart from the administration of promethazine hydrochloride, rese
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemolytic disease characterized by slight anemia, reticulocytosis, hemosiderosis, extramedullary hematopoiesis, and positive indirect antiglobulin (Coombs') tests and renal disease with proteinuria, hypoalbuminemia, and glomerular lesions were produced in Swiss mice by neonatal intraperitoneal inoculation of cell-free filtrates prepared from the spleens of old NZB/Bl mice. Lymphoid cell and plasma cell hyperplasia as well as hypergammaglobulinemia occurred in some of these inoculated mice. Type "C" murine oncogenic virus-like particles, indistinguishable from those previously described (1), we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования