MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 713 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 169 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Improving Immunoassay Performance with Cleavable Blocking of Microarrays.

Among the key issues that are commonly associated with the development of microarray-based assays are nonspecific binding and diffusion constraints. Here we present a novel strategy addressing both of these challenges simultaneously. The essence of the method consists in blocking the microarray surface with a blocking agent containing a perfluoroalkyl chain and a disulfide linker. The resulting surface is hydrophobic, and no immiscible liquid layer remains on it upon cyclically draining and replenishing the sample solution, ensuring an efficient mass transfer of an analyte onto a microarray. P

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33305941Открыть статью

'Signature sets', minimal fragment sets for identifying protein disulfide structures with cyanylation-based mass mapping methodology.

Our cyanylation (CN)-based methodology for determining disulfide structure of cystinyl proteins overcomes the limitations of conventional proteolytic methods. However, the CN-based method has the potential drawback that occasionally some CN-induced cleavage fragments may not be detected. We show that CN-based methods can overcome the failure to detect fragments by demonstrating the existence of small 'signature sets' of fragments. The link between signature sets and the robustness of CN-based methodology is validated by two case studies.

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15359730Открыть статью

Fate of cyst(e)ine synthesized by microbial activity in the ruminant caecum.

Cyst(e)ine synthesized by microorganisms in the caecum of sheep was labelled following the infusion of Na2 35SO4 into the terminal ileum. [35S]Cyst(e)ine activity was detected in the faeces, but not in plasma or wool. Appreciable absorption of 35S, presumably in the form of sulphide, into the circulation occurred, and its presence in saliva was demonstrated. It was concluded that nutritionally negligible quantities of cyst(e)ine are likely to be absorbed from the ovine large intestine.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 921633Открыть статью

Biological potency of selenium from sodium selenite, selenomethionine, and selenocystine in the chick.

Experiments were conducted to determine the relative effectiveness of selenium (Se) from sodium selenite, selenomethionine and selenocystine for promoting weight gain and preventing exudative diathesis. The chicks used were hatched from eggs low in Se. They were fed a basal diet made up mostly of corn (low in Se) and torula yeast or the basal diet supplemented with various levels of Se from sodium selenite, selenomethionine, or selenocystine. At 10 mug. of added Se per kg of diet, sodium selenite and selenocystine were about equal in promoting weight gain and preventing exudative diathesis. Se…

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 935062Открыть статью

An unusual cleavage reaction of a peptide observed during dithiotreitol and tris(2-carboxyethyl)phosphine reduction: application to sequencing of HpTx2 spider toxin using nanospray tandem mass spectrometry.

A recombinant peptidic spider toxin, HpTx2, was investigated directly by nanoelectrospray tandem mass spectrometry (MS/MS). This 30-residue toxin possesses a highly knotted structure with cystines arranged in close proximity. The low-energy collision-induced dissociation MS/MS spectrum of the [M+4H](4+) ion permitted characterization of the C-terminal sequence of HpTx2 up to Cys(26) that is involved in a disulfide bridge. Chemical pre-treatment with DTT or TCEP was then investigated, and it was found that an unexpected cleavage reaction of HpTx2 gave two smaller peptides which were completely …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15174186Открыть статью

Ichthyosis, exocrine pancreatic insufficiency, impaired neutrophil chemotaxis, growth retardation, and metaphyseal dysplasia (Shwachman syndrome). Report of a case with extensive skin lesions (clinical, histological, and ultrastructural findings).

The Shwachman syndrome comprises exocrine pancreatic insufficiency, growth retardation, and bone marrow hypoplasia resulting in neutropenia. … of varying size in the cytoplasm of the keratinocytes. Hair analysis revealed no abnormalities; the cystine concentration in hair specimens was normal.

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1990988Открыть статью

Abnormal copper-thionein synthesis and impaired copper utilization in mutated brindled mice: model for Menkes' disease.

The copper utilization in mutated Brindled mice is impaired. Copper accumulates in various tissues, e.g., the kidney, of the mutated mice. The renal copper binding protein is characterized as copper-thionein--metallothionein to which copper is bound. The L-[35S]cystine incorporation experiments without prior induction with copper revealed an abnormal synthesis of metallothionein in the mutated mice. Two models are proposed which link the abnormal metallothionein synthesis with an impaired copper utilization. Model 1 is an unrestrained translation of renal mRNA which codes for metallothionein. …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7188777Открыть статью

Ocular findings in several metabolic diseases.

Changes in ocular findings have been noted in association with several metabolic diseases. In homocystinuria the crystalline lens in the majority of cases is subluxated inferiorly, while in Marfan's syndrome the dislocation was upward. In cystinosis, slit-lamp examination reveals numerous gold crystal-like cystine deposits in both the cornea and bulbar conjunctiva. Patients with galactosemia have cataracts of the "oil drop" type, which usually can be seen with an ophthalmoscope even though the opacity is not dense. Eight patients with Lowe's syndrome who were observed had cataracts, and four o…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5358977Открыть статью

Halitosis in cystinosis patients after administration of immediate-release cysteamine bitartrate compared to delayed-release cysteamine bitartrate.

Halitosis due to dimethylsulfide (DMS) generation is a major side effect of cysteamine in the treatment of cystinosis. Recently, an enteric coated formulation of cysteamine bitartrate (RP103) administered twice daily was demonstrated to be non-inferior for lowering WBC cystine levels compared to the non-enteric coated formulation (Cystagon®), administered 4 times per day. Since both formulations had different pharmacokinetic profiles, we compared DMS breath levels after administration of either RP103 or Cystagon® in four cystinosis patients. Although cysteamine areas under the curve (AUCs) wer…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22832073Открыть статью

Familial simple ectopia lentis: a case study.

Hereditary simple ectopia lentis affected nine patients in three generations of a family. Inheritance appeared to be autosomal dominant. Examination of 12 family members, employing body proportion measurements, chest x-ray, echocardiogram, and urinary cystine or blood methionine levels, revealed no evidence of any systemic disease. In all cases except two, lenses were bilaterally and superiorly dislocated. The degree of dislocation varied considerably among those affected, causing no visual disturbance in some and severely limiting visual acuity in others. Visual deficits were greatest in pati…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3878400Открыть статью

Hydrolytic enzymes of Moraxella bovis.

Certain strains of Moraxella bovis produce tissue-damaging enzymes which may initiate or potentiate infectious bovine keratoconjunctivitis. … olyzed chondroitin sulfate. Nine strains autoagglutinated. Five produced catalase, and two produced cystine aminopeptidase.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6259199Открыть статью

Pharmacological targeting of xCT/system Xc- to modulate temozolomide sensitivity in glioma and glioblastoma preclinical models: a focused systematic review.

BACKGROUND: Resistance to temozolomide (TMZ) remains a major barrier in glioblastoma treatment. The cystine/glutamate antiporter system Xc-, mainly through its xCT/SLC7A11 light-chain subunit, supports cystine uptake, glutathione synthesis and redox balance, making it a biologically plausible target for modifying TMZ response. This focused systematic review evaluated whether pharmacological xCT/system Xc--relevant inhibition enhances TMZ sensitivity in glioma/glioblastoma preclinical models. METHODS: Searches were conducted in Web of Science, PubMed/MEDLINE and the Cochrane Library, with supp…

СтатьяСистематический обзорОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42853450Открыть статью

QSOX1 confers ferroptosis resistance via redox modification of SLC7A11 in colorectal cancer.

BACKGROUND: Ferroptosis, an iron-dependent form of regulated cell death driven by lipid peroxidation, has emerged as a promising therapeutic … 1 was confirmed via coimmunoprecipitation, immunofluorescence, and nonreducing gel electrophoresis. Cystine uptake and glutamate release assays were used to assess SLC7A11 function. Tumor xenografts were generated to assess the in vivo sensitivity of colon cancer cells to ferroptosis inducers. RESULTS: QSOX1 was significantly upregulated in CRC tissues a …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42141400Открыть статью

Exploring the Impact of miR-10a, miR-141, miR-200a and miR-3658 on Cystinuria.

Introduction: Cystinuria is an inherited disorder characterized by impaired proximal tubular reabsorption of cystine, resulting in recurrent cystine stone formation. Mutations in the SLC3A1 and SLC7A9 genes are the main genetic causes of the disease, while variants in PBX1 have also been associated with cystinuria in specific populations. Despite advances in understanding its molecular basis, cystinuria remains clinically heterogeneous, making disease progression and prognosis difficult to predict. This study aimed to investigate circulating microRNAs (miRNAs) as potential molecular biomarkers…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42652071Открыть статью

CAPZA1 deficiency disrupts sperm flagellar structure and motility, potentially involving the p300/SLC7A11 pathway.

OBJECTIVE: To investigate the genetic and molecular role of CAPZA1 in asthenozoospermia and its impact on sperm motility and flagellar integ … in isolated mouse round spermatids using CRISPR-Cas9, followed by RT-qPCR, Western blot, ELISA for cystine levels, and thiol quantification to assess downstream effects. Protein localization of DNAH9 and FSCN1 was analyzed by immunofluorescence. In vivo CAPZA1 deletion was induced via adeno-associated virus (AAV)-mediated CRISPR-Cas9 delivery into mouse …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41858859Открыть статью

Defining the transcriptional adaptation of Staphylococcus aureus to a range of nutritional sulfur supplementation.

UNLABELLED: Bacterial pathogens must adapt to dynamic host tissue environments to proliferate. Accordingly, elegant regulatory systems evolved to overcome challenges presented by the host and satisfy nutritional requirements. Sulfur is an essential macronutrient and Gram-positive bacteria such as Staphylococcus aureus balance this nutritional requirement by employing the transcriptional repressor, CymR. Previous investigations defined the S. aureus CymR regulon by comparing transcripts generated in a cymR mutant cultured in cystine replete, rich medium to wild type cells. This study defines th…

СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42239274Открыть статью

Defining the transcriptional adaptation of Staphylococcus aureus to a range of nutritional sulfur supplementation.

Bacterial pathogens must adapt to dynamic host tissue environments to proliferate. Accordingly, elegant regulatory systems evolved to overcome challenges presented by the host and satisfy nutritional requirements. Sulfur is an essential macronutrient, and gram-positive bacteria, such as Staphylococcus aureus, balance this nutritional requirement by employing the transcriptional repressor, CymR. Previous investigations defined the S. aureus CymR regulon by comparing the transcripts generated in a cymR mutant cultured in a cystine (Cys)-replete, rich medium to wild-type cells. This study defines…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42714148Открыть статью

N-acetyl-cysteine is associated to renal function improvement in patients with nephropathic cystinosis.

BACKGROUND: Nephropathic cystinosis is an autosomal recessive systemic severe disease characterized by intralysosomal cystine storage. Cysteamine is an essential component of treatment. There is solid evidence that cystine accumulation itself is not responsible for all abnormalities in cystinosis; there is also a deficiency of glutathione in the cytosol. Patients with cystinosis can be more susceptible to oxidative stress. CASE-DIAGNOSIS/TREATMENT: The patient cohort comprised 23 cystinosis patients (16 males) aged <18 years (mean age 8.0 ± 3.6 years) with chronic kidney disease class I-IV wi…

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24326786Открыть статью

Luminal transport of thiol S-conjugates of methylmercury in isolated perfused rabbit renal proximal tubules.

Lumen-to-cell transport, cellular accumulation, and toxicity of L-cysteine (Cys), glutathione (GSH) and N-acetylcysteine (NAC) S-conjugates … CH(3)Hg was temperature-dependent and inhibited significantly by the amino acids L-methionine and l-cystine. Rates of luminal uptake of GSH-S-CH(3)Hg were twice as great as that of Cys-S-CH(3)Hg and uptake was inhibited significantly (74%) by the presence of acivicin. When 2,3-bis(sulfanyl)propane-1-sulfonate (DMPS) was added to the bathing or luminal flu …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22800651Открыть статью

Cystinuria in children: distribution and frequencies of mutations in the SLC3A1 and SLC7A9 genes.

BACKGROUND: Cystinuria is a common inherited disorder of defective renal reabsorption of cystine, ornithine, lysine and arginine leading to nephrolithiasis. Two responsible genes have been identified so far: Mutations in the SLC3A1 gene encoding the heavy chain rbAT of the renal cystine transport system rbAT/b(0,+)AT cause cystinuria type I, while variants in SLC7A9, the gene of its light chain b(0,+)AT, have been demonstrated in non-type I cystinuria. In this study, we searched for mutations in both genes in a cohort of children with cystinuria. METHODS: Twenty-one cystinuric children from 1…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12234283Открыть статью