BACKGROUND/OBJECTIVES: Pdx1-Cre; LSL-KRAS(G12D) mice develop premalignant pancreatic ductal lesions that can possibly progress spontaneously to pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). Although Pdx1-Cre is expressed in the embryonic endoderm, which gives rise to all pancreatic lineages, the possible consequences of KRAS(G12D) expression in the endocrine compartment have never been finely explored.
METHODS: We examined by histology whether Pdx1-driven expression of KRAS(G12D) could induce islets of Langerhans defects.
RESULTS: We observed in Pdx1-Cre; LSL-KRAS(G12D) early disorganization of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal species of various phyla possess neuroendocrine glands whose hormonal products regulate developmental and physiological mechanisms and directly impact behavior. Two examples, the corpora allata of insects and the vertebrate adenohypophysis have previously been regarded as analogous tissues that evolved independently from diffuse epidermal nerve nets of early metazoans. More recent developmental and functional studies accumulated evidence suggesting that the bilaterian nervous systems including its modern parts (e.g. pallium or cortex and mushroom bodies) and its neuroendocrine appendage
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal sex development consists of three sequential stages: a) the undifferentiated stage, when identical primitive structures develop in the XY and XX embryos, b) gonadal differentiation into testes or ovaries, and c) the differentiation of internal and external genitalia, which depends on the action of testicular hormones. Disorders of sex development (DSD) may result from defects in any of these stages. Abnormal formation of the anlagen of internal and/or external genitalia in early embryonic development results in Malformative DSD. In patients with a Y chromosome, defects in testis differen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly (HPE) is the most common developmental field defect in patterning of the human prosencephalon and associated craniofacial structures. The genetics is complex, with 12 loci defined on 11 chromosomes. We defined a locus for HPE (HPE8) on human chromosome 14q13 between markers D14S49 and AFM205XG5, by mapping deletion intervals of affected subjects with proximal chromosome 14q interstitial cytogenetic deletions. A 35-BAC contig was built by chromosome walking. By annotation of the 2.82-Mb minimal critical region, we identified 28 possible genes. Seven genes were expressed in hum
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fukuyama-type congenital muscular dystrophy (FCMD), one of the most common autosomal-recessive disorders in Japan, is characterized by congenital muscular dystrophy associated with brain malformation due to a defect during neuronal migration. Through positional cloning, we previously identified the gene for FCMD, which encodes the fukutin protein. Here we report that chimeric mice generated using embryonic stem cells targeted for both fukutin alleles develop severe muscular dystrophy, with the selective deficiency of alpha-dystroglycan and its laminin-binding activity. In addition, these mice
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years our knowledge of the genetic mechanisms behind animal development has increased exponentially, and it has become apparent that these mechanisms have been conserved to an astonishing extent during evolution. In this review some important groups of developmental regulatory genes are introduced, and their roles are discussed in the context of craniofacial morphogenesis. Transcription factors regulating both the identity and patterning of embryonic structures and the development of individual organs are often called master regulatory genes. These genes, as well as other transcripti…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic atrial fibrillation was induced in goats by electrical pacing. After 9 to 23 weeks of sustained atrial fibrillation, the morphology of the atrial structures was examined. The majority of the cardiomyocytes exhibited marked changes in their cellular substructures, with the replacement of sarcomeres by glycogen as the main characteristic. Using immuno-histochemical staining procedures, we assessed the expression and organization of contractile and cytoskeletal proteins in these cases and compared them with the expression and organization of these proteins in normal atria. Part of the atr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the functions of paralogous Hox genes, we compared the phenotypic consequences of altering the embryonic patterns of expression of Hoxb-8 and Hoxc-8 in transgenic mice. A comparison of the phenotypic consequences of altered expression of the two paralogs in the axial skeletons of newborns revealed an array of common transformations as well as morphological changes unique to each gene. Divergence of function of the two paralogs was clearly evident in costal derivatives, where increased expression of the two genes affected opposite ends of the ribs. Many of the morphological conse
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-nine malformations and morphological abnormalities of the brain are analysed among a group of 300 children presenting facial malformations or dysembryoplasias (13%) between 1979 and 1986. Holoprosencephaly was discovered associated with bilateral labiomaxillary cleft in 25% of cases and an abnormality of brain stem was observed in 13% of cases with maxillo-mandibular dysostosis. This high incidence, due to the bias of hospital recruitment, confirms the recent experimental studies on embryonic development demonstrating the common neural origin of the face and brain, between which there i
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endovaginal ultrasound (US) was performed in 38 pregnant women at 5-12 menstrual weeks, when the initial transabdominal sonograms had been considered inconclusive or equivocal. Clinical follow-up disclosed 32 intrauterine pregnancies (12 living, 18 spontaneous incomplete abortions, and two embryonic demises) and six ectopic pregnancies. In the 32 intrauterine pregnancies (normal and abnormal), the correct diagnosis was made in all cases with endovaginal US. The endovaginal images demonstrated the intrauterine embryo, its heart motion, and the yolk sac more clearly and more often when these str
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DiGeorge anomaly (DGA) represents a polytopic developmental field defect that can be caused by a number of different chromosomal, mendelian, toxic, or metabolic factors operating in early embryonic life. If the affected field is thought to be focused on either the fourth branchial arch or the third branchial pouch, with variable cephalad or caudad extension, 38 different combinations of malformations can include DiGeorge anomalies, 24 complete and 14 partial DGA, with the constraints that the field defect must be contiguous (involvement of more than one branchial arch or pouch requires inv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The functionally conserved subcortical maternal complex (SCMC) is essential for early embryonic development in mammals. Reproductive disorders caused by pathogenic variants in NLRP5, TLE6 and OOEP, three core components of the SCMC, have attracted much attention over the past several years. Evaluating the pathogenicity of a missense variant in the SCMC is limited by the lack of information on its structure, although we recently solved the structure of the mouse SCMC and proposed that reproductive disorders caused by pathogenic variants are related to the destabilization of the SCMC core comple
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An asymptomatic 1-month-old girl was studied in another institution because of the presence of a cardiac murmur, and referred to our center for further evaluation as a result of tricuspid valve abnormalities detected in the echocardiographic study. Echocardiography revealed a very redundant, thin, freely mobile structure in the right atrium, moving rapidly in (systole) and out (diastole) of the right ventricle through the tricuspid orifice. It arose from near the border of the inferior vena cava and attached to the atrial wall close to the coronary sinus ostium, suggesting an unusually promine
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In prokaryotes, the major role of DNA methylation is to protect host DNA against degradation by restriction enzymes. In eukaryotes, DNA methylation has been implicated in the control of several cellular processes, including differentiation, gene regulation, and embryonic development. Structural work on HhaI DNA methyltransferase demonstrates that the substrate nucleotide is completely flipped out of the helix during the modification reaction and has provided much insight into the enzymatic properties of S-adenosyl-L-methionine (SAM)-dependent DNA-modifying enzymes. Structural comparison of thr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of extracellular matrix protein domains, which exhibit biological activities of their own, is required in order to get a sufficient amount to perform experiments aiming at determining their structure, interactions, and functions, and for preclinical and clinical studies. We describe here the protocol we designed to express in human embryonic kidney cells a recombinant von Willebrand factor A domain of human collagen VI, and recombinant anti-angiogenic matrikines of human collagens VIII (vastatin) and XVIII (endostatin).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preterm birth, placental insufficiency, and other perinatal adversities lead to the loss of placental support including critical hormones, such as Insulin-like growth factor 1 (IGF1), required for neurodevelopment. Decreased IGF1 and preterm birth are associated with neurodevelopmental disorder risk, including autism spectrum disorder. Whether placental Igf1 insufficiency drives neurodevelopmental risks is not understood. To understand these mechanisms, placental-targeted CRISPR manipulation in mice was employed to induce placental Igf1 insufficiency. Subsequently, embryonic forebrain developm
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Exosomes (Exos) are candidates for functional recovery and regeneration following sciatic nerve crushed (SNC) injury due to their composition which can accelerate tissue regeneration. Therefore, mouse embryonic fibroblast-derived exosomes were evaluated for their regenerative capacity in SNC injury.
METHODS AND RESULTS: In the study, 40 Balb/c males (20 ± 5 g) and two pregnant mice (for embryonic fibroblast tissue) were used and crushed injury was induced in the left sciatic nerve with an aneurysm clamp. Sciatic nerve model mice were randomly divided into 5 groups (n = 8; control,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Explants of embryonic or postnatal rat cortex, organotypically cultured in serum-free medium, maintain their structural integrity and their upper layers continue to mature. Coculture of portions of embryonic thalamus with cortical slices taken at different ages reveals a temporal cascade of cortical signals. (1) Slices of occipital cortex taken at E19 or earlier stimulate axonal outgrowth from explants of embryonic lateral geniculate nucleus but do not allow the fibers to invade. (2) In cortical slices taken after E19 but before P2, thalamic axons enter the slice, from any direction, and exten
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the chromosome distribution characteristics in embryos of patients with missed miscarriage and analyze the risk factors of embryonic chromosomal abnormalities.
METHODS: Clinical data were collected from 216 hospitalised patients diagnosed with missed miscarriages who successfully underwent embryo chromosomal analysis at the Urumqi Maternal and Child Health Hospital between January 2022 and August 2024. The distribution of embryonic chromosomes was investigated, and risk factors for chromosomal abnormalities were identified using multivariate logistic regression analysis. Bas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The existence during mouse lung development of an embryonic stage temporally and functionally distinct from the subsequent pseudoglandular stage has been proposed but never demonstrated; while studies in human embryonic lung tissue fail to recapitulate the molecular control of branching found in mice. Lung development in mice starts officially at embryonic day (E) 9.5 when on the ventral side of the primary foregut tube, both the trachea and the two primary lung buds emerge and elongate to form a completely separate structure from the foregut by E10. In the subsequent 6 days, the primary lung
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования