Inequalities in early childhood health persist across high-income countries, and structured home visiting is a principal policy response. Because such programmes are jointly produced by health and social services financed from separate budgets, the authority that pays is often not the authority that saves. We estimated the annual public-sector cost of scaling Sweden's extended home visiting programme nationally, and how it distributes between regional healthcare and municipal social services. A scenario-based costing analysis from a public-payer perspective. National registers gave an annual t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To undertake a comprehensive investigation into the very high incidence of congenital deafness on the Macano peninsula of Margarita Island, Venezuela.
METHODS: Numerous visits were made to the isolated island community over a 4-year-period. During these visits, it became apparent that a significant number of individuals complained of problems with hearing and vision. Socioeconomic assessments, family pedigrees and clinical histories were recorded on standard questionnaires. All individuals underwent thorough otolaryngologic and ophthalmologic examinations. Twenty milliliters of per
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short-term lymphocyte cultures from three unrelated patients showed an increased frequency of mitoses with separated centromeres and splayed chromatids in the presence of colcemid. We refer to this phenomenon as premature centromere division (PCD). In two of the three patients the frequency of PCD in lymphocytes decreased when colcemid was omitted prior to harvest but was still higher than controls, whereas in the third patient, the frequency appeared unchanged. Cultured fibroblasts from the latter patient exhibited increased tetraploidy and multinucleated cells. Transmission of the trait in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Grounded in family systems theory, this study aimed to understand how adolescent-mother-father perceived interparental positivity and interparental negativity related to each family member's sleep quality and duration. Using 30-day daily reports from adolescents (Mage = 14.75, 38.3% female, 59.81% white), mothers (Magee = 41.76, 64.49% white), and fathers (Magee = 44.04, 61.68% white) in 107 U.S. families, multilevel latent profile analyses, run separately for interparental positivity and negativity, identified daily- and family-profiles of adolescent-mother-father perceptions. Results reveale
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) belong to the family of ligand-activated nuclear receptors. The PPAR family consists of three subtypes encoded by three separate genes: PPARα (NR1C1), PPARβ/δ (NR1C2), and PPARγ (NR1C3). PPARs are critical regulators of metabolism and exhibit tissue and cell type-specific expression patterns and functions. Specific PPAR ligands have been proposed as potential therapies for a variety of diseases such as metabolic syndrome, cancer, neurogenerative disorders, diabetes, cardiovascular diseases, endometriosis, and retinopathies. In this review, we
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on data acquired during first weekend leave of schizophrenic in-patients, variables are identified related to high emotional strain for patients (n = 78) and family members (n = 121). This attempt is successful only when examining data for mothers and fathers separately. Mothers feel more emotional pressure when patients lie in bed for prolonged periods, and develop increasing feelings of guilt the more obviously patients are socially handicapped in daily life. Fathers, however, significantly react to the length of time patients spend at home. For both parents correlations are found betw
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients with Carney's complex, one sporadic and three familial, are described. The sporadic case was a young male with centrofacial lentigines, who developed cyclical Cushing's syndrome secondary to bilateral pigmented nodular adrenocortical disease, two separate left atrial myxomas, and buccal mucosal myxomas. The three familial cases, who all had varying degrees of centrofacial/mucosal lentigines and cutaneous myxoid tumours, were a woman with myxoid mammary fibroadenomatosis and a left atrial myxoma, her daughter who developed a prolactin-secreting pituitary adenoma, and her son who h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients who fail to meet criteria for Briquet's syndrome (or somatization disorder) despite a chart diagnosis of hysteria have been shown previously to resemble patients with primary depression in terms of familial psychopathology. The same patients are shown here to have excess mortality which also resembles that seen in patients with primary depression. The isolation of patients meeting DSM-III criteria for conversion disorder yielded very similar results. Outcome and mortality data clearly separated conversion disorder from Briquet's syndrome patients; family history data suggested substan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnant and parenting young adults experiencing homelessness (YAEH) face many challenges related to complex circumstances that lead to parent-child separation. This can be emotionally taxing on YAEH who are already disproportionately burdened by mental health disorders. Little is known about the parenting and mental health support needs among YAEH, particularly surrounding parent-child separation. To fill this gap, cross-sectional data from the Homeless Youth Risk and Resilience Survey, collected from YAEH ages 18-26 across seven US cities, were analyzed in this study. Demographic characteris
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the DSM-5, separation anxiety disorder (SAD) is newly classified in the chapter on anxiety, renewing research efforts into its etiology. In this narrative review, we summarize the current literature on the genetic, endocrine, physiological, neural and neuropsychological underpinnings of SAD per se, SAD in the context of panic disorder, separation anxiety symptoms, and related intermediate phenotypes. SAD aggregates in families and has a heritability of ~43%. Variants in the oxytocin receptor, serotonin transporter, opioid receptor µ1, dopamine D4 receptor and translocator protein genes have
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic normal pressure hydrocephalus (iNPH) is a late-onset surgically alleviated, progressive disease. We characterize a potential familial subgroup of iNPH in a nation-wide Finnish cohort of 375 shunt-operated iNPH-patients. The patients were questionnaired and phone-interviewed, whether they have relatives with either diagnosed iNPH or disease-related symptomatology. Then pedigrees of all families with more than one iNPH-case were drawn. Eighteen patients (4.8%) from 12 separate pedigrees had at least one shunt-operated relative whereas 42 patients (11%) had relatives with two or more t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To describe the variation of the phenotype within families with several individuals with Bardet-Biedl syndrome.
METHODS: The phenotypes of affected siblings in 11 Scandinavian families with two or more members who had at least three of the features: retinal dystrophy, polydactyly, obesity, hypogenitalism, and mental retardation, were compared [corrected]. Individuals without retinal dystrophy were excluded.
RESULTS: Intrafamilial variation of expressivity of the features obesity, polydactyly, abnormal radiograms of the extremities, hypogenitalism, short stature, paraplegia, and dental
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clearly all of the issues and disagreements about interventions with families of people with serious mental illness could not be resolved in one meeting. What did become evident was the depth of the schisms that separate various models. Differences in supporting theory and practice between models, which may seem minimal to the casual observer, actually are grounded in the goal and target of the service. We suggest that a need remains to create a comprehensive system that serves the individual needs of the consumer. The current models each have a role. Dogmatic claims that any particular model
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We classified 123 alcohol rehabilitation patients by their histories of lifetime psychiatric comorbidity, and examined the demographic, social, occupational, treatment, and familial variables characterizing the groups. Diagnostic assessments were made with the SADS-L/RDC. High lifetime prevalences of major depressive disorder and drug use disorder were found. Aspects of treatment history distinguished between patient groups with and without lifetime major depression, but not other personal or familial variables. Patients with lifetime drug use disorders were younger and experienced an earlier
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Menopausal users of hormone replacement therapy (HRT) are at increased breast cancer risk and decreased colorectal cancer (CRC) risk compared with individuals who have never used HRT, but these opposing associations may differ by familial risk of breast cancer and CRC. We harmonized data from 3 cohorts and generated separate breast cancer and CRC familial risk scores based on cancer family history. We defined moderate or strong family history as a risk score of 0.4 or higher, where 0.4 was equivalent to a 50-year-old woman with 1 parent diagnosed with either breast cancer or CRC at 55 years of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Pemphigus vulgaris is a rare autoimmune intraepidermal vesiculobullous disease involving the skin and mucosa. It impacts the quality of life of both patients and their families.
METHODS: A total of 70 patients with pemphigus vulgaris (either outpatient or hospitalized) were enrolled using the simple sampling method between 2016 and 2017 from the dermatology clinic at Faghihi Hospital, Shiraz, Iran. A validated Persian version of the Family Dermatology Life Quality Index (FLDQI) questionnaire was filled by a family caregiver. The questionnaire contained 10 items assessing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dominant mutations in MYO7A may lead to nonsyndromic deafness DFNA11. A p.R206C variant in MYO7A has previously been reported in a small deaf family from Taiwan but with ambiguous pathogenicity and inheritance pattern.
AIMS/OBJECTIVES: Our study aims to clarify the pathogenicity of this variant by clinical characterization and genetic analysis of a separate autosomal dominant deaf family harboring this variant in mainland China.
MATERIALS AND METHODS: Auditory features of hearing loss were characterized in representative affected family members. Mutation screening was performed b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study examined the differential effects of various forms of abuse, as well as their combined effects. The study also sought to separate the factors uniquely associated with abuse from those associated with the more general problems present in an abusive family environment.
METHODOLOGY: Data were collected from 329 homeless adolescents. Preliminary analyses indicated some degree of matching for family background variables. Any differences in demographic or family characteristics were controlled for statistically.
RESULTS: Chi-square analyses revealed significant differences ac
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic variants in DI3SL2 cause Perlman Syndrome, associated increased risk for Wilms tumor. Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita (CMTC) is a rare congenital disorder characterized by cutaneous vascular anomalies. We report a 2-year-old boy with both Wilms tumor and CMTC. Genetic testing, prompted by his complex presentation, revealed 1 somatic mutation and 1 familial germline mutation in the DIS3L2 gene, suggesting a 2-hit causation of Wilms tumor. Separately, a single GNA11 somatic mutation was identified to explain the CMTC. We suggest that genetic testing for germline mutations ass
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major causes of the common neurodegenerative diseases remain unknown. Alzheimer's disease, Parkinson's disease and motor neuron disease occur in both sporadic and familial forms, and mutations are progressively being found in families with these disorders. However, attempts to find causative mutations in blood DNA from the sporadic forms of the diseases have proved fruitless. It is hypothesised that this is because the causative mutations are found only in the cells in the central nervous system that are affected by the disease. These mutations arise in the developing embryo in progenitor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования