Gene therapy delivered to the blood vessel wall could augment current therapies for atherosclerosis, including systemic drug therapy and stenting. However, identification of clinically useful vectors and effective therapeutic transgenes remains at the preclinical stage. Identification of effective vectors and transgenes would be accelerated by availability of animal models that allow practical and expeditious testing of vessel-wall-directed gene therapy. Such models would include humanlike lesions that develop rapidly in vessels that are amenable to efficient gene delivery. Moreover, because h
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined evidence for familial disposition to nickel allergic contact dermatitis (Ni ACD). 258 patients attending for routine patch testing were recruited prospectively. 39 patients were diagnosed with Ni ACD. 31 of 209 1st-degree relatives (15%) of probands had a history of nickel hypersensitivity. 84 patients with no history of nickel hypersensitivity and negative patch tests to nickel were used as controls. 24 of 458 1st degree relatives of controls (5.2%) had a history of Ni ACD. The risk ratio for 1st degree relatives of a patient with Ni ACD is 2.83 (95% confidence intervals are
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subjects with mitral-valve prolapse (MVP) have been observed to have an asthenic body build. To determine whether body-weight differed between individuals with inherited MVP and normal subjects, 177 relatives of 45 patients with MVP were studied, 35 female and 19 male relatives had MVP, and 51 female and 72 male relatives did not. There was no difference in mean height between relatives with and without MVP, but those with MVP weighed significantly less. Blood pressure was also significantly lower in relatives with MVP than in normal relatives. It is suggested that the lower blood pressure and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of genes are known to be involved in inherited susceptibility to breast and/or ovarian cancer. In the context of high-risk families the most important genes are BRCA1 on chromosome 17q, which is associated with a high penetrance of both breast and ovarian cancer, and BRCA2 on chromosome 13q, which causes a high risk of breast cancer but a lower risk of ovarian cancer. Other high-risk cancer genes that confer increased risks of breast or ovarian cancer in addition to other cancers include the hereditary non-polyposis colorectal cancer genes and the TP53 gene, which causes breast cancer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore the impact of chronological ageing on gene expression levels of tight junction-related genes in the human gastrointestinal (GI) epithelium.
METHODS: Biopsies were collected from the epithelium of the stomach, the duodenum, the ascending colon, and the descending colon of adults and of older adults. Relative quantification of gene expression levels for claudin-2, occludin, ZO-1, and JAM-A was performed using real-time qPCR only in biopsies from individuals whose dietary habits, medical record, and endoscopic data did not indicate a potential impact on epithelial barrier
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemonchus contortus is a parasitic nematode of ruminants. Once inside its host, it is exposed to reactive oxidative species and responds by synthesising antioxidant enzymes as a defence. In Caenorhabditis elegans, antioxidant genes are regulated by the transcription factor skinhead-1 (Cel-SKN-1). However, there is little information about the function of SKN-1 in H. contortus (Hco-SKN-1). Therefore, we performed a molecular investigation to characterise Hco-SKN-1 and its putative relationship with genes encode antioxidant enzymes, namely glutathione S-transferases (Hco-GSTs, n = 3), superoxid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary gingival fibromatosis (HGF) is an uncommon genetic condition characterized by slow but progressive fibrous, non-hemorrhagic, and painless growth of the gingival tissues due to the increased deposition of collagen and other macromolecules of the extracellular matrix. HGF occurs in approximately 1:750,000 individuals and can exhibit dominant or recessive inheritance. To date, five loci (2p21-p22, 2p22.3-p23.3, 4q12, 5q13-q22, and 11p15) and three genes [REST (RE1-silencing transcription factor), SOS1 (Son-of-Sevenless-1), and ZNF862 (zinc finger protein 862 gene)] have bee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The emergence and dissemination of antibiotic resistance genes (ARGs) in the environment poses a huge global health hazard. Hospital wastewater (HWW), in which a high density of antibiotic residues and antibiotic-resistant bacteria are present, may be a reservoir of ARGs dissemination into the environment. Our meta-analysis comprehensively analyzes the prevalence of ARGs in HWW, as well as the influencing factors in ARGs distribution. Methods: Online databases were used to search for literature using the subject terms: "Drug Resistance" AND "Genes" AND "Hospitals" AND "Wastewater."
МетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Soil bacteria naturally produce antibiotics as a competitive mechanism, with a concomitant evolution, and exchange by horizontal gene transfer, of a range of antibiotic resistance mechanisms. Surveys of bacterial resistance elements in edaphic systems have originated primarily from human-impacted environments, with relatively little information from remote and pristine environments, where the resistome may comprise the ancestral gene diversity.
METHODS: We used shotgun metagenomics to assess antibiotic resistance gene (ARG) distribution in 17 pristine and remote Antarctic surface
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal-associated bacterial communities are infected by bacteriophages, although the dynamics of these infections are poorly understood. Transduction by bacteriophages may contribute to transfer of antimicrobial resistance genes, but the relative importance of transduction among other gene transfer mechanisms is unknown. We therefore developed a candidate deterministic mathematical model of the infection dynamics of enteric coliphages in commensal Escherichia coli in the large intestine of cattle. We assumed the phages were associated with the intestine and were predominantly temperate. Model
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To detect the autoantibodies on 30 first-degree relatives of 12 patients with pemphigus vulgaris (PV), who may share the same susceptible gene with the patients.
METHODS: Immunoblot and indirect immunofluorescence (IIF) method were used to detect circulatory PV antibodies in the peripheral blood.
RESULTS: PV antibodies were found in 19 of 30 (63%) relatives by both methods, but 10 control serum were all negative by both methods.
CONCLUSION: Healthy PV antibody carriers may also exist in high frequency in the first-degree relatives of Chinese PV patients.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Germline mutations in cancer susceptibility genes were identified in pancreatic cancer (PanC) patients with a sporadic disease and in those unselected for family cancer history.
METHODS: With the aim to determine the prevalence of germline predisposition genes mutations in PanC, and to evaluate whether they were associated with the presence of PanC, we profiled a custom AmpliSeq panel of 27 cancer susceptibility genes in 47 PanC patients and 51 control subjects by using the Ion Torrent PGM system.
RESULTS: Multigene panel testing identified a total of 31 variants in 27 PanC (57.4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The profile of T-cell receptor beta-chain variable (TRBV) genes usually skews in subjects with virus infection or cancer. The gene melting spectral pattern (GMSP) can be used to determine the profile of the TRBV gene family. To explore the portrait of the TRBV family in peripheral blood lymphocytes from subjects who have recovered from acute hepatitis B virus infection (AHI), peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were separated and further sorted into CD4+ and CD8+ T-cell subsets. The molecular features of the TRBV complementary determining region 3 (CDR3) motifs were determined using GMS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated clubfoot is a relatively common birth defect that affects approximately 4,000 newborns in the US each year. Calf muscles in the affected leg(s) are underdeveloped and remain small even after corrective treatment. This observation suggests that variants in genes that influence muscle development are priority candidate risk factors for clubfoot. This contention is further supported by the discovery that mutations in genes that encode components of the muscle contractile complex (MYH3, TPM2, TNNT3, TNNI2, and MYH8) cause congenital contractures, including clubfoot, in distal arthrogrypos
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Onchocerca volvulus, the filarial parasite that causes onchocerciasis or river blindness, contains three distinct genomes. These include the nuclear genome, the mitochondrial genome and the genome of an intracellular endosymbiont of the genus Wolbachia. The nuclear genome is roughly 1.5x10(8) bp in size, and is arranged on four chromosome pairs. Analysis of expressed sequence tags from different life-cycle stages has resulted in the identification of transcripts from roughly 4000 O. volvulus genes. Several of these transcripts are highly abundant, including those encoding collagen and cuticula
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porcine circovirus type 2 (PCV2) has caused huge economic losses to the pig industry across the world. Matrine is a natural compound that has been shown to regulate intestinal flora and has anti-PCV2 activity in mouse models. PCV2 infection can lead to changes in intestinal flora. The intestinal flora has proved to be one of the important pharmacological targets of the active components of Traditional Chinese Medicine. This study aimed to determine whether matrine exerts anti-PCV2 effects by regulating intestinal flora. In this study, fecal microbiota transplantation (FMT) was used to evaluate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene loss is common, yet whether it is merely an evolutionary dead-end or can promote future adaptation to new environments remains debated. Here, we systematically tested whether harmful loss of metabolic genes, followed by compensatory evolution, generates preadaptations to alternative nutrients in Escherichia coli. Our analysis revealed a striking outcome beyond simple growth restoration, where repair of a genetic defect yielded growth exceeding the unperturbed wild type on carbon sources not encountered during evolution. Such latent growth gains occurred across multiple deletion background
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Japan, BRCA genetic testing for the diagnosis of hereditary breast and ovarian cancer is covered by medical insurance. However, other breast cancer (BC) susceptibility genes are rarely examined in these patients, primarily because medical insurance does not cover testing for these genes.
METHODS: A multigene panel testing (MGPT) was conducted on patients with BC who met the clinical criteria for BRCA genetic testing.
RESULTS: Of the 494 patients, 45 germline pathogenic variants (GPVs) were identified (9.11%). The BRCA genetic testing criteria items with GPV detection rates > 1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The domestication of dogs was an important episode in the development of human civilization. The precise timing and location of this event is debated and little is known about the genetic changes that accompanied the transformation of ancient wolves into domestic dogs. Here we conduct whole-genome resequencing of dogs and wolves to identify 3.8 million genetic variants used to identify 36 genomic regions that probably represent targets for selection during dog domestication. Nineteen of these regions contain genes important in brain function, eight of which belong to nervous system development
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Though B-chronic lymphocytic leukemia (CLL) is known to be a heterogeneous disease, only recently has the familial component of CLL been more thoroughly investigated. This entity is seen in approximately 5%-10% of all patients with CLL and can be associated with earlier age of diagnosis, higher female prevalence, and increased incidence of other lymphoproliferative disorders (LPDs), such as non-Hodgkin lymphoma and the more recently described monoclonal B-cell lymphocytosis CLL in family members. The prognostic parameters and clinical course of familial CLL is not clearly distinguishable from
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования