Idiopathic giant-cell granulomatous hypophysitis is a chronic inflammatory disorder of the pituitary gland. It presents clinically as a sellar mass lesion with pituitary insufficiency and/or hyperprolactinemia, and is radiologically indistinguishable from a pituitary tumor. In most of the previously reported cases the documentation of the disorder has been limited to autopsy tissue. Only a few cases documented by biopsy have been recorded. Four cases are presented here with radiological, endocrinological, and surgical findings. The appropriately documented cases collected from the literature a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A middle-aged man with only slight symptoms of disease of short duration died suddenly. On autopsy he was found to have not only disseminated visceral giant cell vasculitis with involvement of large and medium-sized arteries and veins, but also sarcoid granulomas in many organs, especially in enlarged mediastinal lymph nodes as well as in several vessel walls. Death was caused by myocardial infarction due to granulomatous vasculitis. This combination of diseases has not previously been described, and the question is whether it represents giant cell arteritis and sarcoidosis, separately, or whe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and autopsy findings in a patient with both systemic sclerosis (scleroderma) and giant cell arteritis are presented. Giant cell arteritis and systemic sclerosis are autoimmune diseases affecting the elderly that may be associated with similar clinical symptoms of facial pain and arthralgias. Their coexistence is virtually unknown in the medical literature but is of great clinical importance. Systemic sclerosis is not treated with the steroid dosage necessary to prevent the morbid results of giant cell arteritis. An elevated sedimentation rate and/or an abnormal temporal artery exa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reviews the demographic, radiologic, and histologic characteristics of 13 cases of an important primary skeletal neoplasm, giant cell tumor of bone, occurring in an uncommon location, the scapula. That eight of 13 patients presented prior to 20 years of age contrasts significantly with the typical age distribution (between 20-40 years) encountered in giant cell tumors arising in long bones. As it does elsewhere in the skeleton, giant cell tumor of the scapula frequently demonstrates cystic and/or telangiectatic components on histologic examination. The radiologic appearances of gian
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients suspected of giant cell arteritis or polymyalgia rheumatica are often referred to the otolaryngologist for temporal artery biopsy. These patients may initially present to the otolaryngologist with symptoms referable to the head and neck. A comprehensive review of these two interrelated disorders is provided, with emphasis on head and neck manifestations and features of obtaining the temporal artery biopsy specimen.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital granular cell myoblastoma of the newborn is a rare tumor. The combination of polyhydramnios caused by obstruction of the infant's mouth by this tumor is extremely rare, and this is the first published report of such a condition.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac involvement in Beckwith-Wiedemann syndrome is mostly limited to mild cardiomegaly. Although these patients have visceromegaly, macroglossia, gigantism, and adrenal cytomegaly, no significant myocardial changes have been described. An infant with dysmorphic features of this syndrome had supraventricular tachycardia since birth. Nodular lesions were present in the right atrium. Morphologically these lesions were composed of hypertrophic myocardial fibers admixed with multinucleated giant cells of myogenic origin. The exact nature of these lesions remains undetermined. It is postulated th…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyalgia rheumatica, next to rheumatoid arthritis the most common inflammatory rheumatic disorder of the elderly, is a nonspecific clinical syndrome involving pain in the shoulder and pelvic girdles. Giant cell arteritis appears to localize in elastin-containing arteries and can cause similar myalgias. A relationship exists between the two diseases, as evidenced by their frequent coexistence in the same patient. The symptoms of polymyalgia rheumatica respond to low-dose corticosteroid therapy, while giant cell arteritis requires higher doses to prevent blindness due to involvement of the te
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of pernicious anemia, an autoimmune disease, with other immunologic disorders such as dermatitis herpetiformis, Hashimoto's thyroiditis, hypothyroidism, hyperthyroidism, vitiligo, adrenal insufficiency, adult-onset immunoglobulin deficiency, hypoparathyroidism, and possibly diabetes mellitus has been reported. The association of pernicious anemia with giant cell myocarditis, a rare fatal illness believed by some to represent an autoimmune abnormality occurring with other autoimmune diseases such as thymoma, systemic lupus erythematosus, dermatomyositis, thyrotoxicosis, Wegener'
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the first report of PMR/GCA occurring in husband and wife in Great Britain. The aetiology of the condition remains unclear but recent reports suggesting case clustering and 3 other reports of spouses developing PMR/GCA support the hypothesis that an infective agent may be implicated.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell tumor of bone uncommonly occurs in the bones of the hands and feet. Previous reports suggested that the giant cell tumors in these locations occur in younger patients, are more commonly multifocal, and are associated with a higher risk for local recurrence and pulmonary metastasis than those at the ends of the long bones. A review of our experience with 43 patients having giant cell tumors in small bones is presented. Radiologic and histologic comparison is made with aneurysmal bone cyst and giant cell reparative granuloma (giant cell lesion) of the small bones. Followup information
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old woman had a clinical history compatible with polymyalgia rheumatica but with an unexplained interstitial lung disease. Evaluation, including biopsy specimens of temporal artery, lung, and gastrocnemius muscle, was consistent with giant cell arteritis. This case identifies giant cell arteritis as a cause of interstitial lung disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have reviewed the clinical records and histology of 135 patients who underwent temporal artery biopsy between 1973 and 1978. Biopsies were classified histologically as giant-cell arteritis (17%), atypical arteritis (6%), healed arteritis (2%), arteriosclerosis (67%), atherosclerosis (5%), or normal (3%). Most of the histological diagnoses made at the time of biopsy were confirmed but eight cases which had originally been reported as atypical or healed arteritis were classified as arteriosclerosis when reviewed. All 33 patients with histological evidence of arteritis were accepted as clinica
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is important to establish the diagnosis of temporal arteritis because the disease is treatable; treatment may prevent blindness and even death. Temporal arteritis usually occurs in people older than 51 years of age, although very rarely, histologically documented disease occurs in younger people. The onset may be occult, so that there are few findings. A multitude of signs and symptoms may occur such as fever, headaches, malaise, weight loss, anemia, stroke, cranial nerve palsies, polymyalgia rheumatica, aortitis and other large vessel involvement. The eye may suffer from ischemic optic neu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования