MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 409 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 292 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

TRPM6 acts as a prognostic biomarker and mediates Mg2+ dependent tumor suppression in colon adenocarcinoma.

INTRODUCTION: Colon adenocarcinoma (COAD) is a malignant neoplasm derived from colonic epithelial cells with poor prognosis in advanced stages. This study aimed to identify critical molecular regulators of COAD and develop robust biomarkers for prognosis and therapy. METHODS: Transcriptome data from public databases were analyzed: differential expression of TRPM family genes in COAD and pan-cancer pathogenic associations of TRPM6 were assessed via the Wilcoxon test, with analyses of consensus molecular subtypes, clinical relevance, and survival also performed. TRPM6-regulated differentially e

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41562086Открыть статью

Silver(I) Complexes Bearing S-Alkyl Thiosalicylic Acid Derivatives: DNA/BSA Binding and Antitumor Activity In Vitro and In Vivo.

Background/Objectives: In recent years, silver complexes have shown strong antibacterial, antifungal, and antitumor activity with high selectivity toward cancer cells. Their cytotoxic effects are mainly linked to apoptosis induction, DNA damage, and enzyme inhibition, while the antitumor activity of silver(I) complexes with S-alkyl thiosalicylic acid derivatives remains unexplored. Methods: Silver(I) complexes with S-alkyl derivatives of thiosalicylic acid (C1-C5) were obtained through the direct reaction of silver(I) nitrate, the corresponding ligand of thiosalicylic acid, and a sodium hydrox

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41155975Открыть статью

TMEM97 knockdown inhibits 5-fluorouracil resistance by regulating epithelial-mesenchymal transition and ABC transporter expression via inactivating the Akt/mTOR pathway in 5-fluorouracil-resistant colorectal cancer cells.

Resistance to 5-fluorouracil (5-FU) is still a primary setback to the success of colorectal cancer (CRC) chemotherapy. Transmembrane protein 97 (TMEM97) functions as an oncogene in CRC. However, the role and mechanism of TMEM97 in regulating 5-FU resistance in CRC cells remains unclear. TMEM97 expression in CRC samples was analyzed by GEPIA and human protein atlas (HPA) databases. TMEM97, E-cadherin, Vimentin, N-cadherin, P-glycoprotein (P-gp), multidrug resistance-associated protein 1 (MRP1)/ABCC1, ABCC2, and the changes of protein kinase B/mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway were ex

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38388887Открыть статью

Engineered nanomicelles targeting proliferation and angiogenesis inhibit tumour progression by impairing the synthesis of ceramide-1-phosphate.

Tumour cells secrete various proangiogenic factors like VEGF, PDGF, and EGF that result in the formation of highly vascularized tumours with an immunosuppressive tumour microenvironment. As tumour growth and metastasis are highly dependent on angiogenesis, targeting tumour vasculature along with rapidly dividing tumour cells is a potential approach for cancer treatment. Here, we specifically engineered sub-100 sized nanomicelles (DTX-CA4 NMs) targeting proliferation and angiogenesis using an esterase-sensitive phosphocholine-tethered docetaxel conjugate of lithocholic acid (LCA) (PC-LCA-DTX) a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38739006Открыть статью

Antitumor Ability of KT2 Peptide Derived from Leukocyte Peptide of Crocodile Against Human HCT116 Colon Cancer Xenografts.

BACKGROUND/AIM: Many antimicrobial peptides have been shown to have anticancer activity against human cancer cell lines. Cationic KT2 peptide, derived from white blood cell extract of Crocodylus siamensis has antibacterial activity and antitumor activity against human cervical cancer cells, but there are no data on the effect of KT2 peptide on tumor growth in vivo. The anticancer activity of KT2 peptide on human colon cancer xenografts was investigated in nude mice. MATERIALS AND METHODS: Tumors in nude mice (BALB/c -nu/nu mice) were induced by subcutaneous injection with HCT116 cells. Twelve…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30150436Открыть статью

Cytotoxic Activity of Parotid Gland Toxins from Ingerophrynus philippinicus (Philippine Toad) Against Human Colorectal Carcinoma (HCT-116).

BACKGROUND: Colorectal cancer is the third most prevalent cancer and the second leading cause of cancer-related deaths worldwide. Limitations of current treatments include adverse effects and drug resistance, highlighting the need for new chemotherapeutic agents. This study evaluated the cytotoxic activity of crude methanolic extract of the parotid gland secretions of Ingerophrynus philippinicus (PGSE), a toad endemic to the Philippines, against human colorectal carcinoma cell line (HCT-116) and identified its bioactive compounds. METHODS: Crude methanolic extract of parotid gland secretions

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42808380Открыть статью

Phyto-Fabrication Tribulus terrestris Mediated Iron Oxide Nanoparticles: A Promising Approach of Antioxidant and Anticancer Activities via in vitro and in silico Studies.

BACKGROUND: Plant-mediated iron nanoparticles are increasingly utilized in biomedical and health applications due to their biocompatibility and nontoxicity. The therapeutic characteristics of these nanoparticles are extensively diverse. METHODS: In this study, iron nanoparticles synthesized from Tribulus terrestris were characterized using various techniques, including Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), UV-visible spectroscopy, vibrating sample magnetometry (VSM), and X-ray diffraction (XRD) analysis. Ant

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40613274Открыть статью

PAX1 represses canonical Wnt signaling pathway and plays dual roles during endoderm differentiation.

BACKGROUND: Paired box 1 (PAX1) is a transcription factor and essential for the development of pharyngeal pouches-derived tissues, including … way were investigated by luciferase reporter assays, qRT-PCR and in situ hybridization in HEK293FT, HCT116 cells and zebrafish embryos, respectively. Co-immunoprecipitation (co-IP) and western blotting assays were carried out to identify the molecular mechanisms underlying PAX1's role on Wnt signaling pathway. hESC based endoderm differentiation, flow cytometr …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38664733Открыть статью

Design and Synthesis of Tubulin and Histone Deacetylase Inhibitor Based on iso-Combretastatin A-4.

Designing multitarget drugs have raised considerable interest due to their advantages in the treatment of complex diseases such as cancer. Their design constitutes a challenge in antitumor drug discovery. The present study reports a dual inhibition of tubulin polymerization and HDAC activity. On the basis of 1,1-diarylethylenes ( isoCA-4) and belinostat, a series of hybrid molecules was successfully designed and synthesized. In particular compounds, 5f and 5h were proven to be potent inhibitors of both tubulin polymerization and HDAC8 leading to excellent antiproliferative activity.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30004697Открыть статью

In vitro screening of clinical drugs identifies sensitizers of oncolytic viral therapy in glioblastoma stem-like cells.

Oncolytic viruses (OV) have broad potential as an adjuvant for the treatment of solid tumors. The present study addresses the feasibility of clinically applicable drugs to enhance the oncolytic potential of the OV Delta24-RGD in glioblastoma. In total, 446 drugs were screened for their viral sensitizing properties in glioblastoma stem-like cells (GSCs) in vitro. Validation was done for 10 drugs to determine synergy based on the Chou Talalay assay. Mechanistic studies were undertaken to assess viability, replication efficacy, viral infection enhancement and cell death pathway induction in a sel

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26196249Открыть статью

Hydrogen Sulfide-Responsive MRI Probe for Imaging Colon Cancer in Mice.

Hydrogen sulfide (H2S), a significant gaseous signaling molecule, is highly expressed in colon cancer. However, realizing highly sensitive and specific imaging of H2S in deep colon cancer tissues remains an important challenge. In order to overcome this limitation, we have developed a H2S-responsive magnetic probe (HRMP) with a high sensitivity and specificity. HRMP is synthesized using superparamagnetic iron oxide and Mn-porphyrin, coated with a hydrogen sulfide-responsive polymer. Upon reaction with H2S, the released nanoparticles aggregate, producing an enhanced transverse relaxivity (r2) t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40279104Открыть статью

Hydrogen Sulfide (H2S) Activatable Photodynamic Therapy Against Colon Cancer by Tunable FRET Effect.

Developing activatable photodynamic agents is becoming a promising mode for realizing selective photodynamic therapy (PDT) in cancer treatme … trikingly, the P@TPPCY showed efficient H2S-activatable photodynamic therapy (PDT) in vitro against HCT116 cells (human colon carcinoma cell line), thus this work provides a new method for realizing accurate treatment of colon cancer in virtue of high H2S concentration microenvironment.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39387676Открыть статью

Combined antitumor efficacy of a new tanshinone IIA analog and irinotecan with alleviating gastrointestinal side effect.

1,6,6-Trimethyl-2-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenanthrol[1,2-b]furan-7,10,11(6H)-trione (TA401), a newly synthesized tanshinone IIA analog, was developed to enhance the anti-tumor effect of CPT-11 in combined therapy and alleviate its gastrointestinal side effect. The combined cytotoxicity on HT29 and HCT116 colorectal cancer cells induced by TA401 and CPT-11 was comprehensively evaluated in vitro. The classical apoptosis pathway, including Bax, BCL-2, caspase 3, the phosphorylation level of ERK and AKT, was also examined to illustrate molecular mechanisms of the synergistic apoptosis bot

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41610997Открыть статью

Novel Aloe-Emodin Derivatives as Potential Anticancer Agents: Synthesis, Characterization and Cytotoxic Activity.

The fusion of heterocycles onto an anthraquinone scaffold represents a promising strategy to optimize anticancer activity. This study has the aim to synthesize and characterize novel anthra[1,2-b]furan compounds based on the natural product aloe-emodin. Six novel anthra[1,2-b]furans bearing phenyl, n-hexane, and methoxy carbonyl substituents were synthesized starting from aloe-emodin. The synthetic route employed involved acetyl protection of aloe-emodin, electrophilic aromatic halogenation, subsequent Castro-Stephens coupling, spontaneous intramolecular cyclization, and deprotection of hydrox

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42197230Открыть статью

Separation and Cytotoxicity of Enzymatic Transformed Prosaikogenins from Bupleurum falcatum.

Saikosaponins, bioactive compounds derived from Bupleurum falcatum roots, have limited applications due to their low bioavailability and the absence of efficient large-scale separation methods. To address this, an enzymatic transformation in vitro with cellulase was employed to remove glucose at the C-3 position, producing lipophilic prosaikogenins. These metabolites were separated using countercurrent chromatography (CCC) and preparative HPLC. The optimal CCC solvent system was determined to be dichloromethane/methanol/water (4 : 3 : 2, v/v/v). Prosaikogenin F and prosaikogenin G (PSG G) were

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40494542Открыть статью

Photodynamic activity of Zn(II) phthalocyanines containing polyoxyethylene side chains in malignant melanoma and colorectal cancer cell lines.

Photodynamic therapy (PDT) is a treatment modality that activates apoptosis as the preferred pathway of cell death by exposing the target area to light of a wavelength within the spectrum of an administered photosensitizer (PS). Here, we aimed to investigate the anticancer mechanisms of non-peripheral zinc phthalocyanines substituted with either four (np-O-ZnPc1 and np-S-ZnPc1) or eight (np-O-ZnPc2 and np-S-ZnPc2) triethylene monomethyl glycol groups to compare the effects of heteroatoms and substituent number in a systematic manner. Comparison with unsubstituted Zn(II)-phthalocyanine (ZnPc) s

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40682923Открыть статью

Active ingredients and molecular targets of Tripterygium wilfordii against colorectal cancer: network pharmacology, molecular docking, molecular dynamics simulations and in vitro evaluation.

BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) is one of the common malignant tumors of the gastrointestinal tract, encompassing both colon cancer and rectal cancer. This study explores the therapeutic potential of T. wilfordii in CRC through network pharmacology, molecular docking, and in vitro experiments. METHODS: Active components of T. wilfordii were screened using oral bioavailability (OB ≥ 30%) and drug-likeness (DL ≥ 0.18) criteria. Protein-protein interaction network analysis, gene ontology functional enrichment, and kyoto encyclopedia of genes and genomes pathway enrichment were performed to i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42595923Открыть статью

Development of a cationic bionanocomplex from N-aryl-chitosan derivatives for controlled drug release.

Drug delivery systems (DDS) often exhibit low solubility, uncontrolled release and adverse side effects. An alternative strategy is the deve … ength, temperature and time, demonstrating strong environmental sensitivity. Cytotoxicity assays in HCT116 cells indicated high biocompatibility for chitosan and OHCh2 (>85%), moderate effects for TMACh (∼75%), and increased cytotoxicity for the hybrid TMAOHCh (60-65%). The bionanocomplex also showed substantial swelling (∼787% in 2 h). Regarding drug loading, …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41832027Открыть статью

Studies on the ameliorative potential of Rheum webbianum rhizome extracts on 1,2-dimethylhydrazine (DMH) induced colorectal cancer and associated hepatic and haematological abnormalities in swiss albino rats.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Rheum webbianum Royle (RW) holds significant ethnopharmacological importance owing to its 5000-year history of cultivation for medicinal and culinary purposes. Demonstrating therapeutic advantages in traditional and contemporary medical practices, RW exhibits key pharmacological effects including anticancer activity, gastrointestinal control, anti-inflammatory properties, and suppression of fibrosis. Despite its recognized vast bioactivities in ethnopharmacology, its efficacy against the colorectal cancer (CRC) remains incompletely understood. AIM OF THE STUDY:

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39097213Открыть статью

Cyst(e)ine in nutrition formulation promotes colon cancer growth and chemoresistance by activating mTORC1 and scavenging ROS.

Weight loss and cachexia are common problems in colorectal cancer patients; thus, parenteral and enteral nutrition support play important roles in cancer care. However, the impact of nonessential amino acid components of nutritional intake on cancer progression has not been fully studied. In this study, we discovered that gastrointestinal cancer patients who received cysteine as part of the parenteral nutrition had shorter overall survival (P < 0.001) than those who did not. Cystine indeed robustly promotes colon cancer cell growth in vitro and in immunodeficient mice, predominately by inhibit

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34045438Открыть статью