This essay draws attention to the role of the WHO in shaping research agendas in the biomedical sciences in the postwar era. It considers in … its position in Cold War politics, the essay considers the WHO program in radiation protection and heredity and how the genetic study of "vanishing" human populations and a world-wide genetic study of newborns fitted this broader agenda. It then considers in more detail the kind of support offered by the WHO for these projects. The essay highlights the ro …
Историческая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BRCA2 germline mutations account for the majority of heredity breast and ovarian cancer. Besides its role in DNA damage repair, BRCA2 also plays an important role in cytokinesis, transcription regulation, and cancer cell proliferation. Recently, we reported that BRCA2 localizes to centrosomes as well as nuclei and the dysfunction of BRCA2 in a centrosome causes abnormalities in cell division. Here, we identified a nucleolar phosphoprotein, nucleophosmin (NPM), as a novel BRCA2-associated protein. We also detected the binding of BRCA2 to ROCK2, an effector of Rho small GTPase. Because it is kno…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The WOLFRAM syndrome (SW) is a rare hereditary disorder described for the first time in 1938 as the coexistence of a diabetes mellitus and a … sory for the diagnosis. This Syndrome is transmitted to the autosomic recessive mode. Mitochondrial heredity is in the course of study. The systematic practice of a cerebral IRM during a SW allows finding several malformative abnormalities of which the most typical is the agenesis of the post-pituitary gland. The prognosis of the affection is essentially c …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is a sex-linked, inherited, metabolic disorder affecting the nervous system and endocrine organs. At l … ically with the same agents used for other aetiologies. A clinical geneticist can provide advice on heredity and the possibilities of prenatal diagnosis and pre-implantation techniques.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A growing number of hereditary neurodegenerative disorders have been found to be caused by expansion of trinucleotide repeats. A smaller num … ,6 and 7). Except for SBMA, all of the CAG repeat disorders are characterised by autosomal dominant heredity and anticipation (i.e., earlier onset age and increasing severity in successive generations). The mutated protein causes disease via an as yet unidentified gain-of-function mechanism in specific subsets of neurones. Today, DNA analysis permits the d …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper uses an historical approach to elucidate two alternative modes of conceptualizing the relation between social factors and psychological phenomena perceived as pathological. The core features of Neo-Kraepelinian psychiatric nosology associated with the introduction of DSM-III in 1980 were also at the center of a debate in early 20th century Germany. The protagonists were Emil Kraepelin and Oswald Bumke. Kraepelin's empirical research selectively focused on somatic factors as independent variables, such as alcohol, syphilitic infection, and heredity. The ensuing nosology marginalised …
БиографияИсторическая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper uses an historical approach to elucidate two alternative modes of conceptualizing the relation between social factors and psychological phenomena perceived as pathological. The core features of Neo-Kraepelinian psychiatric nosology associated with the introduction of DSM-III in 1980 were also at the center of a debate in early 20th century Germany. The protagonists were Emil Kraepelin and Oswald Bumke. Kraepelin's empirical research selectively focused on somatic factors as independent variables, such as alcohol, syphilitic infection, and heredity. The ensuing nosology marginalised …
БиографияИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early-onset periodontitis in children, teenagers and young adults is quite rare. This form of periodontitis progresses very rapidly and caus … time, and include degenerative process, bacterial infection, defects in the host defense system and heredity. Current thought is that there is an interplay of most of these factors in pathogenesis of the disease. Treatment modalities changed too. At the moment, comprehensive periodontal therapy with meticulous oral hygiene measures seem to be the treatment …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The definition and the clinical picture of arthrogryposis multiplex congenita (AMC) are discussed and the associated anomalies, deformities … tions of AMC are common due to malpresentation provoked by the rigid fixated joints. The incidence, heredity, therapy and prognosis are briefly reviewed. Special attention is drawn to CNS aspects: cerebral disorders causing AMC and cerebral complications resulting from the condition. Finally it is stated that the definition and classification of AMC may ne …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an investigation in 1967 of about 100 male twin pairs collected from the Swedish Twin Register, discordance with respect to the presence … these factors seemed to influence the future development of CHD in twins apparently tainted with a heredity for this disease.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent epidemiological studies have identified an association between male factor infertility and increased cancer risk, however, the underlying etiology for the shared risk has not been investigated. It is likely that much of the association between the two disease states can be attributed to underlying genetic lesions. In this article we review the reported associations between cancer and spermatogenic defects, and through database searches we identify candidate genes and gene classes that could explain some of the observed shared genetic risk. We discuss the importance of fully characterizi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spodoptera frugiperda is a pest of economically important crops in South America. In Brazil, this species is considered the most destructive pest of maize. Use of spinosyn insecticides in insect resistance management (IRM) has been one strategy to control this pest. In this study, we selected a strain of S. frugiperda resistant to spinosad and evaluated the inheritance and fitness costs of the resistance.
RESULTS: Estimated LC50 (concentration required to kill 50% of larvae) values were 0.011 and 9.80 µg cm-2 for the spinosad-susceptible (Sus) and -resistant (Spin-res) strains, re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic polymorphisms, in concert with well-characterized etiology and progression of major pathologies, plays a significant role in aberrant processes afflicting human populations. Mitochondrial heteroplasmy represents a dynamically determined co-expression of inherited polymorphisms and somatic pathology in varying ratios within individual mitochondrial DNA (mtDNA) genomes with repetitive patterns of tissue specificity. The ratios of the MtDNA genomes represent a balance between healthy and pathological cellular outcomes. Mechanistically, cardiomyopathies have profound alterations of normati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of supernumerary digits or toes in humans and other tetrapods has attracted general interest since antiquity and later influenced scientific theories of development, inheritance, and evolution. Seventeenth-century genealogical studies of polydactyly were at the beginning of an understanding of the rules of inheritance. Features of polydactyly were also part of the classical disputes on the nature of development, including the preformation-versus-epigenesis and the atavism-versus-malformation debates. In the evolutionary domain, polydactyly was used in the criticism of the gradua
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To overview contemporary knowledge of legal and psychosocial rules in gamete donation. Previously, anonymous donation was preferred and recommended by experts but currently, with respect to the right to know the genetic origin of individuals, the relation to donor anonymity was reconsidered in many countries. There is a growing tendency to introduce the open identity system in gamete donation. Such system may guarantee that the child born after gamete donation may have receive the identification data of the donor of gametes.
DESIGN: A review.
SETTING: Clinic of Reproductive Medici
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования