T cell activation is characterized by rapid reorganization of the actin cytoskeleton and cell spreading on the antigen presenting cell. The T cell nucleus occupies a large fraction of the cell volume, and its mechanical properties are likely to act as a key determinant of activation. However, the contribution of nuclear mechanics to T cell spreading and activation is not well understood. Mechanical rigidity of lymphocyte nuclei is conferred by chromatin compaction and dense packing of heterochromatin. We find that nuclear deformation and increased chromatin compaction accompany T cell spreadin…
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pairing between sex chromosomes in male Drosophila normally occurs at intergenic spacer (IGS) sequences within the tandemly repeated rDNA genes that are located proximally in the heterochromatin on both the X and Y. Pairing is not limited to these sequences, however, and can also occur with high fidelity between the X and segments of X euchromatin that have been translocated to the Y. Such euchromatic pairings can lead to segregation of the X and Y, even when the X is rDNA-deficient, suggesting X-Y conjunction remains at these euchromatic sequences until anaphase I. From these previous observa…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The purpose of this review is to explore the multifaceted roles of the ERI1 exoribonuclease, particularly in RNA metabolism and bone development, and to address the genotype-phenotype complexity in patients and mice with ERI1 pathogenic variants.
RECENT FINDINGS: The 3'-to-5' exoribonuclease 1 encoded by the ERI1 gene performs a variety of biologically essential functions, including modulating RNA interference, heterochromatin formation, rRNA maturation, and histone mRNA degradation. Recently, the relationship between ERI1 variants and human skeletal dysplasia has garnered …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infertility is a complex condition that can originate from either male or female factors, or both. Genetic factors, such as dama … delines. A cytogenetic investigation was conducted using G-banding, Ag-NOR banding, and centromeric heterochromatin staining. A Chi-square test was performed to compare the prevalence of chromosomal polymorphic variants.
RESULTS: The results of this study revealed significant chromosomal anomalies among the study population. Specifically, 2.61% of these individu …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prader-Willi Syndrome (PWS) is caused by loss of expression of paternally expressed genes in the human 15q11.2-q13 imprinting domain. A set … ncoding RNA preferentially transcribed from upstream of the PWS-IC interacts with EHMT2 and forms a heterochromatin complex to silence gene expression of SNRPN in CIS on maternal chromosome. Taken together, these findings demonstrate that allele-specific recruitment of EHMT2 is required to maintain the maternal imprints. Our findings provide novel mechanistic ins …
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the histopathological findings of the anterior lens capsule in pediatric patients who had surgery for cataracts.
ME … degenerated organelles with round-oval and prismatic-oval nuclei, and degenerated mitochondria and heterochromatin-rich nuclei. In the case with cerebral palsy, collagen fibrils of the connective tissue and fibroblast-like cells were observed replacing the epithelium that should be underneath the capsule in both eyes, and there was a disorganized distribution of …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We identified a small, supernumerary marker chromosome (sSMC) in two phenotypically normal Asian elephants (Elephas maximus): a female (2n = … number of NORs in Asian and savanna elephants. We show that the metacentric marker was composed of heterochromatin with NORs at the terminal ends, originating most likely from the heterochromatic region of chromosome 27. In this context, we discuss the possible mechanism of marker formation. We also discuss the similarities between sSMCs and B chromosomes and wh …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone acetylation plays a vital role in organizing chromatin, regulating gene expression and controlling the cell cycle. The first histone … duction, DNA damage repair, telomeric silencing, epigenetic regulation of nuclear lamina-associated heterochromatin, regulation of the NF-κB response, succinyl transferase activity and mitochondrial protein acetylation. In addition, the functions and expression levels of HAT1 have been linked to many diseases, such as many types of cancer, viral infections (hepat …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation patterns were studied at the chromosome level in normal and abnormal X chromosomes using an anti-5-methylcytosine antibody. In man, except for the late-replicating X of female cells, the labeled chromosome structures correspond to R- and T-bands and heterochromatin. Depending on the cell type, the species, and cell culture conditions, the late-replicating X in female cells appears to be more or less undermethylated. Under normal conditions, the only structures that remain methylated on the X chromosomes correspond to pseudoautosomal regions, which harbor active genes. Thus, act…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermanura Gervais, 1856 is represented by small frugivorous bats of the Stenodermatinae subfamily. The taxonomy of this group presents contr … rseni the classic XY sexual system was observed. In both species, visualization of the constitutive heterochromatin occurred in the pericentromeric region of all chromosomes, as well as in the short arms of the subtelocentric chromosomes. The present work represents an important expansion of karyotypic information for the subfamily Stenodermatinae, bringing chrom …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In fragile X syndrome (FXS), expansion of a CGG repeat tract in the 5'-untranslated region of the FMR1 gene to >200 repeats causes transcriptional silencing by inducing heterochromatin formation. Understanding the mechanism of FMR1 silencing is important as gene reactivation is a potential treatment approach for FXS. To date, only the DNA demethylating drug 5-azadeoxycytidine (AZA) has proved effective at gene reactivation; however, this drug is toxic. The repressive H3K9 methylation mark is enriched on the FMR1 gene in FXS patient cells and is thus a potential druggable target. However, its c…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrosalpinx is a disease commonly observed in women and characterized by the obstruction which is in the shape of a fluid-filled sac at the … e epithelium, decreasing in numbers of microvillus and pinopodes in microvilli cells, increasing in heterochromatin and picnotic changes in the nucleus, expansion, and vacuolization in the endoplasmic reticulum cisternae in the apical cytoplasm and intraepithelial macrophages and lymphocytes were rised in number. Although mild structural changes were observed in …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is characterized by accelerated senescence due to a de novo mutation in the LMNA gene. The mutat … NA PKcs/Ku70/Ku80, with low-expressing cells having shorter telomeres. In addition, the loss of the heterochromatin marker H3K9me3 in progeria is associated with accelerated telomere erosion. In HGPS cell lines characterized by short telomeres, transient transfections with hTERT mRNA increase telomere length, increase expression of telomere-associated proteins, i …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 20 mutations in the gene encoding A-type lamins (LMNA) cause progeria, a rare premature aging disorder. The major pathognomonic ha … e genomic hybridization (CGH) analyses, we show that, while these domains are devoid of centromeric heterochromatin and gene-poor regions of chromosomes, they are enriched in gene-rich chromosomal regions. The active form of RNA polymerase II is also greatly enriched in blebs as well as nascent RNA but the nuclear co-activator SKIP is significantly reduced in ble …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present paper we aimed to characterize epigenetic aspects and analyze TP53 transcription in the 21 T series, composed of breast cell … alterations (global genome hypomethylation, global hypoacetylation and accumulation of pericentric heterochromatin) in metastatic breast cancer cells of the 21 T series. These alterations may act at later stages of breast cancer progression and may not affect TP53 transcription at the P1 promoter.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex chromosomes differ from autosomes by dissimilar gene content and, at a more advanced stage of their evolution, also in structure and siz … omes. We show that the Y chromosome has a very large pseudoautosomal region, which is followed by a heterochromatin block (HCY) separating the subtelomeric male-specific region from the rest of the chromosome. Interestingly, the size of the HCY is highly variable between individuals from different population. The largest HCY was found in one population of Poecili …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunodeficiency, centromeric instability and facial anomalies (ICF) syndrome is a rare autosomal recessive disorder that shows DNA hypometh … possessing a mutation corresponding to either C383Y or R320X are mislocalized from pericentrometic heterochromatin, suggesting the importance of the zinc-finger domains in proper intranuclear localization of this protein. We further revealed that the proper localization of wild-type Zbtb24 protein does not require DNA methylation.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple Sclerosis (MS) is an autoimmune disease associated with abnormal expression of a subset of cytokines, resulting in inappropriate T-lymphocyte activation and uncontrolled immune response. A key issue in the field is the need to understand why these cytokines are transcriptionally activated in the patients. Here, we have examined several transcription units subject to pathological reactivation in MS, including the TNFα and IL8 cytokine genes and also several Human Endogenous RetroViruses (HERVs). We find that both the immune genes and the HERVs require the heterochromatin protein HP1α f…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Telomere shortening is associated with a number of common age-related diseases. A role of telomere shortening in osteoarthriti … on (Q-FISH) as well as for assessment of senescence through quantification of senescence-associated heterochromatin foci (SAHF).
RESULTS: The load of ultra-short telomeres as well as mean telomere length was significantly associated with proximity to lesions, OA severity, and senescence level. The degree of significance was higher when assessed through load of u …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genus Holoaden includes three species described so far, but the only published cytogenetic data is from Holoaden bradei, with the karyot … probe. The C bands showed centromeric distribution and distribution at Ag-NOR site. The centromeric heterochromatin was fluorescent with DAPI staining, whereas the Ag- NOR displayed bright fluorescence with CMA3. Fluorescent in situ hybridization using a telomeric probe labelled exclusively the telomere regions. Although the same 2n = 18 chromosome numbers have b …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования