INTRODUCTION: Hidradenitis suppurativa and synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, osteitis syndrome are chronic, debilitating diseases involving apocrine gland-bearing skin inflammation and bone inflammation, respectively. Although both often present with multiple comorbidities, single patient co-presentation is rare.
METHODS/RESULTS: This study reports the 8-year treatment course of a 40-year-old man with hidradenitis suppurativa and synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, osteitis syndrome, and reviews relevant literature. Initial oral and topical antibiotics had little effect. Intra…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An assessment of the presence and patterns of porotic hyperostosis and periosteal reactions in the skeletal population (n = 1,014) from St. Helen-on-the-Walls, York, are used to examine health and disease in urban medieval England. The analyses of these two lesions indicate that 58% of the population display evidence of porotic hyperostosis and that 21.5% of the population display periosteal reactions. Through differential diagnosis it is asserted that porotic hyperostosis is associated with iron-deficiency anemia, and that periosteal reactions may be the result of endemic treponematosis and/o…
Историческая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The GALNT3 gene encodes GalNAc-T3, which prevents degradation of the phosphaturic hormone, fibroblast growth factor 23 (FGF23). Biallelic mutations in either GALNT3 or FGF23 result in hyperphosphatemic familial tumoral calcinosis or its variant, hyperostosis-hyperphosphatemia syndrome. Tumoral calcinosis is characterized by the presence of ectopic calcifications around major joints, whereas hyperostosis-hyperphosphatemia syndrome is characterized by recurrent long bone lesions with hyperostosis. Here we investigated four patients with hyperphosphatemia and clinical manifestations including tum…
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The description of skeletal disorders is commonly reported in fish species raised through aquaculture; however, wild marine fish may also exhibit high frequencies of anomalies, particularly the development of hyperostosis, a condition that causes thickening of the bones. Specimens of Oligoplites saliens (n = 15) and Oligoplites palometa (n = 14) were radiographed to verify hyperostotic bone occurrences. Hyperostosis was detected in all individuals (> 400 mm TL) analysed for both species, occurring in six distinct regions of the skeleton (supraoccipital bone, cleithrum, dorsal pterygiophores, a…
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morgagni's Syndrome is a polyglandular endocrine syndrome, occurring almost exclusively in the female sex. It is characterized of the classical triad: internal frontal hyperostosis, obesity, virillism, and often accompanied by an old-age type of diabetes. In itself the hyperostosis is of little significance, but sometimes it is a valuable sign of a disorder of the carbohydrate metabolism. In many cases the syndrome is almost symptomless, in other cases senile neuro-psychiatric symptoms and ailments of old age dominate the clinical picture. The internal frontal hyperostosis has no closer relati…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on two patients with painful hyperostosis of the mandible and the thoracic skeleton. Other symptoms were arthralgia, arthritis, osteitis, and palmoplantar pustulosis. Radiographic analysis revealed regions of circumscribed hyperostosis which showed in increased uptake in scintiscan. Metastasis, chronic osteomyelitis, Ewing's sarcoma, or Paget's disease were excluded and the diagnosis Sapho syndrome was made. This recently introduced acronym describes a disease with Synovitis, Acne, Pustulosis, Hyperostosis and Osteitis. Because of the possible axial skeleton involvement, an associati…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Study Design Retrospective case series. Objective Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) or Forestier disease involves hyperostosis of the spinal column. Hyperostosis involving the anterior margin of the cervical vertebrae can cause dysphonia, dyspnea, and/or dysphagia. However, the natural history pertaining to the risk factors remain unknown. We present the surgical management of two cases of dysphagia secondary to cervical hyperostosis and discuss the etiology and management of DISH based on the literature review. Methods This is a retrospective review of two patients with DISH and…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acronym 'SAPHO' stands for synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis and osteitis. Three subtypes of SAPHO can be distinguished which have the following features in common: sternoclavicular hyperostosis and sterile inflammatory lesions in both bone and skin. These subtypes are: sternocostoclavicular hyperostosis, chronic recurring multifocal osteomyelitis, and pustular arthro-osteitis. Hyperostosis and osteitic lesions may be similar to those seen in malignant bone tumours. Synovitis generally does not lead to bone erosions and one-third of the patients develop sacroiliitis. The SAPHO synd…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperostosis is a common consequence of chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP) and other chronic rhinosinusitis, affecting mainly structures of the ethmoid labyrinth, frontal and maxillary sinuses. These neo-bones are found in advanced stages of rhinosinusitis causes exacerbation because of ostia outflow blockage. Frequent relapses of the disease due to hyperostosis restenosis, represent a problem in the treatment of chronic frontal sinusitis. We report our cases experience about the treatment of frontal chronic sinusitis because of frontoethmoidal area hyperostosis, tre…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sterno-costo-hyperostosis is an inflammatory rheumatic disease which is associated to pustulosis palmaris et plantaris. The origin of this disorder is unknown. We described the appearance as a "reactive" fibromatosis in connection with a hyperostosis of a clavicle, which could be demonstrated in a biopsy-probe and by NMR-technique.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of a craniotubular hyperostosis are presented. The radiographic features closely resemble Van Buchem disease (hyperostosis corticalis generalisata; endosteal hyperostosis, recessive type), including symmetrical and bilateral diaphyseal cortical thickening of the long and short tubular bones as well as sclerosis and thickening of the calvaria, mandible, shoulder and pelvic girdles, and thoracic cage. Unlike Van Buchem disease, no periosteal excresences are observed, alkaline phosphatase is normal, no basal foramina encroachment of the skull is present, and the genetic pattern is domin…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Morgagni-Stewart-Morel syndrome is defined as the presence of hyperostosis frontalis interna, variably associated with metabolic, endocrine, and neuropsychiatric disorders. The possible cause-effect relationship of these associations remains uncertain.
CASE PRESENTATION: A 75-year-old woman presented with severe frontal headache and a history of psychotic disorders. On instrumental examination she was found to have extensive frontal hyperostosis and cortical atrophy. These findings, associated to the metabolic and neuropsychiatric pattern of the patient, are consistent with a high pe…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical spondylosis and ankylosing hyperostosis of the cervical vertebrae are commonly asymptomatic. Dysphagia caused by cervical osteophyte formation is rare. We report a case of spondylotic dysphagia with striking radiographic findings. A massive anterior cervical hyperostosis was resected via the anterior cervical approach with excellent relief of dysphagia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary cranial hyperostosis is a rare disease never described in Italy, so the neurological manifestations in patients and carriers of the disease have been little studied.
METHODS: We describe the neurological and neuroimaging features of patients and carriers of the gene from a large Italian family with sclerosteosis.
RESULTS: In this family, genetic testing detected the homozygous p.Gln24X (c.70C > T) mutation of the SOST gene in the proband and a heterozygous mutation in 9 siblings. In homozygous adults, severe craniofacial hyperostosis was manifested by cranial neuropath…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study discusses in detail the osteological changes associated with sickle cell anemia in children and their importance in differ … viously not described, may have diagnostic significance. Bone marrow hyperplastic response (porotic hyperostosis) in sickle cell anemia produces minimal radiologic changes contrasted with that observed in thalassemia and blood loss/hemolytic phenomenon. Two other issues, the osteological criteria for discriminating among the anemias and the purported relations …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vertebral cervical hyperostosis is frequent in the general population but is rarely symptomatic. Dysphagia is the most frequently encountered symptom. We report three cases of cervical hyperostosis leading to ENT symptoms. Two patients had bilateral laryngeal paralysis, rarely described in the literature. These three cases were treated surgically.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caffey disease, also known as Infantile Cortical Hyperostosis, is a rare yet significant self-limiting disorder that primarily affects infants. The condition is characterised by acute inflammation of the periosteum, cortical hyperostosis, and soft tissue swelling, often accompanied by systemic manifestations such as fever and irritability. The case describes a male infant with progressive left thigh swelling appearing 10 days post-immunisation, with no systemic symptoms. Examination revealed a bony-hard swelling with elevated inflammatory markers and alkaline phosphatase. Radiographs showed co…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Camurati-Engelmann disease (CED) is a rare disorder characterized by progressive cranial hyperostosis and diaphyseal sclerosis of the long bones. Chronic intracranial hypertension gradually occurs due to progressive cranial vault hyperostosis.
OBSERVATIONS: A 57-year-old man who had been diagnosed with CED at 9 years old suddenly developed cerebrospinal fluid rhinorrhea. A bone defect of the right cribriform plate and protrusion of brain tissue from the right cribriform plate into the right nasal cavity were identified. The patient underwent endoscopic resection of the meningoence…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report three new cases of the SAPHO syndrome. This acronyme consists of synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis and osteitis. Symptoms of this syndrome, which may not all be present, are pustulotic skin diseases (pustulosis palmoplantaris or severe acne) associated with osteoarticular lesions (mainly sternoclavicular hyperostosis, spondylarthropathies or chronic recurrent multifocal osteomyelitis). The dermatological aspects of this syndrome are discussed in detail.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caffey disease, also referred to as infantile cortical hyperostosis, is a self-limiting inflammatory disease of bone, typically diagnosed in infancy (ages less than five months). This disease is characterized by asymmetric, often polyostotic bony hyperostosis and expansion, with a predilection for the mandible (70-90%). We present a unique case of a two-month-old boy with monostotic scapular hyperostosis. The disease is primarily diagnosed on plain film and further evaluated with bone scintigraphy or skeletal survey to identify the extent of osseous involvement. Accompanying MR imaging is not …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования