Lung cancer remains the leading cause of cancer-related death in the United States, with non-small cell lung cancer (NSCLC) accounting for most lung cancer cases. Improvements in first-line treatment with immuno-oncology and targeted therapies have been observed in patients with NSCLC, but benefits may be limited for those with advanced or metastatic NSCLC (mNSCLC). Following progression on frontline therapies, later-line therapies offer modest benefits and are associated with pronounced adverse effects. Accordingly, there is a need for new, more effective options to improve survival and quali
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T cell (CAR-T) therapy targeting B-cell maturation antigen (BCMA) has emerged as a novel and effective modality for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma (RRMM), achieving remarkable therapeutic outcomes. However, relapse remains a major problem impeding the long-term efficacy of this therapy, with antigen-negative relapse being a particularly challenging issue. The mechanisms underlying BCMA antigen-negative relapse encompass a spectrum of phenomena, including diminished or lost tumor antigen expression, BCMA shedding, impaired antigen presentation
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although pediatric Burkitt lymphoma is considered curable, some patients still have a poor prognosis. Lack of early or complete response is an adverse prognostic factor. Therefore, improving patients' sensitivity to initial treatment and achieving complete remission early are crucial for enhancing efficacy. Herein, we report two cases of children with newly diagnosed clinical stage IV Burkitt lymphoma who achieved early complete metabolic remission after only two cycles of treatment with polatuzumab vedotin plus rituximab combined with chemotherapy. Notably, this represents the first reported
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) is a novel antibody-drug conjugate (ADC) promising in treating metastatic HER2+ and HER2-low breast cancer. This updated systematic review and meta-analysis, integrating data from the latest clinical trials, aimed to evaluate the safety and efficacy of T-DXd in this patient population.
METHODS: We adhered to the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-analyses (PRISMA) guidelines. A comprehensive search was conducted across PubMed, Scopus, and Web of Science up to January 2024, focusing on clinical trials that assessed T-DXd's effic
Систематический обзорСтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The favorable benefit-risk profile of polatuzumab vedotin, as demonstrated in a pivotal Phase Ib/II randomized study (GO29365; NCT02257567), coupled with the need for effective therapies in relapsed/refractory (R/R) diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), prompted the need to accelerate polatuzumab vedotin development. An integrated, fit-for-purpose clinical pharmacology package was designed to support regulatory approval. To address key clinical pharmacology questions without dedicated clinical pharmacology studies, we leveraged non-clinical and clinical data for polatuzumab vedotin, published
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: There is limited data available regarding the comparison of Sacituzumab govitecan (SG) vs. chemotherapy in metastatic breast cancer patients.Materials & methods: We performed a systematic review and meta-analysis aimed to assess the safety profile of SG vs. chemotherapy for metastatic breast cancer (mBC) clinical trials.Results: The pooled odds ratio for outcomes such as grade 3-4 and all grade neutropenia, leukopenia, anemia and other non-hematological adverse events showed a higher risk for patients receiving SG. No statistically significant differences were reported in terms of grade 3
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Older patients with relapsed or refractory AML (RR AML) have dismal prognoses without allogeneic hematopoietic cell transplantation (alloHCT). SIERRA compared a targeted pretransplant regimen involving the anti-CD45 radioconjugate 131I-apamistamab with conventional care.
METHODS: SIERRA (ClinicalTrials.gov identifier: NCT02665065) was a phase III open-label trial. Patients age ≥55 years with active RR AML were randomly assigned 1:1 to either an 131I-apamistamab-led regimen before alloHCT or conventional care followed by alloHCT if initial complete remission (CR)/CR with incomplete pl
СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Initial studies indicated that NECTIN4 expression is widespread in metastatic urothelial cancer (mUC), which led to approval of the anti-NECTIN4 antibody-drug conjugate (ADC) enfortumab vedotin (EV) for unselected patients with mUC. However, the recent literature suggests that there has been overestimation of membranous NECTIN4 expression in UC, which is a prerequisite for EV binding. It is well established from the development of Her2-targeting ADCs that treatment response is strongly dependent on membranous expression level of the relevant target antigen. In this context, it has been demonst
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many oncology antibody-drug conjugates (ADCs) have failed to demonstrate efficacy in clinic because of dose-limiting toxicity caused by uptake into healthy tissues. We developed an approach that harnesses ADC affinity to broaden the therapeutic index (TI) using two anti-mesenchymal-epithelial transition factor (MET) monoclonal antibodies (mAbs) with high affinity (HAV) or low affinity (LAV) conjugated to monomethyl auristatin E (MMAE). The estimated TI for LAV-ADC was at least 3 times greater than the HAV-ADC. The LAV- and HAV-ADCs showed similar levels of anti-tumor activity in the xenograft
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen cycles of Brentuximab vedotin (BV) after autologous stem cell transplant (ASCT) in high-risk relapsed/refractory classical Hodgkin lymphoma demonstrated an improved 2-year progression-free survival (PFS) over placebo. However, most patients are unable to complete all 16 cycles at full dose due to toxicity. This retrospective, multicenter study investigated the effect of cumulative maintenance BV dose on 2-year PFS. Data were collected from patients who received at least one cycle of BV maintenance after ASCT with one of the following high-risk features: primary refractory disease (PRD)
Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PF-06804103 is an anti-HER2 antibody-drug conjugate with auristatin payload. We evaluated its safety, tolerability, and antitumor activity in patients with advanced/unresectable or metastatic breast and gastric cancers. This multicenter, open-label, first-in-human, phase 1 study (NCT03284723) comprised dose escalation (P1) and dose expansion (P2). In P1, adults with HER2+ breast or gastric cancer received PF-06804103 0.15-5.0 mg/kg intravenously once/21 days (Q3W); in P2, patients with HER2+ or HER2-low (IHC 1+ or IHC 2+/ISH-) breast cancer received 3.0 or 4.0 mg/kg Q3W. The primary endpoints
Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombocytopenia is a common adverse event on HER2-targeted therapies, fam-trastuzumab deruxtecan (T-DXd) and ado-trastuzumab emtansine (T-DM1). A reported association of Asian ancestry with this event merits investigation to rule out potential confounding.
METHODS: Subjects in this retrospective cohort were female patients with HER2 positive breast cancer, of Asian or non-Hispanic White ancestry, who initiated T-DM1 or T-DXd from January 2017 through October 2021. Follow-up closed in January 2022. Primary endpoint was dose adjustment for thrombocytopenia. Competing endpoints were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the safety and efficacy of tisotumab vedotin-tftv (TV), a first-in-class vectorized anti-tissue factor (TF) antibody-drug conjugate (ADC), for the treatment of recurrent or metastatic cervical cancer.
DATA SOURCES: A literature search of ClinicalTrials.gov, Embase, and PubMed was conducted using the terms tisotumab vedotin AND cervical cancer from inception to June 30, 2022.
STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: All applicable publications, package inserts, meeting abstracts, and clinical trials involving TV in the treatment of cervical cancer were reviewed.
DATA SYNTH
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) are an important class of therapeutic agents that harness the highly specific antigen targeting property of antibodies to deliver toxic drugs for targeted cell killing. Site-specific conjugation methods are highly desirable for constructing homogeneous ADCs that possess a well-defined antibody-to-drug ratio, stability, ideal pharmacological profile, and optimal therapeutic index. We report here a facile synthesis of functionalized glycan oxazolines from free sialoglycans that are key donor substrates for enzymatic Fc glycan remodeling and the application of an e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCL) are rare lymphoproliferative disorders with poor outcomes and high rates of relapse. Incidence varies although the most common subtypes include PTCL-not-otherwise specified, anaplastic large cell lymphoma, and angioimmunoblastic T-cell lymphoma. Anaplastic large cell lymphoma is characterized by near-universal CD30 expression and serves as a prototypic model for other CD30-expressing lymphomas. Historically, these neoplasms have been treated with regimens used in the treatment of aggressive B-cell lymphomas. Over the last decade, brentuximab vedotin, an antib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new class of highly potent biopharmaceutical drugs, antibody-drug conjugates (ADCs), has been proven to be clinically effective to treat oncologic diseases. ADCs contain 3 major components: the monoclonal antibody, cytotoxic drug, and chemical linker. THIOMAB™ drug conjugates and interchain-cysteine ADCs are common ADC platforms that apply thiol-maleimide chemistry via Michael addition to conjugate linker-drugs to cysteine residues. However, the resulting succinimide ring in the linker is susceptible to ring-opening reactions via hydrolysis, especially at high pH and elevated temperatures. O
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of acute myeloid leukemia (AML) did not evolve profoundly in the last decades. Some improvement has been made for acute lymphoblastic leukemia (ALL). Emerging new treatment modalities, such as immunotherapy, are now beginning to be available for acute leukemia, mostly for patients suffering from ALL. This review aims to give an overview of these new therapeutic approaches, especially those already available. The focus is on cell-based immunotherapy, or molecules using preexisting host cells. Underlying mechanisms are explained and an overview of clinical experience with phase 1-3
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CD30 antigen is strongly expressed on neoplastic cells in classical Hodgkin lymphoma (HL), anaplastic large cell lymphoma (ALCL) and other hematologic malignancies (such as DLBCL and cutaneous TCL), while is almost undetectable on healthy tissues, representing an ideal immunotherapeutic target. Since unconjugated anti-CD30 antibody (SGN-30) demonstrated limited clinical activity, researchers' effort aimed to create an antibody-drug conjugate (ADC), leading to discovery of SGN-35 (brentuximab vedotin), in which an anti-CD30 antibody is linked to the antimitotic agent monomethyl auristatin E
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования