MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 184 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 78 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

HLA-B38, DR4, DQw3 and clozapine-induced agranulocytosis in Jewish patients with schizophrenia.

Agranulocytosis develops in approximately 1% of patients with chronic schizophrenia treated with the atypical neuroleptic drug clozapine. Previous studies have not identified the mechanism or risk factors for this adverse reaction. Because of an observed association between Jewish ethnic background and the development of agranulocytosis in our patient sample treated with clozapine for refractory symptoms, HLA typing was performed in 31 patients (19.4% of whom had developed agranulocytosis). The HLA-B38 phenotype was found in 83% of patients who developed agranulocytosis and in 20% of clozapine

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2222133Открыть статью

Catecholaminergic activity in idiopathic torsion dystonia.

Day and nighttime melatonin and dopamine-beta-hydroxylase activity were measured in blood from 10 Jewish and 9 non-Jewish dystonics and from 22 nondystonic family members. Groups did not significantly differ on either of these measures. These results do not support a generalized abnormality of noradrenergic release in dystonia.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3574676Открыть статью

Risk factors for male breast cancer.

To investigate risk factors in male breast cancer, a case-control study of 52 histologically diagnosed cases and 52 controls--matched for age, race, marital status, and hospital--was conducted in 5 U.S. metropolitan areas. Cases were significantly more likely to be Jewish than were the controls, supporting earlier suggestions of an increased risk in Jewish males. A significant association of male breast cancer with mumps infections at age 20 years or older, along with the possible association with antecedent testicular injury and the excess frequency of mumps orchitis among cases, suggests tha

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3856050Открыть статью

Influences on the food habits of some ethnic minorities in the United Kingdom.

The current research findings of the authors, together with those recently published by other workers in related fields, are reviewed. The groups discussed have been selected, either because detailed studies have been made on them, or because their food habits are sufficiently different from the majority of the population to attract attention, or create problems for them in areas like school meals, hospital catering and other non-domestic feeding situations. Many case studies on minority ethnic groups have been concerned with the social, structural and economic patterns of these communities. K

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6378838Открыть статью

Familial renal hypouricaemia: two additional cases with uric acid lithiasis.

Two families are reported affected with hereditary renal hypouricaemia associated with uric acid lithiasis. The propositi of both families were found also to have hyperabsorptive hypercalciuria. Based on the study of the effect of pyrazinamide and probenecid on uric acid excretion in both propositi, it is suggested that the defect in uric acid reabsorption is most probably at the pre-secretory site.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 465979Открыть статью

Brill-Zinsser disease: report of a case in Canada.

This report documents the occurrence of Brill-Zinsser disease in a 48-year-old woman who experienced typhus fever in a German concentration camp. This is the first report of a case of recrudescent typhus in a European immigrating to Canada following World War II. The last reported case of Brill-Zinsser disease in Canada occurred in 1953.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4841839Открыть статью

Does Ethnicity or Sex Have an Impact on Medication Consumption after Arthroscopic Partial Meniscectomy?

BACKGROUND: Pain following arthroscopic partial meniscectomy (APM) varies considerably among patients. Previous studies have suggested that … postoperative month. RESULTS: In total, 99 patients were included (65 men, 34 women; 39 Arabs, 60 Jews), comprising 22 Arab men, 43 Jewish men, 17 Arab women, and 17 Jewish women. Women reported lower KOOS scores and consumed more analgesics during weeks 3 and 4. Arab patients also demonstrated lower KOOS scores, higher PSQ scores, and greater analge …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42867094Открыть статью

Breast cancer incidence in BRCA mutation carriers with ovarian cancer: A longitudal observational study.

OBJECTIVES: We evaluated the incidence of breast cancer and overall survival in a multi-center cohort of ovarian cancer patients carrying BR … a family history of breast cancer and 17.1% of ovarian cancer. Most patients (67.3%) were Ashkenazi Jews, 72.9% were BRCA1 carriers. Breast cancer preceded ovarian cancer in 17.5% and was diagnosed after ovarian cancer in 6.2%; an additional 2.2% had a synchronous presentation. Median time to breast cancer diagnosis after ovarian cancer was 46.0 months …

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34172288Открыть статью

An Ashkenazi Jewish founder mutation in CACNA1F causes retinal phenotype in both hemizygous males and heterozygous female carriers.

Background: Mutations in CACNA1F have been mainly associated with X-linked incomplete congenital stationary night blindness (icCSNB). Variab … nclusions: Our data suggests that p.(F742C) in CACNA1F is an X-linked founder mutation in Ashkenazi Jews originating in Eastern Europe. This mutation causes a mild-to-moderate icCSNB phenotype, expressed in most female carriers. A targeted test for this variant in suspected patients may initiate diagnostic analysis. Our results highlight the relevance …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31651202Открыть статью

A Novel Homozygous Mutation of the AIRE Gene in an APECED Patient From Pakistan: Case Report and Review of the Literature.

Autoimmune-poly-endocrinopathy-candidiasis-ectodermal-dystrophy syndrome (APECED) is a rare monogenic recessive disorder caused by mutations in the autoimmune regulator (AIRE) gene. Criteria for the diagnosis of APECED are the presence of two of the following disorders: chronic mucocutaneous candidiasis (CMC), chronic hypoparathyroidism (CHP), and Addison's disease. APECED develops at high incidence in Finns, Sardinians, and Iranian Jews and presents with a wide range of clinical phenotypes and genotypes. In this manuscript, we report the clinical, endocrinological, and molecular features of a…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30150985Открыть статью

Vesicular acetylcholine transporter defect underlies devastating congenital myasthenia syndrome.

OBJECTIVE: To identify the genetic basis of a recessive congenital neurologic syndrome characterized by severe hypotonia, arthrogryposis, an … s not reported in world populations but is present at a carrier frequency of 1:30 in healthy Yemeni Jews. SLC18A3 encodes the vesicular acetylcholine transporter (VAChT), which loads newly synthesized acetylcholine from the neuronal cytoplasm into synaptic vesicles. Mice that are VAChT-null have been shown to die at birth of respiratory failure. In hum …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28188302Открыть статью

The influence of Helicobacter pylori on the ethnic distribution of Barrett's metaplasia.

BACKGROUND: Environmental risk factors associated with ethnicity may contribute to the occurrence of Barrett's metaplasia. AIM: To investig … ut more common among subjects of Northern European descent (1.14, 1.03-1.26). With the exception of Jews and Northern Europeans, all other ethnic subgroups were characterised by a higher prevalence of H. pylori than the comparison group. A low prevalence of H. pylori was significantly associated with a high prevalence of Barrett's metaplasia (R2 = 0.82 …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27862104Открыть статью

Unusual presentations in patients with E200K familial Creutzfeldt-Jakob disease.

BACKGROUND AND PROPOSE: Familial Creutzfeldt-Jakob disease (fCJD) in Jews of Libyan ancestry is caused by an E200K mutation in the PRNP gene. The typical presenting symptoms include cognitive decline, behavioral changes and gait disturbances; however, some patients may have an unusual presentation such as a stroke-like presentation, alien hand syndrome or visual disturbances. The aim of this paper is to describe uncommon presentations in our series of consecutive patients with E200K fCJD. METHODS: The study group included consecutive fCJD patients followed up as part of a longitudinal prospec…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26806765Открыть статью

Risk factors for photodynamic therapy of predominantly classic choroidal neovascularization in age-related macular degeneration.

PURPOSE: To investigate the influence of various risk factors for age-related macular degeneration (AMD) on the rate of undergoing photodyna … s (P = .002), in ischemic heart disease patients (P = .002) and among males (P = .03) and Ashkenazi Jews (P = .02). No significant difference in PDT rates was noted in diabetics, congestive heart failure (CHF), and chronic renal failure (CRF) patients. PDT rates were lower in the lower socioeconomic class (P = .002). Logistic regression found a signifi …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16935589Открыть статью

Trends in youth mortality in Israel, 1984-1995.

BACKGROUND: Investigation of causes of death can help inform intervention policy aimed at reducing preventable mortality. OBJECTIVES: To as … h age, and reached a peak among 18-21 year olds. Rates were 1.4 times higher among Arabs than among Jews. The sharp increase in mortality among Jewish males of military service age (18-21 years) was due mainly to motor vehicle crashes and suicide. Although overall mortality decreased by 9.4% from 1984-86 to 1993-95, the gap between the subgroups increa …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11519389Открыть статью