Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) has been described in adult immunocompromised patients and has a progressive downhill course. Though dementia and motor disturbances have been described, intractable dystonia is a very unusual manifestation. In children, PML is very rare and often misdiagnosed as other central nervous system (CNS) encephalopathy. No definitive treatment is available.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whereas most AIDS-related neurologic disorders have reduced incidence since HAART therapy was introduced, we find that the incidence of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) did not significantly differ between the pre-HAART and the HAART period (OR 0.78; 95% CI 0.41-1.50). These findings were confirmed by the preliminary results of the Italian Register Investigative Neuro AIDS (IRINA) Study, a prospective multicenter study started in January 2000, which showed that PML was the second most frequently diagnosed neurologic disorder after TE. A similar proportion of cases were found in
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the first reported human immunodeficiency virus (HIV)-seronegative patient treated with cidofovir for progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). Marked clinical and radiological progression of PML occurred during cidofovir therapy. The improvement observed during cidofovir therapy of HIV-infected patients may be due to the effect of concomitant antiretroviral therapy rather than cidofovir.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a biopsy-proven case of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) in a pregnant woman without obvious underlying immune disorder. MRI showed lesion enhancement and deep gray matter involvement, which are uncommon imaging patterns in PML. The clinical course in this case is also rather atypical, as the patient is alive 16 months after disease onset. The combination of these unusual characteristics in PML is unknown and indicates that the criteria for this disease may need to be redefined.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leucoencephalopathy is caused by infection with JC virus. The disease affects patients with immunodeficiencies, hematologic diseases, and patients treated with radiotherapy. The disease is characterised by foci of demyelinisation with atypical astrocytes and oligodendrocytes. Oligodendrocytes contain typical intranuclear inclusions. Progressive multifocal leucoencephalopathy and its verification is presented in three cases. Two patients died of progression of a malignant neoplasm and the leucoencephalopathy was a complication of the malignancy. The third case was a biops
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a subacute viral infection of oligodendrocytes by JC virus occurring almost exclusively in immunocompromised patients. By use of partially purified recombinant VP1 as antigen, the IgG response was analyzed by a quantitative ELISA of paired cerebrospinal fluid (CSF) and serum samples. An intrathecal immune response to VP1, defined as an antibody-specificity index of CSF to serum antibody titers > or =1.5, was found in 76% of PML patients (47/62) but in only 3.2% of controls (5/155) (P < .001). Intra-blood-brain barrier synthesis of VP1-specifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a demyelinating disorder of the CNS that usually causes hemiparesis or hemianopsia. Dementia occurs in combination with other neurologic abnormalities. We report a human immunodeficiency virus type 1 (HIV)-infected man whose only manifestation of proven PML was dementia that was clinically indistinguishable from HIV-associated dementia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain fragments from eight cases (four autopsies and four biopsies) of patients with acquired immune deficiency syndrome (AIDS) with JC virus (JCV) lytic infections were examined ultrastructurally. Particular efforts were made to look for virions and their subcellular distribution in cells not usually involved by papovavirus infection. The cellular and subcellular distribution of virions was investigated with emphasis on cell types not normally associated with papovavirus infection. The pattern of JCV infection was as follows: 1) oligodendrocytes; nucleus only, 7 cases; cytoplasm only, no case
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Involvement of the deep grey matter is unusual in Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML), which is disease of the white matter. Basal ganglia involvement is usually secondary to extension from lesions of adjacent white matter and easy to recognize. We report a biopsy-proven case of PML in which lesions were mainly thalamic.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In four cases of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), we compared biotin-labeled DNA:DNA in situ hybridization with peroxidase immunohistochemistry for the detection of JC virus (JCV). The localization of JCV DNA and JCV capsid protein was compared in formalin-fixed, paraffin-embedded brain tissues. Infected oligodendrocytes showed both JCV DNA and JCV protein. However, bizarre astrocytes demonstrated JCV capsid protein less often than JCV DNA. In situ hybridization with a biotinylated probe was as sensitive and specific as immunohistochemistry for diagnosis on formalin-fixed tiss
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four cases of progressive multifocal leukoencephalopaty are reported, 3 of them with an ultrastructural study and 2 with a C.T. scan study. In 2 cases, there were no other associated pathological condition. In 1 case chronic alcoholism only was present; in the last case a primitive hemochromatosis with a prevailing hepatic dysfunction was evidenced. In 2 of these cases, the initial clinical picture was made of mental disorders while it was made of a progressive left hemiparesis in one case and of a brain stem syndrome in the other case. The results of neuroradiological and isotopical investiga
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a fatal demyelinating disease caused by JC polyomavirus (JCV) that affects immunosuppressed individuals and has no approved therapy. Here we evaluate the safety and efficacy of third-party, off-the-shelf, partially HLA-matched BK virus-specific T cells (BK-VST) in patients with PML.
METHODS: We conducted a single-center phase 2 study where 37 patients received most closely HLA-matched BK-VST at 2.0 x 105 T cells/kg, with additional infusions permitted for subjects who did not achieve a complete response. Twenty-three patients had
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования