A patient is reported who was on prolonged treatment with dantrolene for spastic paraplegia; he developed a malignant lymphoma which led to his death.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A group of 22 lymfoepitheloid malignant lymphomas was singled out from a wider group by means of demonstating nuclear atypias in epitheloid cells. There were three roughly equal subgroups: the first corresponding to malignant lymphogranuloma, the second to different malignant lymphomas of the ono-Hodgkin type. At first, the third group could not be recognized as a malignant lymphoma other than according to different sorts of atypia of each of the epitheloid cells in granulomas.--The general behaviour of malignant lymphomas of the first two subgroups was in keeping with the properties of the re…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There appear to be four primary areas of interest in the application of cytogenetic techniques to the study of malignant lymphomas: (1) the role of cytogenetics in the diagnosis of lymphoma in problem cases, (2) as an aid to the classification of malignant lymphomas, (3) whether specific chromosomal patterns will have prognostic significance for response to therapy or survival, and (4) the role of cytogenetics in staging of malignant lymphomas. A case of reactive lymphoid hyperplasia is reported in which cytogenetic studies demonstrated an aneuploid clone suggesting that cytogenetic abnormalit…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Splenic marginal zone lymphoma (SMZL) is a rare subtype of non-Hodgkin lymphoma. It often follows an indolent course presenting with splenomegaly. Treatment varies from clinically monitoring to splenectomy, chemotherapy, and rituximab treatments. Wandering spleen is an even rarer condition with less than 500 cases reported in the literature, often resulting from laxity in the suspensory ligaments supporting the spleen. Wandering spleen most commonly affects women of childbearing age and children. Treatment for this can be either nonsurgical or surgical with splenopexy or splenectom…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma with marginal zone differentiation (FL with MZD) is a rare variant that mimics mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma. A 64-year-old woman presented with a conjunctival mass that was initially diagnosed as MALT lymphoma. Staging revealed additional pelvic and subcutaneous lesions in the patient. Although a needle biopsy of the pelvic mass showed monocytoid B cells lacking germinal center markers, an excisional subcutaneous biopsy demonstrated follicular dendritic cell networks, germinal center marker positivity, and aberrant BCL2 expression. IgH-BCL2 fusion was d…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in molecular pathology have profoundly reshaped the understanding and classification of mediastinal lymphomas, particularly primary mediastinal large B-cell lymphoma (PMBL) and mediastinal gray zone lymphoma (MGZL). These entities, long defined by morphological and immunophenotypic criteria, are now characterized by distinct genetic and transcriptional signatures. PMBL is defined by recurrent alterations involving CIITA, 9p24 (PD-L1/PD-L2), SOCS1, STAT6, and B2M, reflecting constitutive activation of the JAK/STAT and NF-κB pathways. Transcriptomic studies confirm its distinctio…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary breast lymphoma is a rare malignancy that accounts for less than 1% of non-Hodgkin lymphomas. Diffuse large B-cell lymphoma is the most common subtype, whereas follicular lymphoma (FL) accounts for only a small proportion of cases. Most FL cases involving the breast represent secondary involvement by systemic disease, and true primary breast FL is uncommon. Molecular characterization of primary breast FL has rarely been reported, and its genetic landscape remains poorly understood.
CASE PRESENTATION: We report a case of primary breast FL, grade 3A, in a 55-year-old woman w…
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old spayed female Maltese dog was presented to a teaching hospital due to anorexia, weight loss, and nodular skin lesions. The dog had been diagnosed with small-cell T-cell gastrointestinal (GI) lymphoma 2 wk before presentation and had received long-term medical management for atopic dermatitis. On physical examination, enlarged submandibular, prescapular, and popliteal lymph nodes were detected bilaterally. Erythema, edema, and crusts were also present on the periocular region with alopecia. In addition, multiple erythematous nodules were detected on the body surface. Fine-needle …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma (FL) is an indolent yet incurable germinal center B-cell lymphoma retaining a characteristic follicular architecture. FL tumor B cells are highly dependent on direct and indirect interactions with a specific and complex tumor microenvironment (TME). Recently, great progress has been made in describing the heterogeneity and dynamics of the FL TME and in depicting how tumor clonal and functional heterogeneity rely on the integration of TME-related signals. Specifically, the FL TME is enriched for exhausted cytotoxic T cells, immunosuppressive regulatory T cells of various ori…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classic Hodgkin lymphoma (CHL) can arise in patients with low-grade B-cell lymphoma. The features of CHL arising in follicular lymphoma (FL) and its outcome are still unclear, mainly due to the very few cases reported. This study compares 17 patients with CHL and FL to 2 control groups: 1 of 26 patients with FL and a second of 60 patients older than 40 when diagnosed with CHL. Of the FL and CHL patients, 8 had simultaneous FL and CHL, while 9 had FL first, followed by CHL 4.7 years later on average. The age at the diagnosis of FL was 61 years for patients with synchronous FL and CHL and of 60 …
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования