Immune thrombocytopenia (IT) is an autoimmune disorder characterized by isolated thrombocytopenia resulting from increased platelet destruction and impaired production. Although most cases are idiopathic, secondary causes, including malignancies, should be considered, particularly in atypical or treatment-resistant presentations. Non-Hodgkin lymphomas (NHL) may rarely present with autoimmune cytopenias, leading to diagnostic challenges. We report the case of a 77-year-old male patient presenting with fatigue, weight loss, severe thrombocytopenia, anemia, and leukopenia who was initially manage
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary rectal diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is a rare malignancy that often closely mimics more common rectal pathologies such as adenocarcinoma or inflammatory bowel disease. This resemblance poses considerable diagnostic difficulty, and misdiagnosis may result in delayed treatment and unnecessary procedures, ultimately affecting patient outcomes. CASE PRESENTATION: An 87-year-old female presented with intermittent hematochezia that acutely worsened two hours before admission. Physical examination identified a rectal mass located 5 cm from the anal verge. Pelvic imaging a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma is the most common subtype of non-Hodgkin lymphoma. Central nervous system relapse is an uncommon but devastating complication, associated with poor prognosis and limited therapeutic options. Over the years, multiple strategies have been investigated to reduce the risk of central nervous system recurrence, although their efficacy remains controversial. This review aims to describe the evolution of central nervous system prophylaxis strategies in diffuse large B-cell lymphoma, highlighting risk stratification models, clinical outcomes, and emerging approaches desig
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma (PCDLBCL) is a rare, aggressive lymphoma primarily affecting the skin. We report an unusual case of a female patient in her late 50s with a persistent non-healing ulcer in the left axilla, initially misdiagnosed as cutaneous tuberculosis. Despite empirical treatment, the ulcer worsened, leading to further investigation and a revised diagnosis of germinal centre-type PCDLBCL through biopsy and immunohistochemistry. The patient showed significant improvement in the wound following chemotherapy, but succumbed to complications of severe neutropenia and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma-leg type (PCDLBCL-LT) is a rare and aggressive lymphoma of elderly patients, typically affecting the lower extremities and characterized by centroblast- and immunoblast-like cells with a non-germinal center phenotype (MUM1+, BCL2+, IgM+, CD10-). CD5-positive cases are exceptionally uncommon and pose a diagnostic challenge, as CD5 expression broadens the differential diagnosis to include other B-cell lymphomas such as mantle cell lymphoma and transformed chronic lymphocytic leukemia. We describe a 70-year-old female patient who presented with a 2-
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) of cauda equina is a very rare manifestation of neurolymphomatosis. A 52-year-old female presented with progressive symptoms of left lower extremity burning sensation. After initial conservative management with no improvement, MRI of the lumbosacral spine showed pathologic enhancement and thickening of cauda equina nerve roots. Examination of cerebrospinal fluid, coupled with flow cytometry, was diagnostic of DLBCL. Clinicians and pathologists should be aware of this unusual and challenging clinical presentation of DLBCL.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common subtype of non-Hodgkin lymphoma and clinical outcomes remain heterogeneous despite standard R-CHOP therapy. The Controlling Nutritional Status (CONUT) score, an immunonutritional index based on serum albumin, total cholesterol and lymphocyte count, has emerged as a potential prognostic marker in this setting. In this retrospective observational study, the prognostic value of the pre-treatment CONUT score was evaluated in 110 adult patients with newly diagnosed DLBCL treated with standard R-CHOP at a tertiary center between October 2022 a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinical and histopathological characteristics of orbital diffuse large B-cell lymphoma (O-DLBCL). Methods: It was a retrospective case series study. The clinical data of patients diagnosed with O-DLBCL in Xi'an People's Hospital (Xi'an Fourth Hospital) and Shaanxi Eye Hospital from January 2016 to December 2024 were included. The clinical manifestations, imaging and pathological characteristics of the patients were collected. Immunohistochemical indicators such as CD20, C-MYC, CD10, Bcl-2, Bcl-6, MUM1, P53 and CD30 were detected by immunohistochemistry EnVision m
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report discusses a 16-year-old male patient with a history of recurrent allergic rhinitis and sinusitis, who initially presented with left eyelid swelling, proptosis, and progressive facial edema extending from the left medial canthus to the nasal bridge. He was treated for nearly a year under the working diagnosis of chronic left dacryocystitis with multiple courses of topical, oral, and intravenous antibiotics. However, the patient developed worsening proptosis, progressive left-sided vision loss, and left submandibular lymphadenopathy, which ultimately guided the diagnostic focus
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Musculoskeletal infections caused by nontuberculous mycobacteria (NTM) can clinically and radiologically mimic malignant disorders. Accurate diagnosis requires correlation between microbiological, histopathological, and clinical findings. We report a case of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) initially misdiagnosed as NTM infection based on polymerase chain reaction (PCR) positivity despite negative cultures.
CASE REPORT: A 58-year-old man with diabetes mellitus and prior coronary artery bypass grafting presented with a progressively enlarging painful right flank mass. Magnetic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the ELM-2 study (NCT03888105) of patients with relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (r/r DLBCL) (n = 141), odronextamab 160 mg weekly (after step-up dosing) significantly improved Functional Assessment of Cancer Therapy-Lymphoma (FACT-Lym) Lymphoma Subscale (LymS, least squares mean [95% confidence interval], 3.02 [1.76, 4.27]), FACT-General (FACT-G, 2.85 [0.81, 4.90]), Trial Outcome Index (TOI, 4.56 [2.18, 6.94]), and Total Score (5.64 [2.64, 8.64]); as well as European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Core 30 (EORTC QLQ-C30) glob
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical characteristics and prognostic factors of elderly patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).
METHODS: Clinical data of elderly DLBCL patients diagnosed pathologically between 2010 and 2015 were extracted from the SEER database. Cox proportional hazards model was used for multivariate analysis, and Kaplan-Meier survival curves were plotted to explore the prognostic factors affecting overall survival (OS).
RESULTS: A total of 11 523 elderly DLBCL patients were included, of whom 58.6% had stage Ⅲ/Ⅳ disease, and 28.8% exhibited extranodal involvem
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypercalcemia of malignancy is a recognized complication of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and is associated with decreased survival time and more advanced disease. We present a case of DLBCL complicated by severe refractory calcitriol-mediated hypercalcemia and renal failure that was unresponsive to conventional treatments. Treatment with glucocorticoids and concurrent antiresorptive therapy was also ineffective. Ultimately, hemodialysis was necessary to treat the patient's hypercalcemia and tenuous volume status. This case demonstrates that calcitriol-mediated hypercalcemia of maligna
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomas originating in the ear are extremely rare. As with other malignancies of the temporal bone, diagnosis of lymphoma in the middle ear and temporal bone is often delayed, negatively impacting treatment and prognosis. The delay in diagnosis is primarily due to its clinical presentation overlapping with benign infectious conditions of the middle ear. Here, we present a rare case of a 46-year-old woman with prolonged otorrhea, hearing disturbances, intermittent vertigo, and headache. She underwent surgery to investigate suspected chronic otomastoiditis, and subsequent pathological examinat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant lymphoma(ML)occurring in the oral cavity are often difficult to diagnose, as their clinical presentation is non- specific and may resemble that of other malignancies or inflammatory conditions. We report a case of diffuse large B-cell lymphoma(DLBCL)detected as a result of ill-fitting dentures. The patient was an 80-year-old man. He had a medical history of chronic heart failure(NYHA class Ⅲ, after CABG), COPD, and benign prostatic hyperplasia. In the middle of February 2018, he visited a dental clinic with a chief complaint of ill-fitting dentures and was subsequently referred to ou
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary acute myeloid leukemia (sAML) typically arises from a prior myeloid malignancy or as a complication of cytotoxic therapy for other cancers. Rarely, it may develop without antecedent treatment, particularly in lymphoid malignancies. We report an unusual case of sAML in a treatment-naïve patient previously diagnosed with primary testicular diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). A 58-year-old male initially presented with Stage 1E primary testicular DLBCL and declined recommended treatment. Five years later, he developed symptoms and laboratory features of acute myeloid leukemia (AML),
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several clinical prognostic models for diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) have been proposed, including the most commonly used International Prognostic Index (IPI), the National Comprehensive Cancer Network IPI (NCCN-IPI), and models incorporating beta-2 microglobulin (β2M). However, the role of β2M in DLBCL patients is not fully understood.
METHODS: We identified 6075 patients with newly diagnosed DLBCL treated with immunochemotherapy registered in the Danish Lymphoma Registry.
RESULTS: A total of 3232 patients had data available to calculate risk scores from each of the nine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma is considered the most found non-Hodgkin lymphoma in adults. Diffuse large B-cell lymphoma, which also occurs in sporadic forms, is associated with some pathological conditions, including human immunodeficiency virus infection, especially if it progresses to AIDS. The authors report the case of a 45-year-old man with AIDS in whom a postmortem diagnosis of diffuse large B-cell lymphoma was performed. The proposed images document extensive pluri-visceral involvement, already visible macroscopically, and subsequently confirmed through histological examination.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common and aggressive type of B-cell lymphoma. Unfortunately, about one-third of patients either relapse after the initial treatment or are refractory to first-line therapy, indicating a need for new treatment modalities. PIM serine/threonine kinases are proteins that are associated with genetic mutations, overexpression, or translocation events in B-cell lymphomas. We conducted an integrative analysis of whole-exome sequencing in 52 DLBCL patients, and no amplification, mutation, or translocation of the PIM1 gene was detected. Instead, analyse
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования