Post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is a term used to describe a range of lymphoproliferative disorders that occur after solid organ transplant. Although the clinical presentation is variable, primary cutaneous PTLD typically presents as isolated nodules that appear as dermal-based proliferations. We present a case of a 70-year-old woman with a history of a kidney transplant who presented with a 2-month history of an asymptomatic, erythematous plaque on the right shin, clinically suspected to be squamous cell carcinoma in situ. Histomorphology demonstrated a dermal proliferatio…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) of the oesophagus is a rare complication of solid organ transplant that requires a high index of suspicion to diagnose. A literature review conducted on Ovid Medline database retrieved 24 articles, among which five previous cases of oesophageal PTLD were identified. Development of oesophageal strictures related to PTLD has not been reported in the literature. We report a case of oesophageal PTLD following lung transplant, presenting with extensive, circumferential ulceration in the oesophagus. PTLD was successfully treated with chemotherapy b
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder (HVLPD) encompasses a rare group of Epstein-Barr virus (EBV)-associated lymphoproliferative diseases.
OBJECTIVE: To define the clinical and pathologic characteristics of HVLPD and to identify mutant genes that may be related to the development of HVLPD.
METHODS: Clinical data and archived formalin-fixed, paraffin-embedded tissue were obtained from 19 patients. Specimens were analyzed by immunohistochemistry and in situ hybridization to detect EBV-encoded RNA (EBER1/2) and for T cell receptor (TCR) gene rearrangements. Whole-ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 45-year-old female who developed an ALK-positive anaplastic large cell lymphoma (ALCL) 9 years after renal transplant. The patient underwent a cadaveric renal transplant for diabetic nephropathy, and presented 9 years later with fever and multiorgan dysfunction. The initial CT scans showed multiple enlarged supra- and infradiaphrgamatic lymph nodes. A CT-guided core needle biopsy of a retroperitoneal lymph node revealed ALK positive ALCL. She received six cycles of cyclophosphamide, adriamycin, vincristine, etoposide, and prednisone, and has been in remission for over 3 y
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is a severe complication after kidney transplantation. This study examined the incidence, risk factors, clinical management, and outcomes of PTLD in a cohort of kidney transplant recipients.
DESIGN: This single-center cohort study included 1642 patients transplanted from January 1, 2000, to December 31, 2012, with follow-up until December 31, 2013. The incidence and risk factors for PTLD were examined using a Cox proportional hazards model. A Cox model was also used to assess the association of PTLD and graft outcomes.
RESULTS: S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Methotrexate has been used as an anchor drug for the treatment of rheumatoid arthritis and is considered to be a cause of methotrexate-associated lymphoproliferative disorder. Spontaneous regression can occur after withdrawal of methotrexate and may be associated with Epstein-Barr virus positivity and non-diffuse large B cell lymphoma histological type. Methotrexate-associated lymphoproliferative disorders are often diagnosed pathologically by lung biopsy. To the best of our knowledge, there have been no studies on the cytological diagnosis of methotrexate-associated lymphoprolifer…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroa vaccinforme-like lymphoproliferative disorder (HVLPD) is a rare T-cell lymphoproliferative disorder driven by the Epstein-Barr Virus (EBV). It was initially designated under the 2008 WHO classification of tumors of hematopoietic and lymphoid tissues as a distinct entity but has been recently reclassified as a lymphoproliferative disorder under the 2016 revision of the 2008 WHO classification of lymphoid malignancies. HVLPD mainly affects Asian, Central, and South American children. It is rarely seen in adults. Although HVLPD may initially be limited to cutaneous involvement and run an i
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The lymphocyte positional parameters included in Sysmex XN have been suggested as useful means to differentiate lymphoproliferative disorders (LPD), mononucleosis syndrome (MNS) and other lymphocytoses.
METHODS: We evaluated Sysmex XN analysers, which supply 6 lymphocyte positional parameters that can be measured in the WDF scattergram: LY-X, LY-Y, LY-Z, LY-WX, LY-WY and LY-WZ.
RESULTS: We collected 301 samples from normal controls, polyclonal lymphocytosis, MNS and LPD. MNS and monoclonal expansion of T granular lymphocyte (T-GL) diagnostic groups accumulated higher numbers of…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with immunodeficiency or immunosuppression are at risk of developing a lymphoproliferative disorder (LPD). Methotrexate (MTX) is an iatrogenic cause of LPD, which in up to 50% cases occurs in extranodal sites. The occurrence of MTX-related LPD with osteonecrosis of the jaw (ONJ) has rarely been reported. Moreover, there are no clear diagnostic criteria and treatment strategies for management of these lesions. In the present cases, discontinuing MTX and debridement of the necrotic bone were effective. This report describes 3 cases of MTX-related LPD in patients with longstanding rheuma
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasma cell myeloma (PCM) has been sporadically reported to occur simultaneously or subsequently to mature B lymphoproliferative disorders (LPDs), predominantly chronic lymphocytic leukaemia (CLL).
METHODS: We describe the clinical and laboratory findings of a 69-year-old male patient who developed plasma cell leukaemia (PCL) 8 years after an initial diagnosis of a low stage CD5+ B LPD and 3 years after treatment for LPD.
RESULTS: The transition from a clinically indolent B LPD to an aggressive PCM was documented by bone marrow (BM) biopsy, while flow cytometric (FC) immunophenot…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-Transplant Lymphoproliferative Disorder (PTLD) is a well-recognized complication post solid organs transplant. PTLD represents a broad spectrum of abnormalities ranging from an infectious mononucleosis like illness to malignant lymphoma.
METHODS: A retrospective study was performed by collecting data of orthotopic liver transplant (OLT) patients in the National Liver Unit in Ireland from December 1993 to December 2014. Data was analyzed to identify PTLD patients and determine their demographic details, the indication for liver transplant, presenting symptoms, immunosuppressio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of the pan B-cell marker CD20 by T-cell lymphoproliferative disorders is exceedingly rare. We present a 52-year-old man with a unilesional cutaneous CD20 T-cell lymphoproliferative disorder. Multispectral imaging analysis of CD3-CD20 double-stained lesional tissue sections allowed (1) the visualization of double-positive T lymphocytes in situ with sensitivity superior to that of conventional immunohistochemistry and (2) the quantitative assessment of marker coexpression. Here, 23% of CD3 signals in the patient's lesion were also CD20, whereas 38% of CD20 signals were also CD3. In co…
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is detected in 20% to 30% of sporadic Burkitt lymphoma (sBL). However, only a few studies of EBV-positive (EBV) sBL have been reported, and its characteristics still remain controversial. To highlight the features of EBV sBL, we compared the clinicopathologic characteristics of 33 cases of EBV and 117 cases of EBV-negative (EBV) sBL in Japan. EBV sBL showed significantly higher age distribution (median, 42 vs. 13 y; P<0.0001) and higher frequency of patients older than 50 years (48% vs. 16%, P<0.0001). We also revealed the difference of the involved sites. The EBV grou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PTLD is a serious complication of both solid organ and BMT. This study assessed whether (18) F-FDG PET, when added to CT scan, had additional value in the initial evaluation of PTLD in pediatric patients and whether PET/CT at baseline can reliably guide biopsy. This retrospective study evaluated 34 consecutive pediatric patients (14 female), aged 3.5-17.0 yr (mean age: 9.9 yr, s.d.: 4.9 yr), who had undergone (18) F-FDG PET/CT from May 2007 to December 2014 at initial diagnosis of PTLD following heart (n = 13), lung (n = 8), kidney (n = 4), liver (n = 3), liver and bowel (n = 3), and bone marr
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of chronic large granular lymphocyte proliferations is largely unknown. Although these disorders are characterized by the expansion of different cell types (T and natural killer) with specific genetic features and abnormalities, several lines of evidence suggest a common pathogenetic mechanism. According to this interpretation, we speculated that in patients with natural killer-type chronic lymphoproliferative disorder, together with natural killer cells, also T lymphocytes undergo a persistent antigenic pressure, possibly resulting in an ultimate clonal T-cell selection. To stren
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize the clinical characteristics, early diagnosis, comprehensive treatment and prognosis of 6 cases of children with post-transplantation lymphoproliferative disorder (PTLD) after liver transplantation.
METHOD: Data of 6 cases with PTLD seen between January 2011 and December 2013 were retrospectively analyzed. The anti-rejection drug dose adjustments, the effect of rituximab, antiviral therapy and comprehensive treatment program after surgery were explored.
RESULT: (1) The diagnosis of PTLD was confirmed by histologic findings. Six cases of PTLD including 3 males and 3 fe
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We postulated that quantitative monitoring of Epstein-Barr virus (EBV) shedding after transplantation could distinguish EBV-associated illnesses and predict clinical outcome. EBV DNA was measured in solid organ (SOT) and hematopoietic cell transplants (HCT) using our own real-time TaqMan EBV PCR. The proportion of patients who had EBV DNAemia post-transplant was significantly lower in HCT vs. SOT (p < 0.001). Over a 7.5-yr period, post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) occurred in 66 (5.8%) of 1131 patients who met adequate monitoring criteria. SOT recipients developed PTLD signif
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal obstruction after liver transplant is a rare complication, with diverse clinical manifestations. Intestinal adhesion is the most common cause. However, internal hernia, abdominal wall hernia, and neoplasm are also reported. Intussusception is another rare cause of intestinal obstruction, which has been reported primarily in pediatric patients. Herein, we report a case of intestinal obstruction from intussusception in an adult liver transplant patient associated with post-transplant lymphoproliferative disorder.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования