MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

86 290 публикаций

Поиск: 76 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 494 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Metabolic-associated Fatty Liver Disease Regulation through Nutri Epigenetic Methylation.

Metabolically associated fatty liver disease, formerly called nonalcoholic fatty liver disease, is the most common liver disease globally, r … lterations in the primary deoxyribonucleic acid sequence, including gene expression, microRNAs, DNA methylation, modifications in histones, and DNA-protein interactions. Several studies have shown that epigenetic changes are associated with various diseases, including metabolically associated fatty liver disease. Nutri epigenomics is the interaction between n …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36718062Открыть статью

Methylation of nonessential genes in cutaneous melanoma - Rule Out hypothesis.

Differential methylation plays an important role in melanoma development and is associated with survival, progression and response to treatment. However, the mechanisms by which methylation promotes melanoma development are poorly understood. The traditional explanation of selective advantage provided by differential methylation postulates that hypermethylation of regulatory 5'-cytosine-phosphate-guanine-3' dinucleotides (CpGs) downregulates the expression of tumor suppressor genes and therefore promotes tumorigenesis. We believe that other (not necessarily alternative) explanations of the sel…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36805567Открыть статью

Cardiovascular disease biomarkers derived from circulating cell-free DNA methylation.

Acute coronary syndrome (ACS) remains a major cause of worldwide mortality. The syndrome occurs when blood flow to the heart muscle is decre … itional marker for ACS since the damaged tissues can release DNA to the bloodstream. We used ccfDNA methylation profiles for differentiating between the ACS types and provided computational tools to repeat similar analysis for other diseases. We leveraged cell type specificity of DNA methylation to deconvolute the ccfDNA cell types of origin and to find methy …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37388821Открыть статью

CpG DNA methylation changes during epididymal sperm maturation in bulls.

BACKGROUND: During epididymal transit spermatozoa acquire specific morphological features which enhance their ability to swim in a progressive manner and interact with the oocytes. At the same time, sperm cells undergo specific molecular rearrangements essential for the fertilizing sperm to drive a correct embryo development. To assess epigenetic sperm changes during epididymal maturation, the caput, corpus and cauda epididymis sperm tracts were isolated from eight bulls and characterized for different sperm quality parameters and for CpG DNA methylation using Reduced Representation Bisulfite …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37254160Открыть статью

DNA methylation GrimAge acceleration in US military veterans with PTSD.

Epigenetic alterations in DNA methylation might mediate gene expression effects of trauma underlying PTSD symptoms, or effects of PTSD on related health problems. PTSD is associated with all-cause morbidity and premature mortality, suggesting accelerated biological aging. We measured genome-wide DNA methylation (Illumina MethylationEPIC BeadChip) in whole blood in a treatment study for combat-related PTSD - "PROGrESS", a multisite RCT comparing sertraline plus enhanced medication management (SERT + EMM), prolonged exposure (PE) therapy plus placebo (PE + PLB), and the combination (SERT + PE). …

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36725867Открыть статью

Cryopreservation effect on DNA methylation profile in rainbow trout spermatozoa.

Spermatozoa are the cells that are most commonly used for cryopreservation of valuable genetic resources in aquaculture. It is known that fish spermatozoa transmit to the embryo not only their genetic but also their epigenetic profile, especially DNA methylation. Therefore, any alteration of the DNA methylation profile in spermatozoa induces the risk of transmitting epigenetic alterations to the offspring. The aim of this study was to assess the effect of cryopreservation on DNA methylation in rainbow trout spermatozoa. To trigger variable cellular response after freezing-thawing, spermatozoa …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37923780Открыть статью

Methylation testing for the detection of recurrent cervical intraepithelial neoplasia.

Women treated for CIN2/3 remain at increased risk of recurrent CIN and cervical cancer, and therefore posttreatment surveillance is recommended. This post hoc analysis evaluates the potential of methylation markers ASCL1/LHX8 and FAM19A4/miR124-2 for posttreatment detection of recurrent CIN2/3. Cervical scrapes taken at 6 and 12 months posttreatment of 364 women treated for CIN2/3 were tested for methylation of ASCL1/LHX8 and FAM19A4/miR124-2 using quantitative multiplex methylation-specific PCR. Performance of the methylation tests were calculated and compared with the performance of HPV and/…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37539971Открыть статью

DNA methylation associated with polycystic ovary syndrome: a systematic review.

PURPOSE: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is an endocrine metabolic disease that affects women of reproductive age and is one of the main causes of anovulatory infertility. However, the cause of PCOS is yet fully understood, and genetic factors play an important role in its etiology. In this study, we reviewed the main genes involved in the etiology of PCOS and the influence of DNA methylation, aiming to answer the study´s guiding question: 'What is the influence of DNA methylation on the main genes involved in PCOS?'. METHODS: We used the MEDLINE database, and inclusion criteria (primary and…

Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37119419Открыть статью

Mixed Connective Tissue Disease as Different Entity: Global Methylation Aspect.

Mixed connective tissue disease (MCTD) is a very rare disorder that belongs in the rare and clinically multifactorial groups of diseases. The pathogenesis of MCTD is still unclear. The best understood epigenetic alteration is DNA methylation whose role is to regulate gene expression. In the literature, there are ever-increasing assumptions that DNA methylation can be one of the possible reasons for the development of Autoimmune Connective Tissue Diseases (ACTDs) such as systemic sclerosis (SSc) and systemic lupus erythematosus (SLE). The aim of this study was to define the global DNA methylati…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37895173Открыть статью

Decoding m6A mRNA methylation by reader proteins in liver diseases.

N6-methyladenosine (m6A) is a dynamic and reversible epigenetic regulation. As the most prevalent internal post-transcriptional modification in eukaryotic RNA, it participates in the regulation of gene expression through various mechanisms, such as mRNA splicing, nuclear export, localization, translation efficiency, mRNA stability, and structural transformation. The involvement of m6A in the regulation of gene expression depends on the specific recognition of m6A-modified RNA by reader proteins. In the pathogenesis and treatment of liver disease, studies have found that the expression levels o

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37692496Открыть статью

[Research Progress of m6A Methylation Modification in Hematological Tumors--Review].

N6-methyladenosine (m6A) is one of the most common epigenetic modifications of eukaryotic mRNAs, which is involved in the regulation of gene expressions and biological processes in a variety of cells with dynamic and reversible methylation processes. In recent years, many studies have shown that m6A methylation modification not only acts on the growth, proliferation, and medullary differentiation of acute myeloid leukemia cells, but also participates in the regulation of the proliferation and apoptosis of other hematological tumor cells such as chronic myeloid leukemia and diffuse large B-cell…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36208274Открыть статью

Methylation of microribonucleic acid Let-7b regulatory regions in endometriosis.

OBJECTIVE: To evaluate whether Let-7b regulatory regions are methylated in endometriosis and whether there are specific CpG methylation sites that can be identified as key epigenetic regulatory locations. DESIGN: Laboratory study. SETTING: Academic Medical Center. PATIENT(S): Twenty-one women with (n = 12) and without (n = 9) endometriosis. INTERVENTION(S): Laboratory investigation. In vitro assessment of Let-7b methylation. MAIN OUTCOME MEASURE(S): Four targeted regions upstream of Let-7b predicted to be the regulatory regions of this microribonucleic acid (miRNA) were amplified using bi…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35560017Открыть статью

Association of DNA methylation with steroidogenic enzymes in Cushing's adenoma.

DNA methylation and demethylation regulate the transcription of genes. DNA methylation-associated gene expression of adrenal steroidogenic enzymes may regulate cortisol production in cortisol-producing adenoma (CPA). We aimed to determine the DNA methylation levels of all genes encoding steroidogenic enzymes involved in CPA. Additionally, the aims were to clarify the DNA methylation-associated gene expression and evaluate the difference of CPA genotype from others using DNA methylation data. Twenty-five adrenal CPA and six nonfunctioning adrenocortical adenoma (NFA) samples were analyzed. RNA …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35675123Открыть статью

DNA methylation is a comprehensive marker for pediatric adrenocortical tumors.

Children diagnosed with pediatric adrenocortical tumors (pACT) have variable outcomes, and, to date, the disease lacks robust prognostic biomarkers. The prognostic potential of tumor methylation has been demonstrated in several cancers. We aimed to evaluate the pACT methylation profile and its association with disease presentation and survival. In this cross-sectional study, we accessed the DNA methylation (MethylationEPIC Array, Illumina) of 57 primary pACT from Southeastern Brazil and the respective patients' clinicopathological features. We also applied our analysis in an independent 48 pAC…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36040817Открыть статью

Emerging Roles of m6A RNA Methylation Regulators in Gynecological Cancer.

Gynecological cancers seriously affect the reproductive system of females; diseases include ovarian tumors, uterine tumors, endometrial canc … f m6A methyltransferase ("writer") and demethylase ("erasers") and the binding protein decoding m6A methylation ("readers"). In the field of epigenetics, m6A modification is a dynamic process of reversible regulation of target RNA through its regulatory factors. It plays an important role in many diseases, especially cancer. However, its role in gynecologic c …

Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35155260Открыть статью

Epigenetic MRI: Noninvasive imaging of DNA methylation in the brain.

Both neuronal and genetic mechanisms regulate brain function. While there are excellent methods to study neuronal activity in vivo, there are no nondestructive methods to measure global gene expression in living brains. Here, we present a method, epigenetic MRI (eMRI), that overcomes this limitation via direct imaging of DNA methylation, a major gene-expression regulator. eMRI exploits the methionine metabolic pathways for DNA methylation to label genomic DNA through 13C-enriched diets. A 13C magnetic resonance spectroscopic imaging method then maps the spatial distribution of labeled DNA. We …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35235458Открыть статью

Prognostic impact of genetic alterations and methylation classes in meningioma.

Meningiomas are classified based on histological features, but genetic and epigenetic features are emerging as relevant biomarkers for outcome prediction and may supplement histomorphological evaluation. We investigated meningioma-relevant mutations and their correlation with DNA methylation clusters and patient survival times. Formalin-fixed and paraffin-embedded samples of 126 meningioma patients (WHO grade I 52/126; 41.3%; WHO grade II: 48/126; 38.1%; WHO grade III: 26/126; 20.6%) were investigated. We analyzed NF2, TRAF7, KLF4, ARID, SMO, AKT, TERT promotor, PIK3CA, and SUFU mutations usin…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35213082Открыть статью

Prognostic significance of SNCA and its methylation in bladder cancer.

BackgroundThe epidemiological investigation of different cancer types in the global population has reported a decreased risk of bladder cancer (BLCA) in Parkinson's diseases (PD). SNCA a critical gene in PD pathology have been reported involved in tumorigenesis recently. However, the role of SNCA in BLCA remains unclear. This study aimed to explore the potential value of SNCA as a prognostic diagnostic molecular biomarker in BLCA.MethodsIn this study, we explored the expression pattern, prognostic value and promoter methylation level of SNCA in BLCA by GEPIA2, UALCAN, TCGA, GENT2, GEO and c-Bi…

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35346107Открыть статью

Congenital Heart Diseases: Genetic Risk Variants and Their Methylation Status.

(1) Background: The interaction between single nucleotide variants (SNVs) associated with congenital heart diseases (CHDs) and their gene methylation status has not been well researched. The aim of the present study was to determine if there is a relationship between the methy lation status (MS) of genes and the allelic variants associated with CHDs. (2) Methods: Seven SNVs of the genes AXIN1, TBX1, TBX20, and MTHFR were selected from the literature. DNA extraction, genotyping, and a methylation analysis were performed on healthy subjects and subjects with CHDs. (3) Results: Twenty-two subject…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36421790Открыть статью

DNA methylation patterns associated with konzo in Sub-Saharan Africa.

Konzo, a disease characterized by sudden, irreversible spastic paraparesis, affecting up to 10% of the population in some regions of Sub-Saharan Africa during outbreaks, is strongly associated with dietary exposure to cyanogenic bitter cassava. The molecular mechanisms underlying the development of konzo remain largely unknown. Here, through an analysis of 16 individuals with konzo and matched healthy controls from the same outbreak zones, we identified 117 differentially methylated loci involved in numerous biological processes that may identify cyanogenic-sensitive regions of the genome, pro

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36536449Открыть статью