This report describes an extremely rare case of a primary inflammatory myofibroblastic tumor of the trachea. The patient underwent surgical resection by a transtracheal approach and reconstruction with esophageal tracheoplasty. This case report highlights the rarity of such tumors and a minimally invasive and safe surgical technique for tumors around the central neck structures.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a distinct tumor with a low incidence rate, which can be diagnosed at any age with a predilection for children and adolescents. Although IMT is visible in any tissues and organs, it is more commonly found in the lungs. The clinical and radiological manifestations of IMT lack specificity, hence resulting in frequent misdiagnosis. Surgical resection is currently the main therapeutic approach for IMT. Only scarce cases of IMT treated with metformin have been reported. Here we report the case of an IMT patient with partial penile resection tr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare disease of unknown etiology. It usually occurs in abdominal soft tissues and lung, and is extremely rare in the pancreas. IMT can occur in any part of a person at any age, however, it mostly affects children and young people. Its clinical manifestations are atypical, imaging examinations are not specific, and the differential diagnosis of pancreatic malignancies is difficult, making it easily misdiagnosed. Surgical resection is the preferred method of treatment for IMT. In this case report, we report a rare case of IMT in the neck of the pancr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Corneal fibroblast can be transformed into corneal myofibroblasts by TGF-β1. Enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) upregulation has been observed in the occurrence of other fibrotic disorders. We investigated the role of EZH2 in the progression of corneal fibrosis and the antifibrotic effect of EZH2 inhibition in corneal fibroblasts (CFs).
METHODS: Primary CFs were isolated from corneal limbi and the CFs were treated with TGF-β1 to induce fibrosis. EPZ-6438 and EZH2 siRNA were used to inhibit EZH2 expression. Myofibroblast activation and extracellular matrix (ECM) protein synthesis was …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic allograft dysfunction (CAD) resulting from fibrosis is the major limiting factor for long-term survival of lung transplant patients. Myofibroblasts promote fibrosis in multiple organs, including the lungs. In this study, we identified PLK1 as a promoter of myofibroblast differentiation and investigated the mechanism by which its inhibition alleviates transplant-associated obliterative bronchiolitis (OB) during CAD. High-throughput bioinformatic analyses and experiments using the murine heterotopic tracheal transplantation model revealed that PLK1 is upregulated in grafts undergoing CAD…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inflammatory Myofibroblastic Tumors (IMTs) are rare mesenchymal tumors of unclear etiology and uncertain malignant potential that affect all age groups. IMTs are most often found in the lungs; although they do occur in a variety of other organs. IMTs have been reported in the mesentery, head and neck, omentum, retroperitoneum, limbs, genitourinary tract, and, extremely rarely, in the stomach. There is scant epidemiological data on IMTs, in part, due to the absence of national and international registries.
PRESENTATION OF CASE: This is a case report of a 10-month-old girl who pre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A huge abdominal cystic lesion with ascites was detected in a male neonate at 31 weeks of gestation. Increasing ascites and the appearance of subcutaneous edema were detected, which caused fetal hydrops. The patient was delivered by emergency cesarean section at 33 weeks of gestation. The birth weight was 2,407 g, and the Apgar score was 8/9 points (1-/5-min values). Breathing at birth was stable, but the patient presented with remarkable abdominal distention due to the ascites. Later, the patient presented with tachypnea, and breathing gradually worsened, so an emergency operation was perform
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) of the urinary bladder is a rare soft tissue benign tumor usually presents with hematuria, dysuria or obstructive urinary symptoms. No distant metastasis has been reported except in a single case. There is no clear consensus on the management plan yet. However, complete surgical resection is the mainstay management. We reported a case of a female patient presented with a painless prolapsing urethral mass that bleeds of touch with no signs of local invasion or distant metastasis, complete resection and pathological evaluation of the specimen revealed an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblast tumor (IMT) is a unique intermediate soft tissue tumor, comprising myofibroblasts/fibroblasts, with infiltrating plasma cells, lymphocytes, and/or eosinophils. IMT, first reported in 1939 in the lung or pleura, is most common in children or adolescents and in the lungs; however, it can also occur in other tissues. The exact etiology and pathogenesis of IMT are yet to be clarified. Virus-induced trauma, surgery, autoimmune etiology, inflammation, infection, and abnormal responses to long-standing exogenous stimuli in the body, dominated by myofibroblast proliferation,…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extra-ovarian neoplasms incidentally discovered during cesarean section are very rare. Here we report a case of inflammatory myofibroblastic tumor found during cesarean section of a 30-year-old, full-term woman, forming a mass in her cul-de-sac. Histology revealed an extensively decidualized spindle cell process, positive for anaplastic large cell lymphoma kinase (ALK) through immunohistochemistry and fluorescent in situ hybridization (FISH). To the best of our knowledge, this is the first presentation of inflammatory myofibroblastic tumor in this location without concurrent intrauterine compo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Alteration in the extracellular matrix (ECM) of the optic nerve head (ONH) causes lamina cribrosa (LC) fibrosis and affects the mechanical integrity of the ONH. Increased ECM tissue stiffness drives myofibroblast activation leading to tissue fibrosis throughout the body. Here using primary human LC cells, we investigate the effect of substrate stiffness on profibrotic changes, which might be a key molecular mechanism driving ECM remodeling of the LC in primary open-angle glaucoma (POAG) glaucoma.
METHODS: Primary human LC cells from normal and age-matched POAG glaucoma donors were cu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral submucous fibrosis (OSF) is a precancerous condition with symptoms of limited mouth opening and areca nut chewing habit has been implic … α-SMA promoter. Our data suggested that exposure of fBMFs to hinokitiol mitigated the hallmarks of myofibroblasts, while overexpression of Snail eliminated the effect of hinokitiol. These findings revealed that the inhibitory effect of hinokitiol on myofibroblasts was mediated by repression of α-SMA via regulation of Snail and showed the anti-fibrotic potential …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: MicroRNA-200c (miR-200c) recently emerged as an important regulator of tumorigenesis and cancer metastasis, however, its role in regulating oral submucous fibrosis (OSF) remains unknown. In this study, we investigated the functional role of miR-200c in myofibroblastic differentiation activity and identified its potential target.
METHODS: qRT-PCR was applied to assess the expression of miR-200c in OSF tissues and fibrotic buccal mucosal fibroblasts (fBMFs). Arecoline, a major areca nut alkaloid, was utilized to explore whether the expression of miR-200c would alter followin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare lesion of unclear etiology and variable clinical course, consisting of a proliferation of fibroblasts and myofibroblasts, mixed with inflammatory cells. Synonyms of IMT are inflammatory pseudotumor and plasma cell granuloma reflecting the alleged inflammatory nature attributed to this lesion, even though this heterogeneity in the disease denomination is probably involved in a dispersion of the literature data. Among primary pulmonary neoplasms, it represents the most frequent endobronchial tumor of childhood and beyond the lung it has been…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: The transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) channel is highly expressed in the intestinal lamina propria, but its contribution to gut physiology/pathophysiology is unclear. Here, we evaluated the function of myofibroblast TRPA1 channels in intestinal remodeling.
METHODS: An intestinal myofibroblast cell line (InMyoFibs) was stimulated by transforming growth factor-β1 to induce in vitro fibrosis. Trpa1 knockout mice were generated using the Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated 9 (Cas9) system. A murine chronic colitis mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs) are rare, benign lesions most often seen in the lung of young adults but can occur in children, in various sites. They mimic, clinically and radiologically, malignant tumors - especially sarcomas and lymphomas. The aim was to review the clinical, radiological, and pathological data of children with a diagnosis of IMT referred to our department.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective study was conducted at the Department of Medical and Paediatric Oncology, Regional Cancer Centre, Sher-I-Kashmir Institute of Medical Sciences, Srinagar, Jamm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare neoplasm, which is derived of mesenchymal origin. Here we present an adult case with IMT, the origin of which was considered to be right inferior pulmonary vein. A male patient who was 52 years old, admitted to our outpatient clinic with the complaint of shortness of breath. He had cigarette smoking history for 30 years. On direct posterior - anterior X-Ray of the chest, a well-circumscribed mass with calcification in right hilum of the lung was observed. There was a mass which was extending to the inferior inferior pulmonary vein from right h
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory myofibroblastic tumor rarely occurs in the carotid artery, whereas syncope is infrequently associated with neck mass.
METHODS AND RESULTS: We reby present a case in which a 56-year-old man with inflammatory myofibroblastic tumor at the left carotid bifurcation and is accompanied by recurrent syncope and falls. He underwent surgery, after which corticosteroids and antibiotics were administered for a short term. No recurrence was observed during the 2-year follow-up.
CONCLUSION: To our knowledge, this is the first case of inflammatory myofibroblastic tumor in which rec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial infarction (MI) results in the generation of dead cells in the infarcted area. These cells are swiftly removed by phagocytes to minimize inflammation and limit expansion of the damaged area. However, the types of cells and molecules responsible for the engulfment of dead cells in the infarcted area remain largely unknown. In this study, we demonstrated that cardiac myofibroblasts, which execute tissue fibrosis by producing extracellular matrix proteins, efficiently engulf dead cells. Furthermore, we identified a population of cardiac myofibroblasts that appears in the heart after MI…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs) of the stomach are extremely rare in adults, and their oncologic prognosis is not well understood. We present a 28-year-old man with a proximal gastric IMT. The patient visited the emergency department of Yeouido St. Mary's Hospital with syncope and hematemesis. Hemoglobin levels were <5.5 g/dl. Gastric fibroscopy showed a protruding mass 4×4 cm in size, with central ulceration on the posterior wall of the fundus and diffuse wall thickening throughout the cardia and anterior wall of the upper body. Endoscopic biopsy revealed indeterminate spindle cell
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования