Human cytomegalovirus (HCMV) is a leading cause of congenital birth defects. Though the underlying mechanisms remain poorly characterized, mouse models of congenital CMV infection have demonstrated that the neuronal migration process is damaged. In this study, we evaluated the effects of HCMV infection on connexin 43 (Cx43), a crucial adhesion molecule mediating neuronal migration. We show in multiple cellular models that HCMV infection downregulated Cx43 posttranslationally. Further analysis identified the immediate early protein IE1 as the viral protein responsible for the reduction of Cx43.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obsessive-Compulsive Disorder (OCD) is a common and chronic disorder in which a person has uncontrollable, reoccurring thoughts and behaviours. It is a complex genetic condition and, in case of early onset (EO), the patients manifest a more severe phenotype, and an increased heritability. Large (>500 kb) copy number variations (CNVs) previously associated with autism and schizophrenia have been reported in OCD. Recently, rare CNVs smaller than 500 kb overlapping risk loci for other neurodevelopmental conditions have also been reported in OCD, stressing the importance of examining C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2013eng
Over the last years, genome-wide studies consistently showed an increased burden of rare copy number variants (CNVs) in schizophrenia patients, supporting the "common disease, rare variant" hypothesis in at least a subset of patients. We hypothesize that in families with a high burden of disease, and thus probably a high genetic load influencing disease susceptibility, rare CNVs might be involved in the etiology of schizophrenia. We performed a genome-wide CNV analysis in the index patients of eight families with multiple schizophrenia affected members, and consecutively performed a detailed f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Functional outcomes are generally poor following peripheral nerve injury (PNI). The reason is multifactorial but includes the misdirection of regenerating axons to inappropriate end organs. It has been shown that brief electrical stimulation (Estim) of nerves has the potential to improve the accuracy and rate of peripheral axon regeneration.
OBJECTIVE: The present study explores a novel percutaneous transvertebral approach to Estim, which was tested in the mouse femoral nerve model.
METHODS: Inspired by the protocol of Gordon and colleagues (ie, 20 Hz, for 1 hour), we applied Est
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in microsurgical techniques, recovery of motor function after peripheral nerve injury is often poor because many regenerating axons reinnervate inappropriate targets. Consequently, surgical repair must include treatment strategies that improve motor axon targeting. Development of such treatments will require a better understanding of the molecular mechanisms governing selective motor axon targeting. This study used a well-established model of nerve transection and repair to examine (1) whether intrinsic differences exist between different pools of motoneurons after peripheral
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased nuchal translucency in the human fetus is associated with chromosomal abnormalities, enlarged jugular lymphatic sacs, cardiac defects and changed flow through the ductus venosus. The developmental background of this nuchal edema in relation to the associated anomalies remains elusive. We studied the morphologic correlation between neurogenesis and vasculogenesis in neck, heart, and ductus venosus region of wild type and trisomy 16 mice embryos (E10- E18), using an antibody against Neural Cell Adhesion Molecule (NCAM). Trisomy 16 mice are a model for the above described human phenotyp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The His-Purkinje system (HPS) is a network of conduction cells responsible for coordinating the contraction of the ventricles. Earlier studies using bipolar electrodes indicated that the functional maturation of the HPS in the chick embryo is marked by a topological shift in the sequence of activation of the ventricle. Namely, at around the completion of septation, an immature base-to-apex sequence of ventricular activation was reported to convert to the apex-to-base pattern characteristic of the mature heart. Previously, we have proposed that hemodynamics and/or mechanical conditioning may be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the cell adhesion molecule L1 cause severe developmental anomalies in the human nervous system. Recent descriptions of L1 gene knock-out mice from three research groups demonstrate that these mice are strikingly similar to humans with mutations in the L1 gene. In both humans and mice there are defects in the development of the corticospinal tract and cerebellar vermis, hydrocephalus, and impaired learning. The production of a viable animal model for X-linked hydrocephalus suggests that unanswerable questions posed by the human disease will finally be approachable using modern expe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review aims to describe the role of limbic system-associated membrane protein (LSAMP) in normal- and pathophysiology, and its potential implications in oncogenesis. We have summarized research articles reporting the role of LSAMP in the development of a variety of malignancies, such as clear cell renal cell carcinoma, prostatic adenocarcinoma, lung adenocarcinoma, osteosarcoma, neuroblastoma, acute myeloid leukemia, and epithelial ovarian cancer. We also examine the current understanding of how defects in LSAMP gene function may contribute to oncogenesis. Finally, this
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ovarian and gastric cancers are associated with poor prognosis and derive limited benefit from current therapies, highlighting the need for novel immunotherapeutic approaches. The L1 cell adhesion molecule (L1CAM) is aberrantly expressed in several types of solid tumors and is associated with aggressive clinical behavior. This study aimed to develop and characterize optimized L1CAM-targeted chimeric antigen receptor-T (CAR-T) cells with improved efficacy and safety, using patient-derived preclinical models of ovarian and gastric cancer.
METHODS: L1CAM expression was assessed in tu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: L1 cell adhesion molecule (L1CAM) has been shown to be correlated with tumour progression, attributed to its possible association with epithelial-mesenchymal transition (EMT), characterised by the expression of vimentin and loss of e-cadherin. Herein, we investigate the associations between L1CAM and clinicopathological parameters, as well as the expression of vimentin and e-cadherin, in carcinomas restricted to the cervix.
METHODS: The study was retrospective observational and included 45 squamous cell carcinomas (63.4%) and 26 adenocarcinomas (36.6%) submitted to primary surgical trea
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neural adhesion molecule L1 mediates the axon outgrowth, adhesion, and fasciculation that are necessary for proper development of synaptic connections. L1 gene mutations are present in humans with the X-linked mental retardation syndrome CRASH (corpus callosum hypoplasia, retardation, aphasia, spastic paraplegia, hydrocephalus). Three missense mutations associated with CRASH syndrome reside in the cytoplasmic domain of L1, which contains a highly conserved binding region for the cytoskeletal protein ankyrin. In a cellular ankyrin recruitment assay that uses transfected human embryonic kidn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel type of adult neural precursor cells (NPCs) has been isolated from the subventricular zone of the mouse 6 hr after animal death (T6-NPCs). This condition is supposed to select hypoxia-resistant cells of scientific and clinical interest. Ionic channels are ultimately the expression of the functional maturation of neurons, so the aim of this research was to characterize the pattern of the main voltage-dependent ionic channels in T6-NPCs differentiating to a neuronal phenotype, comparing it with NPCs isolated soon after death (T0-NPCs). T6- and T0-NPCs grow in medium containing epidermal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal protein accumulations in the brain are linked to aging and the pathogenesis of dementia of various types, including Alzheimer's disease. These accumulations can be reduced by cell indigenous mechanisms. Among these is autophagy, whereby proteins are transferred to lysosomes for degradation. Autophagic dysfunction hampers the elimination of pathogenic protein aggregations that contribute to cell death. We had observed that the adhesion molecule L1 interacts with microtubule-associated protein 1 light-chain 3 (LC3), which is needed for autophagy substrate selection. L1 increases cell su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathophysiology of autistic spectrum disorder (ASD) is not fully understood and there are no diagnostic or predictive biomarkers. Extracellular vesicles (EVs) are cell-derived nano-sized vesicles, carrying nucleic acids, proteins, lipids, and other bioactive substances. As reported, serum neural cell adhesion molecule L1 (L1CAM)-captured EVs (LCEVs) can provide reliable biomarkers for neurological diseases; however, little is known about the LCEVs in children with ASD. The study enrolled 100 children with ASD (2.5-6 years of age; 90 males) and 60 age-matched TD children (54 males) as contr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polysialic acid (polySia) is mainly described as a glycan modification of the neural cell adhesion molecule NCAM1. PolySia-NCAM1 has multiple functions during the development of vertebrate nervous systems including axon extension and fasciculation. Phylogenetic analyses reveal the presence of two related gene clusters, NCAM1 and NCAM2, in tetrapods and fishes. Within the ncam1 cluster, teleost fishes express ncam1a (ncam) and ncam1b (pcam) as duplicated paralogs which arose from a second round of ray-finned fish-specific genome duplication. Tetrapods, in contrast, express a single NCAM1 gene.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: X-linked hydrocephalus (HLX) is a form of hydrocephalus with recessive transmission linked to the X chromosome, and a recurrence rate of 50% in male foetuses. It is the commonest genetic form of congenital hydrocephalus, with an incidence of 1/30,000 male births. It is characterized by dilation of the lateral ventricles and mental retardation, usually severe. Other common characteristics are abducted thumbs and spastic paraplegia (or quadriplegia).
CLINICAL CASE: A baby whose family and clinical history, neuroimaging and genetic studies lead to the diagnosis of HLX.
CONCLUSION:
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A kindred is reported on with suspected autosomal dominant congenital hydrocephalus and aqueduct stenosis. In contrast to patients with X-linked congenital hydrocephalus with stenosis of the aqueduct of Sylvius (HSAS) our patients were not mentally retarded and they did not show any pyramidal tract dysfunction or clasped thumbs; the pyramids were not affected either, as was confirmed by autopsy, CT or MRI. Molecular genetic studies in our patients have not revealed abnormalities of eight exons of the L1 neural adhesion molecule gene that is related to HSAS.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SOX10 involvement in syndromic form of Hirschsprung disease (intestinal aganglionosis, HSCR) in humans as well as developmental defects in animal models highlight the importance of this transcription factor in control of the pool of enteric progenitors and their differentiation. Here, we characterized the role of SOX10 in cell migration and its interactions with β1-integrins. To this end, we crossed the Sox10(lacZ/+) mice with the conditional Ht-PA::Cre; beta1(neo/+) and beta1(fl/fl) mice and compared the phenotype of embryos of different genotypes during enteric nervous system (ENS) developme
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования