Bullous pemphigoid (BP) is an autoimmune blistering disease and is a photoaggravated dermatosis, but the mechanism of the aggravation is still unknown. Since damage to DNA initiates transcription of some genes, we investigated in epidermis of mouse ears the relationship between DNA damage by ultraviolet (UV) radiation and BP antigen (BP-Ag) gene activation. For this, albino male mice were irradiated with 254 nm wavelength UV for a total dose of 500 J m-2. At fixed times (0.5, 2, 24, 48 and 72 h) post-UV irradiation, mouse ears were cut off, frozen and sectioned. In the sections, it was found t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid antigen 180 (BP180) is a transmembrane component of hemidesmosomes (HD), cell-substrate attachment complexes in stratified and complex epithelia. To determine the role of BP180 in the assembly of HD and cell adhesion, using SV40 virions we have immortalized BP180-deficient keratinocytes derived from a patient with the inherited skin blistering disorder generalized atrophic benign epidermolysis bullosa (GABEB). The GABEB keratinocytes form HD-like structures, which contain alpha 6 beta 4 integrin and HD1/plectin, but not the bullous pemphigoid antigen 230 (BP230). The express
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 230-kDa bullous pemphigoid antigen gene (BPAG1) is expressed exclusively in basal keratinocytes of epidermis. In this study, we have identified a novel cis-element, keratinocyte responsive element 3 (KRE3), at position -216 to -197 of the human BPAG1 gene. A promoter-CAT construct containing this element had approximately 50-fold higher expression than a similar construct devoid of this sequence when tested in transient transfections of cultured human keratinocytes. However, there was no effect on the low base-line level of expression in cultured skin fibroblasts. KRE3 contains a palindrom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid antigens are defined as the autoantigens in a blistering skin disease, bullous pemphigoid. One of them, a 230-kDa protein (BPAG1), is associated with hemidesmosomes, attachment complexes at the basal keratinocyte-lamina lucida interface within the dermal-epidermal basement membrane zone. The precise functions and cellular compartmentalization of BPAG1 are unknown. In this study, a human keratinocyte lambda gt11 cDNA library was screened for clones corresponding to BPAG1. The composite of overlapping cDNAs delineated 8,930 base pairs of nucleotide sequences that contained an
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To elucidate the induction of transmembrane signal transduction of keratinocytes by bullous pemphigoid (BP) antibodies, we assessed the intracellular Ca2+ concentration ([Ca2+]i) in DJM-1 cells (a squamous cell carcinoma cell line). The time course of fluo-3-fluorescence intensity was investigated, and transient increase of fluorescence intensity in DJM-1 cells was observed when the DJM-1 cells were incubated with rabbit IgG anti-human BP 180kDa antigen (BP 180). No increase of fluorescence intensity was observed when the cells were incubated with rabbit IgG anti-human BP 230 kDa antigen (BP 2
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Junctional epidermolysis bullosa (JEB), a genetically heterogeneous group of blistering skin diseases, can be caused by mutations in the genes encoding laminin 5 or collagen XVII, which are components of the hemidesmosome-anchoring filament complex in the skin. Here, a family with severe nonlethal JEB and with mutations in genes for both proteins was identified. The index patient was compound heterozygous for the COL17A1 mutations L855X and R1226X and was heterozygous for the LAMB3 mutation R635X. As a consequence, two functionally related proteins were affected. Absence of collagen XVII and a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study describes the presence in sera from patients with linear IgA bullous dermatosis (LABD) of IgA antibodies specific for 230- or 180-kDa epidermal antigens. Of 11 patients' sera with IgA antibodies reactive with the epidermal antigens obtained from cultured keratinocytes, 6 sera recognized the 230-kDa antigen and co-migrated with the polypeptide recognized by a human monoclonal antibody against the 230-kDa bullous pemphigoid antigen (BPAgl). Five sera recognized the 180-kDa antigen and co-migrated with the polypeptide stained by a polyclonal antibody to the 180-kDa bullous pemphigoid a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Through yet unidentified mechanisms, squamous epithelial cells become committed to terminal differentiation after detachment from the basement membrane. In squamous cell carcinoma, these mechanisms seem to be disturbed. A murine monoclonal antibody, designated NCC-Lu-226 (IgG1, K), which recognizes an antigen expressed in basal cells of squamous epithelium at the epithelio-connective tissue border, was obtained. A cDNA clone encoding the antigen was isolated from a cDNA library by immunoselection. DNA sequencing and a database search revealed that this cDNA clone was identical to a hemidesmoso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thus far, 16 distinct vertebrate collagens (types I-XVI) have been delineated. In this study, we have cloned a mouse collagenous protein, the 180-kDa bullous pemphigoid antigen (BPAG2). Isolation of over-lapping clones, together with 5' and 3' rapid amplification of cDNA ends, allowed delineation of the entire coding sequence. The 5' and 3' ends of the mRNA transcripts were confirmed by primer extension and anchored reverse transcription polymerase chain reaction analyses. The deduced polypeptide contained 1,433 amino acids, including a collagenous domain that consisted of 13 separate segments
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid (BP) is an autoimmune blistering skin disease characterized by the production of autoantibodies against the hemidesmosomal protein BP180. B regulatory cells (Bregs) are crucial in maintaining self-tolerance and suppressing autoantibody production. However, it is still unclear whether the dysfunctions of Bregs contributes to the autoantibody production in BP patients. In this study, we found that CD19+CD24hiCD27+ Bregs and IL-10+CD19+ Bregs were significantly increased in the peripheral blood samples of BP patients compared with that in healthy controls. Moreover, compared to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Squamous cell carcinoma (SCC) is one of the most common skin cancers and causes significant morbidity. Although the expression of the epithelial adhesion molecule collagen XVII (ColXVII) has been linked to SCC invasion, only little is known about its mechanistic contribution. Here, we demonstrate that ColXVII expression is essential for SCC cell proliferation and motility. Moreover, it revealed that particularly the post-translational modification of ColXVII by ectodomain shedding is the major driver of SCC progression, because ectodomain-selective immunostaining was mainly localized at the in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 79-year-old Japanese woman had clinical and histopathological features of bullous pemphigoid, while direct immunofluorescence test revealed C3 and immunoglobulin G depositions in the lower cell surfaces of the epidermis in addition to those in the dermoepidermal junction. Chemiluminescent enzyme immunoassays were positive for desmoglein-1 and -3 antibodies in addition to anti-BP180 antibodies. In an immunoblotting study, antibodies against both 180-kDa bullous pemphigoid antigen and 130-kDa pemphigus vulgaris antigen were detected. Based on these results, bullous pemphigoid coexisting with a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid (BP) is the most common subepidermal autoimmune blistering skin disease characterized by autoantibodies against the hemidesmosomal proteins BP180 and BP230. The cell stress chaperone heat shock protein 90 (Hsp90) has been implicated in inflammatory responses, and recent evidence suggests that it represents a novel treatment target in autoimmune bullous diseases. The aim of the study was to investigate the contribution of Hsp90 to the proinflammatory cytokine production in keratinocytes induced by autoantibodies to BP180 from BP patient serum. HaCaT cells were treated with pu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human COL17A1 gene encodes type XVII collagen (also known as the 180-kDa bullous pemphigoid antigen), an integral component of hemidesmosomes, attachment complexes providing integrity to the dermal-epidermal junction. Zebrafish, a useful model system to study skin development, displays fully developed hemidesmosomes at approximately 5 days post-fertilization (dpf). We have identified two COL17A1 orthologues in the zebrafish genome, col17a1a and col17a1b, which are expressed in the skin and the neural system, respectively. The proteins coded by these genes have structural module organizatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Recent insights on the pathogenesis of autoimmune blistering diseases have pointed out the opportunity of new diagnostic tools, such as enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for Desmogleins 3 and 1 (Dsg3, Dsg1), and bullous pemphigoid (BP) 180 antigen auto-antibodies. The aim of the present prospective study was to evaluate the diagnostic values of these tests in blind with histopathology and direct immunofluorescence (DIF), the assessment of correlation with clinical presentation and severity of disease, as well as eventual modifications of serum auto-antibodies titres in course of t
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 55-year-old female with bullous pemphigoid (BP) who was positive for anti-BP180 and anti-laminin 5 antibodies after development of graft-vs-host disease (GVHD) caused by a bone marrow transplant. She had tense blisters on her trunk and extremities. Histologic examination showed a subepidermal blister and marked lymphocytic infiltration, especially eosinophils. Direct immunofluorescence revealed a linear deposition of IgG on the base membrane zone. Indirect immunofluorescence on 1M NaCl split skin revealed a linear IgG deposition to both sides of the epidermal and the de
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to characterize the clinical and diagnostic features of mucous membrane pemphigoid (MMP). Five MMP patients were evaluated, and biopsies were obtained for routine histopathology and direct immunofluorescence. Circulating autoantibodies were verified by indirect immunofluorescence. Circulating immunoglobulin G autoantibody specific for 180 kDa bullous pemphigoid antigen (BP180) was evaluated by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). All 5 patients complained of erythematous gingiva. Two patients had extraoral lesions involving the nasal mucosa, eyes, and skin. Hist
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid antigen 2 (BP180; COL17A1) collagen gene mutations typically result in nonlethal junctional epidermolysis bullosa. We have identified a patient, who had phenotypic features of mainly epidermolysis bullosa simplex and evidence for both intraepidermal and junctional blister formation. Mutation analysis disclosed compound heterozygous mutations in the COL17A1 gene, leading to deletion of Ile-18 to Asn-407 from the intracellular domain of BP180, BP180 Delta 18-407. To gain insight into the mechanisms underlying the phenotype, we have investigated the functional consequences of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Incisional hernia is a common postoperative complication; however, few transcriptomic studies have been conducted on it. In this study, we used second-generation high-throughput sequencing to explore the pathogenesis and potential therapeutic targets of incisional hernias.
METHODS: Superficial fasciae were collected from 15 patients without hernia and 21 patients with an incisional hernia. High-throughput sequencing of the fascia was performed to generate an expression matrix. We analyzed the matrix to identify differentially expressed genes (DEGs) and performed gene ontology and enr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования