MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

25 584 публикаций

Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 599 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Osteogenesis imperfecta: cesarean deliveries in identical twins.

Osteogenesis imperfecta is a congenital disorder resulting in multiple fractures and extremely short stature, usually necessitating cesarean delivery. Identical twins with severe osteogenesis imperfecta each of whom underwent a cesarean delivery with different anesthetic modalities are presented. A review of the literature and anesthetic options for cesarean delivery and postoperative analgesia for women with osteogenesis imperfecta are discussed.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25433579Открыть статью

Distraction osteogenesis in complex facial asymmetry corrections.

This article highlights the authors' experience in the management of facial asymmetries with the use of distraction osteogenesis. It is a narrative based on the clinical experience at the Meenakshi Cleft & Craniofacial Center at Chennai.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25203568Открыть статью

Bidimensional dentoalveolar distraction osteogenesis for treatment efficiency.

This case report describes the treatment of a 16-year-old girl with a unilateral posterior buccal crossbite, a unilateral Class II molar relationship, and a maxillary right canine high in the labial sulcus. The treatment plan included surgically assisted unilateral maxillary expansion for the correction of the buccal crossbite, with simultaneous dentoalveolar distraction of the maxillary right canine into the extraction space of the first premolar aided by skeletal anchorage. Reduced orthodontic treatment time was facilitated by these 2 surgical procedures. A pleasing esthetic result and a goo

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23910210Открыть статью

Induced osteogenesis using a new periosteal distractor.

PURPOSE: We developed a new device mainly composed of a titanium mesh to distract the periosteum. The purpose of this study is to evaluate induced osteogenesis by periosteal distraction with the new device. MATERIALS AND METHODS: We divided 12 Japanese male rabbits into 3 groups, with 4 rabbits in each. In all groups the calvarial periosteum was reflected, and 1 side of the titanium mesh was fixed to the bone surface with 2 micro-screws. In groups 1 and 2, an elevation screw was inserted into a serrated hole on the other side of the plate 7 days after surgery. Then the device was activated at…

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22374066Открыть статью

[Genetic basis for skeletal disease. Osteogenesis imperfecta].

Osteogenesis imperfecta (OI) is characterized by its bone fragility. But the spectrum of the severity of the fragility is widely distributed. Recently, amino-bisphosphonate has been introduced into the treatment of the bone fragility of OI. Apparently, the treatment may reduce the frequency of the fractures in severe form of OI. However, its efficacy has not been supported by strong evidences, such as randomized controlled clinical trial. This section describes the pathophysiology and new pathogenetic mechanism of OI, and describes recent evidence for the efficacy of BP treatment in OI.

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20675936Открыть статью

Mandibular distraction osteogenesis for pediatric airway management.

PURPOSE: Mandibular retrognathia may cause upper airway obstruction in the pediatric patient due to tongue collapse and physical obstruction in the hypopharyngeal region. Mandibular distraction osteogenesis (DO) may be a useful treatment option to avoid tracheostomy. This study reviews 35 patients who underwent DO as treatment for concomitant jaw discrepancy and corrective airway management. PATIENTS AND METHODS: Thirty-five consecutive patients, 20 male and 15 female, with airway obstruction were evaluated retrospectively using clinic and hospital records. The mean age was 3.5 months (range,…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20417010Открыть статью

Maxillomandibular distraction osteogenesis for Marshall-Smith syndrome.

The Marshall-Smith syndrome is a very rare disorder with early overgrowth and was first reported by Marshall et al. in 1971. Patients with the Marshall-Smith syndrome have characteristic facial features and systemic congenital abnormalities. In many cases, patients die early in the postnatal period due to respiratory disorders. We treated a male child with this syndrome with plastic surgery to improve facial features - the first effort of its kind in the world. We report good results from the surgery. The treatment included bilateral mandibular distraction osteogenesis for micrognathia and tra…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20303330Открыть статью

Surgical treatment of osteogenesis imperfecta: current concepts.

PURPOSE OF REVIEW: The treatment of osteogenesis imperfecta requires a multidisciplinary team to maximize function and comfort, and decrease fracture incidence. Medical treatment with bisphosphonates has allowed for safer, more effective surgical management of children with osteogenesis imperfecta. The purpose of this review is to outline treatment indications and choices of surgical techniques based on recent clinical studies, and in addition to identify persistent clinical problems addressed in recent literature. RECENT FINDINGS: Several new intramedullary rodding surgical techniques and mo…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18197039Открыть статью

[Molecular diagnosis of osteogenesis imperfecta type I].

UNLABELLED: Osteogenesis imperfecta (OI) is caused by mutations in collagen type I genes. In contrast to OI type II, III and IV where there are the structural mutations, in OI type I decreased production of normal collagen is due to the presence of a null allele. Because both pharmacological and gene therapy approaches depend on type of mutation and its consequences, quick and proper diagnosis is required. AIM OF THE STUDY: Application of COL1A1 null allele detection and analysis of collagen synthesized by skin fibroblasts in OI type I diagnosis. MATERIAL AND METHODS: Analysis was carried ou…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19145934Открыть статью

Posterior calvarial vault expansion using distraction osteogenesis.

OBJECTIVES: Management of raised intracranial pressure in syndromic multi-suture craniosynostosis by cranial vault expansion can be achieved by a number of techniques. We present our initial experience in treating this group of patients with posterior calvarial distraction. MATERIALS AND METHODS: Six patients underwent distraction osteogenesis of their posterior calvarial vault. RESULTS: The mean period of distraction was 28 days. The mean consolidation period was 49 days. The mean distance of advancement was 24 mm. Five out of six patients completed their period of distraction and three of …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19057909Открыть статью

Treatment of osteogenesis imperfecta: who, why, what?

INTRODUCTION: Osteogenesis imperfecta (OI) is a heritable disorder characterized by bone fragility and reduced bone mass. It may present with a wide range of severity. About 85% of the cases are linked to mutations in one of the two genes encoding type I collagen. In other cases of OI, there are mutations in the expression of a cartilage-related protein or of 3-prolyl-hydroxylase. Increased bone turnover rate, due to the repair activity triggered to replace weak tissue, is the rule. Often, disuse bone loss further compounds the decrease in bone mass. These findings justify the use of bisphosph…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18174695Открыть статью

Osteogenesis imperfecta: clinical, biochemical and molecular findings.

Mutations in COL1A1 and COL1A2 genes, encoding the alpha1 and alpha2 chain of type I collagen, respectively, are responsible for the vast majority of cases of osteogenesis imperfecta (OI) (95% of patients with a definite clinical diagnosis). We have investigated 22 OI patients, representing a heterogeneous phenotypic range, at the biochemical and molecular level. A causal mutation in either type I collagen gene was identified in 20 of them: no recurrent mutation was found in unrelated subjects; 15 out of 20 mutations had not been reported previously. In two patients, we could not find any caus…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16879195Открыть статью

Right-sided cardiac involvement in osteogenesis imperfecta.

Skeletal manifestations are the hallmark of the osteogenesis imperfecta group of disorders. Extraskeletal involvement may, however, contribute significantly to morbidity. Structural cardiovascular anomalies reported in osteogenesis imperfecta include aortic root dilatation and aortic and mitral valve dysfunction. Herein is reported the first case of involvement of the right side of the heart in osteogenesis imperfecta.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16901059Открыть статью

Genetic evaluation of suspected osteogenesis imperfecta (OI).

Osteogenesis imperfecta (OI) is probably the most common genetic form of fracture predisposition. The term OI encompasses a broad range of clinical presentations that may be first apparent from early in pregnancies to late in life, reflecting the extent of bone deformity and fracture predisposition at different stages of development or postnatal ages. Depending on the age of presentation, OI can be difficult to distinguish from some other genetic and nongenetic causes of fractures, including nonaccidental injury (abuse). The strategies for evaluation and the testing discussed here provide guid…

СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16778601Открыть статью

Osteogenesis imperfecta and dentinogenesis imperfecta: associated disorders.

This paper presents a review of dentinogenesis imperfecta occurring in patients with osteogenesis imperfecta. The systemic manifestations and the oral aspects of dentinogenesis imperfecta in osteogenesis imperfecta are discussed, and an illustrative case is described.

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16163872Открыть статью

Osteogenesis imperfecta, current and future medical treatment.

Physiotherapy, rehabilitation, and orthopedic surgery are the mainstay of treatment in moderate to severe forms of osteogenesis imperfecta (OI). Nevertheless, medical treatment with bisphosphonates can bring significant additional improvements. Benefits include decreased pain, lower fracture incidence, and better mobility. Among the various bisphosphonates, intravenous pamidronate has been studied in most detail. It is unclear whether oral bisphosphonates are as effective as intravenous pamidronate. As the effect of bisphosphonates on the skeleton is largest during growth, it appears logical t…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16278881Открыть статью

Anesthetic concerns of external maxillary distraction osteogenesis.

BACKGROUND: External maxillary distractions present additional anesthetic concerns to the existing complexity of the patient with craniofacial disorder. The distraction hardware is rigidly fixed to the cranium and projects in the frontofacial midline, thus limiting oronasal airway access. METHODS: A review of 16 patients (10 male, 6 female) having external maxillary distraction was done. Patients with patent tracheostomies were excluded. In all cases, the same type of external distraction device was used (R.E.D., K.L.S. Martin, Jacksonville, FL, USA). Perioperative records were reviewed for m

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14704568Открыть статью

[Vertical alveolar ridge augmentation using distraction osteogenesis].

Alveolar ridge atrophy can be acquired or congenital. Alveolar ridge augmentation can be performed using bone grafting but a donor site morbidity is unavoidable and some resorption of the grafted bone occurs. Distraction osteogenesis offers an alternative method for bone reconstruction without donor site morbidity and sufficient stability of the final results. In order to place implants, vertical alveolar augmentation using Distraction Osteogenesis has been applied to 14 patients aged 17 to 55 years old with edentulous alveolar ridge, 8 in the mandible and 6 in the maxilla. Vertical alveolar b…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11460764Открыть статью