Congenital medulloblastoma is a rare brain tumor that appears in less than 1% of pediatric patients. Congenital medulloblastoma has a poor prognosis and should be suspected in patients with clinical manifestations of hyporeactivity, slow suction reflexes, and the presence of hydrocephalus. Herein we present the case of a 12-day-old female newborn who developed non-communicative hydrocephalus, hyporeactivity, and hyporeflexia. Magnetic resonance imaging of her brain showed a heterogeneous and cystic mass on the posterior cranial fossa. A suboccipital craniotomy was performed. The histopathologi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2021eng
BACKGROUND: Dysregulation of inflammatory processes is linked to perinatal complications yet a comprehensive description of cytokine levels throughout the perinatal period is lacking. We report prospective, serial levels of 29 unique cytokines measured in maternal blood during pregnancy, in the cord blood at birth, and in the neonatal blood.
METHODS: Pregnant women (n = 140) for recruited from a Midwest tertiary medical center. Blood was obtained at five timepoints: 12-20 weeks, 24-28 weeks, and at labor in the women, umbilical cord at birth, 24-72 h in the newborn. Cytokine levels were analy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While intraoperative mortality has diminished greatly over the last several decades, the risk of death within 30 days of surgery remains stubbornly high and is ultimately related to perioperative organ failure. Perioperative strokes, while rare (<2% in noncardiac surgery), are associated with a more than 10-fold increase in mortality. Rapid identification and treatment are key to maximizing long-term outcomes. Postoperative delirium (POD) and postoperative cognitive dysfunction (POCD) are separate but related perioperative neurological disorders, both of which are associated with poor long-ter
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although ovarian vein thrombosis (OVT) is classically considered a puerperal pathology, it can also occur in nonpuerperal settings such as endometritis, pelvic inflammatory disease, Crohn's disease, pelvic or gynaecological surgeries and thrombophilia. Hypercoagulation conditions such as antiphospholipid syndrome, systemic lupus erythematosus, factor V Leiden and protein C and S deficiency are all recognised risk factors. It is also a known complication during pregnancy often presenting with fever and lower abdominal pain within weeks after delivery. Its incidence is exceedingly rare, occurrin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the association between fractures and Parkinson disease (PD) during the 5-year prodromal phase as compared to controls.
METHODS: We performed a population-based case-control study of Medicare beneficiaries in the United States from 2004 to 2009. We identified 89,632 incident PD cases and 117,760 comparable controls 66-90 years of age in 2009. PD case status was the outcome, and noncranial fracture the independent variable. We used logistic regression models to estimate odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs) for association between fracture and PD in yearly
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We use data from California, where 13% of US births occur, to address two questions arising from efforts in the first decade of this century to avoid stillbirths before 25 6/7 weeks of gestation (i.e., in the periviable period). First, did stillbirths decline in the first decade of this century? Second, if stillbirths did decline, did periviable live births increase simultaneously? Answering these questions is important given that periviable infants represent less than 1% of live births but account for roughly 40% of infant mortality and 20% of hospital-based obstetric costs in the Un
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous disorders present with vesiculopustular eruptions in the neonatal period, ranging from benign to life-threatening. Accurate and prompt diagnosis is imperative to avoid unnecessary testing and treatment for benign eruptions, while allowing for adequate treatment of potentially fatal disorders. In this review, we highlight several rare blistering diseases of the newborn. A diagnostic approach is outlined to provide clinicians with a framework for approaching a neonate with vesicles, pustules, or ulcers.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old man presented to our emergency department (ED) with limbs weakness for 2 h. His heart rate was 127 beats per minute and blood pressure was 95/49 mm Hg. He found weakness of limbs after 4-h sleep. Physical examinations revealed that the muscle strength of upper limbs is 3/5, and lower limbs are 2/5. Electrocardiogram (ECG) revealed wide QRS complex, monomorphic ventricular tachycardia (VT) with ST-segment depression and long QT interval. Serum potassium level was extremely low as 1.0 mEq/L. This led to periodic hypokalemic paralysis. Due to severe hypokalemia with possible atriove
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis (THPP) is a rare but potentially serious complication of thyrotoxicosis. The resulting muscle weakness is profound, associated with more severe hypokalemia, yet reversible. However, clinicians must be cautious because patients can develop life-threatening hyperkalemia during treatment. Underlying causes should be investigated as repeated episodes of THPP may occur.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyrotoxic Periodic Paralysis (TPP) belongs to a group of muscle diseases called channelopathies, which present with painless generalized muscle weakness without exertion. TPP can be precipitated by a large carbohydrate meal, stress, strenuous exercise, alcohol, a high-salt diet, menstruation, and cold temperatures. Rarely, steroids such as dexamethasone can also precipitate a TPP attack. A 29-year-old Hispanic male, with a history of hyperthyroidism, presented to the emergency department with progressive weakness, predominantly in the lower extremities since morning. Earlier that day, the pat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old woman presented at the fertility department with primary subfertility since one year. Last year she had had progressive dysmenorrhea and pain in her right leg and groin during her menstrual period. MRI showed extensive pelvic endometriosis with a lesion in the right round ligament in the inguinal canal.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic mutations in NALCN are responsible for infantile hypotonia with psychomotor retardation and characteristic facies 1 (IHPRF1). Common features of this condition include severe neonatal-onset hypotonia and profound global developmental delay. Given the rarity of this condition, long-term natural history studies are limited. Here, we present a 9-year-old male with a homozygous nonsense mutation in NALCN (c.3910C>T, p.Arg1304X) leading to profound intellectual disability, seizures, feeding difficulties, and significant periodic breathing. Breathing irregularity was also reported in three
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoinflammatory diseases represent a relatively new and rapidly evolving group of rare disorders associated with mutations of genes encoding proteins with a key regulatory role in inflammatory response. Gradual discovery of mechanisms that link genetic disorder with its biochemical and immunological consequences leading to continuous or episodic inflammatory stimulation has enabled introduction of directed immunotherapies. Periodic fever syndromes belong to the so far best-known entities: familial Mediterranean fever, mevalonate kinase deficiency, cryopyrinopathies and TNF-receptor associated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We show that, for any given dimension d ≥ 2, the range of distinct possible designs for periodic frameworks with auxetic capabilities is infinite. We rely on a purely geometric approach to auxetic trajectories developed within our general theory of deformations of periodic frameworks.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyrotoxic periodic paralysis (TPP) is a rare complication of hyperthyroidism characterized by episodes of muscle weakness and hypokalemia. TPP is typically present in young Asian men, female, and non-Asian ethnic group can also be affected. TPP is a curable cause of hypokalemic periodic paralysis, can often be the first manifestation of thyrotoxicosis. Factors such as high carbohydrate diet, strenuous exercise, emotional stress, and steroid can precipitate an attack of TPP. The presence of both hypokalemia and elevated level of thyroxine (T4) and triiodothyronine (T3) are important diagnostic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodic paralyses (PPs) are rare neuromuscular disorders caused by mutations in skeletal muscle sodium, calcium, and potassium channel genes. PPs include hypokalemic paralysis, hyperkalemic paralysis, and Andersen-Tawil syndrome. Common features of PP include autosomal dominant inheritance, onset typically in the first or second decades, episodic attacks of flaccid weakness, which are often triggered by diet or rest after exercise. Diagnosis is based on the characteristic clinic presentation then confirmed by genetic testing. In the absence of an identified genetic mutation, documented low or
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodic breathing during incremental cardiopulmonary exercise testing is a regularly recurring waxing and waning of tidal volume due to oscillations in central respiratory drive. Periodic breathing is a sign of respiratory control system instability, which may occur at rest or during exercise. The possible mechanisms responsible for exertional periodic breathing might be related to any instability of the ventilatory regulation caused by: (1) increased circulatory delay (i.e., circulation time from the lung to the brain and chemoreceptors due to reduced cardiac index leading to delay in inform
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования