OBJECTIVE: This study developed triptolide-loaded liposomes (TPL) for intranasal delivery to mitigate systemic toxicity of free triptolide (TP) while enhancing therapeutic efficacy in neuroinflammatory and Alzheimer's disease (AD) models.
METHODS: Biodistribution of luciferin liposomes was compared across oral, intravenous, and nasal routes using in vivo imaging. TPL was prepared via thin-film hydration with optimized phospholipid/cholesterol ratios. Safety profiles of intranasal TPL and TP were evaluated in wild-type mice. Efficacy was assessed in LPS-induced neuroinflammation and APP/PS1 AD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted delivery and precise release of toxins is a prospective strategy for the treatment of triple-negative breast cancer (TNBC), yet the flexibility to incorporate both properties simultaneously remains tremendously challenging in the X-drug conjugate fields. As critical components in conjugates, linkers could flourish in achieving optimal functionalities. Here, we pioneered a pH-hypersensitive tumor-targeting aptamer AS1411-triptolide conjugate (AS-TP) to achieve smart release of the toxin and targeted therapy against TNBC. The multifunctional acetal ester linker in the AS-TP site-specifi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to validate the mechanism of triptolide in treating ankylosing spondylitis (AS) through network pharmacology, molecular docking, and in vitro experiments.
METHODS: We gathered AS-related genes using databases including DrugBank, OMIM, GeneCards, TTD and DisGeNET. TCMSP database was used to collect Tripterygium wilfordii (TWHF)-related data. Additionally, the potential targets of TWHF in treating AS were predicted by consulting databases such as Venny, String, Cytoscape, and Cytohubba. Subsequently, a protein-protein interaction network was created and the gene onto
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Melanoma is the most malignant skin tumor and is difficult to cure with the alternative treatments of chemotherapy, biotherapy, and immunotherapy. Our previous study showed that triptolide (TP) exhibited powerful tumoricidal activity against melanoma. However, the clinical potential of TP is plagued by its poor aqueous solubility, short half-life, and biotoxicity. Therefore, developing an ideal vehicle to efficiently load TP and achieving targeted delivery to melanoma is a prospective approach for making full use of its antitumor efficacy.
RESULTS: We applied exosome (Exo) derived
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although cisplatin-based chemotherapy has been used as the first-line treatment for ovarian cancer (OC), tumor cells develop resistance to cisplatin during treatment, causing poor prognosis in OC patients. Studies have demonstrated that overactivation of the phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B/mammalian target of rapamycin (PI3K/AKT/mTOR) pathway is involved in tumor chemoresistance and that overexpression of microRNA-497 (miR497) may overcome OC chemotherapy resistance by inhibiting the mTOR pathway. However, the low transcriptional efficiency and unstable chemical prop
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Increasing evidence suggests systemic inflammation-caused skeletal muscle atrophy as a major clinical feature of cachexia. Triptolide obtained from Tripterygium wilfordii Hook F possesses potent anti-inflammatory and immunosuppressive effects. The present study aims to evaluate the protective effects and molecular mechanisms of triptolide on inflammation-induced skeletal muscle atrophy.
EXPERIMENTAL APPROACH: The effects of triptolide on skeletal muscle atrophy were investigated in LPS-treated C2C12 myotubes and C57BL/6 mice. Protein expressions and mRNA levels were an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tripterygium wilfordii Hook. F. is a plant used in traditional Chinese medicine to treat rheumatoid arthritis, lupus erythematosus, and psoriasis in China. However, its main active substance, triptolide, has toxic effects on the heart, liver, and kidneys, which limit its clinical application. Therefore, determining the mechanism of cardiotoxicity in triptolide and identifying effective early-warning biomarkers is beneficial for preventing irreversible myocardial injury. We observed changes in microRNAs and aryl hydrocarbon receptor (AhR) as potential biomarkers in triptolide-induced acute card
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Triptolide has been shown to exert various pharmacological effects on systemic autoimmune diseases and cancers. However, its severe toxicity, especially reproductive toxicity, prevents its widespread clinical use for people with fertility needs. Noncoding RNAs including lncRNAs and circRNAs are novel regulatory molecules that mediate a wide variety of physiological activities; they are crucial for spermatogenesis and their dysregulation might cause male infertility. However, whether they are involved in triptolide-induced reproductive toxicity is completely unknown.
METHODS: After
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ankylosing spondylitis (AS) is characterized by the formation of bony spurs. Treatment of the resulting ankylosis, excessive bone formation and associated functional impairment, remain the primary therapeutic aims in research regarding this condition. Triptolide is the primary active component of the perennial vine Tripterygium wilfordii Hook. f., and has previously been demonstrated to exert anti‑tumor activities including inhibition of cell growth and the induction of apoptosis, however, the effect of triptolide on osteoblasts remains to be elucidated. In the present study, the MC3T3‑E1 mous
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fear that schistosomes will become resistant to praziquantel (PZQ) motivates the search for alternatives to treat schistosomiasis. The antimalarials quinine (QN) and halofantrine (HF) possess moderate antischistosomal properties. The major metabolic pathway of QN and HF is through cytochrome P450 (CYP) 3A4. Accordingly, this study investigates the effects of CYP3A4 inhibitor, ketoconazole (KTZ), on the antischistosomal potential of these quinolines against Schistosoma mansoni infection by evaluating parasitological, histopathological, and biochemical parameters. Mice were classified into 7
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last decade, a more detailed knowledge of molecular mechanisms involved in osteoclastogenesis has driven research efforts in the development and screening of compound libraries of several small molecules that specifically inhibit the pathway involved in the commitment of the osteoclast precursor cells. Natural compounds that suppress osteoclast differentiation may have therapeutic value in treating osteoporosis and other bone erosive diseases such as rheumatoid arthritis or metastasis associated with bone loss. In ongoing investigation into anti-osteoporotic compounds from natural p
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cryptotanshinone (CT) was originally isolated from the dried roots of Salvia militorrhiza, an herb that is used extensively in Asian medicine and the extracts of this herb have been used in the treatment of several pathologies, including cardiovascular diseases, hematological abnormalities, hepatitis, and hyperlipidemia, but no studies had been carried on the treatment for rheumatic diseases with it. This study aimed to investigate the effects of cryptotanshinone on immune functions in rats with adjuvant arthritis (AA).
METHODS: Complete Freund's adjuvant was used to induce AA in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive oxygen and nitrogen species formation leads to DNA damage in animals treated with quinolinic acid. Poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) is a protein involved in the DNA base excision repair system. Its overactivation promotes cellular energy deficit and necrosis. Here, we evaluated the effect of PJ-34, a potent inhibitor of PARP-1, on the neuronal damage induced by quinolinic acid. Animals were administered with PJ-34 (10 mg/kg, i.p.), 1 h before and 1 h after a striatal infusion of 1 microl of quinolinic acid (240 nmol). PJ-34 clearly attenuated the circling behavior produced by qu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbon tetrachloride (CCl4) is a compound associated with free radical mediated hepatotoxicity in humans and laboratory animals. Previous research indicates that the cytotoxicity caused by CCl4 may be mediated by the rapid induction of PARP-1, a nuclear repair enzyme, which results in celluar depletion of NAD+ and ATP. Animal models indicate that the inhibition of PARP-1 after CCl4 exposure will attenuate cytotoxicity in mouse hepatocytes. In this investigation, the potential hepatoprotective effects of the PARP-1 inhibitor 6,(5H)-phenanthridinone against CCl4-induced hepatotoxicity was tested
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To observe change of iliac artery SMC collagen fiber after balloon injury in tanshinone II A treatment group.
METHODS: Thirty male pure breed New Zealand white rabbits were underwent experimental balloon injury in left iliac artery. Then the rabbits were assigned into treatment group (n = 15) and control group (n = 15). Tanshinone II A sulfonic acid natrium was injected intravenously in treatment group. Saline was venously injected in control group. The balloon injured arteries were harvested in the 7th, 14th, and 28th days after surgery.
RESULTS: Analysis of Collagen fibers stain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We recently reported that (Lamiaceae) may alleviate CCl(4)-induced acute hepatotoxicity in rats, possibly blocking the formation of free radicals generated during CCl(4) metabolism. Carnosol, one of the main constituents of Rosmarinus, has been shown to have antioxidant and scavenging activities. Therefore, it is plausible to expect that carnosol may mediate some of the effects of Rosmarinus on oxidative stress consequences induced by CCl(4) in the liver.
DESIGN: We evaluated the effectiveness of carnosol to normalize biochemical and histological parameters of CCl(4)-induced acute
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old woman with calcinosis Raynaud esophageal sclerodactyly telangiectasia (CREST) syndrome presented with slowly progressive renal dysfunction. She was normotensive with normal plasma renin activity and lacking symptoms of vasculitis. Mild proteinuria was of tubular origin, but serological tests and an absence of sicca symptoms excluded the possibility of Sjögren's syndrome. Light microscopic study of renal biopsy showed interstitial fibrosis with ectasia and degeneration of proximal tubule and lymphocyte infiltration. There were no remarkable changes in the glomeruli. Chromatographi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Series of N-alkylated derivatives of trans-octahydrobenzo[g]quinoline and of cis- and trans-octahydrobenzo[f]quinoline were prepared for pharmacological testing as congeners of 2-amino-5,7-dihydroxytetralin, which elicits dopaminergic effects in a variety of assays. Trans-fused compounds bearing N-ethyl or N-n-propyl displayed high potency/activity in inhibition of effect of stimulation of the cat cardioaccelerator nerve. Certain N-alkyl homologues in the octahydrobenzo[f]quinoline series showed high potency in binding studies in rat caudate homogenate.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung adenocarcinoma is increasing worldwide, prompting the exploration and development of effective treatment methods. In recent years, the therapeutic potential of traditional Chinese medicine for lung adenocarcinoma, such as the XiaoYi (XY) decoction, has been increasingly recognized. The mechanism of action of traditional Chinese medicine in treating lung adenocarcinoma continues to be elucidated. In this study, animal models were used to investigate the therapeutic effects of XY decoction in the treatment of lung adenocarcinoma. The blood-entry chemical components of XY decoction in mice w
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) present in oily sludge generated by the petroleum and petrochemical industries have emerged as a prominent concern within the realm of environmental conservation. The precise determination of PAHs holds immense significance in both petroleum geochemistry and environmental protection. In this study, a combination of surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) and solid-liquid extraction was employed for the screening of PAHs in oily sludge. Methanol was utilized as the extraction solvent for PAHs, while nanosilver-silicon coupling substrates were employed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования