Longitudinal melanonychia (LM) may represent nail matrix melanocyte activation (defined as a normal number of melanocytes with increased production of melanin), benign hyperplasia, or melanoma, in addition to multiple nonmelanocyte pathologies, including hemorrhage and infection. This article details an algorithmic approach to LM, including a careful history and physical examination, dermoscopy, and ability to sample the matrix using 3 biopsy techniques, a 3-mm punch excision, a lateral longitudinal excision, and a matrix shave biopsy. Facility with all 3 techniques will allow the physician to
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: The treatment of choice of poikiloderma of Civatte should address both pigmented and vascular lesions at the same time. A broad-spectrum, noncoherent intense pulsed light (IPL) source can be used to obtain this effect. In this study, we investigated the clinical efficacy and side effects of treating this condition with IPL.
MATERIALS AND METHODS: A total of 175 patients with poikiloderma of Civatte of the neck and chest were treated with IPL at various settings. The mean age of patients of various skin types (Fitzpatrick I to III) was 49 years. They were subjected to
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a pediatric patient who developed a clinical cyanotic appearance after receiving an excessive amount of blue food coloring.
CASE SUMMARY: An 11-year-old white girl with cerebral palsy was admitted for unresolving aspiration pneumonia and dehydration. Antibiotics and intravenous fluids were administered. During the hospital course, enteral nutrition containing blue food coloring was also administered. Twelve hours after the start of enteral nutrition, the patient appeared cyanotic despite a regular respiratory rate and normal oxygen saturation. The pediatric code respons
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genes that control mammalian pigmentation interact with each other in intricate networks that have been studied for decades using mouse coat color mutations. Molecular isolation of the affected genes and the ability to study their effects in a defined genetic background have led to surprising new insights into the potential interaction between tyrosine kinase and G-protein-coupled signaling pathways. Recent developments show that homologous genes in humans are responsible not only for rare diseases, such as albinism and piebaldism, but also for common phenotypic variations, such as red hair an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of various types of birthmarks was determined in 3,345 Chinese infants under 48 hours of age. Mongolian spots were present in 86.3% of the studied infants. Vascular lesions included salmon patch (22.6%), port-wine stain (0.4%), and strawberry marks (0.7%). Nevocellular nevi (1%), sebaceous nevi (0.1%), and café au lait spots (0.4%) were also found. The following non-birthmark skin changes were observed: erythema toxicum neonatorum (33.7%), preauricular tags (1.3%), preauricular pits (2.5%) and a hyperpigmented scrotum (31.3%; in 1,727 male infants), which was related to the presen
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venous pigmentations are not only tissue deposits of extravasated haemosiderin. Histology reveals that these deposits are often accompanied by excessive melanocyte activity. This combination of various sorts of pigmentation, haematic and melanic, is also found in other non-phlebological ferric hyperchromias. The excess of iron appears to be responsible for the hypermelanosis, but the mechanism is not understood.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of Becker's nevus are described in which acneform lesions were confined strictly within the limits of the hyperpigmentation. The combined phenomenon has not been reported previously, and we conceive it to be either a rare variant of the anomaly or a still rarer coincidence of Becker's nevus and nevus comedonicus.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incontinentia pigmenti, a syndrome of developmental defects, was found to be associated with acute granulocytic leukemia in a 4-month-old black girl. She has been responsive to antileukemic drugs, and remission has been induced without difficulty after each relapse. Although survival time was expected to be very short because of her age, race, type of leukemia, and initial peripheral leukocyte count at time of diagnosis, she is still alive 35 months after diagnosis of leukemia. One may speculate that the prolonged survival time might be related to the unknown genetic defect.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the clinical and neuroradiologic findings and the association of a chromosome abnormality, t(2,8), with a case of hypomelanosis of Ito (incontinentia pigmenti achromians). Chromosome anomalies have not been previously recognized in this genetically determined, neurocutaneous disorder.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prurigo simplex and prurigo nodularis are chronic, pruritic dermatoses with complex, cytokine-driven immunopathogenesis involving the JAK1-STAT signaling pathway. Real-world data on abrocitinib, a selective oral JAK1 inhibitor, in refractory pruritic dermatoses remain limited in the Indian population. Herein, we report four patients with prurigo spectrum disorders who were unresponsive to conventional therapies. Abrocitinib (100-200 mg once daily) resulted in rapid improvement in pruritus, followed by reduction in clinical lesions, including flattening of prurigo-like nodules, decreased pigmen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial hyperpigmentation disorders (FHD) are common in dermatology, particularly in people with skin of color (SOC). They include melasma, post-inflammatory hyperpigmentation, and less frequent conditions such as exogenous ochronosis, lichen planus pigmentosus, Riehl's melanosis, acanthosis nigricans, seborrheic melanosis, pigmentary demarcation lines, drug-induced pigmentation, and nevus of Ota, among others. These conditions may significantly affect quality of life. They can present similar clinical and dermoscopic features, making diagnosis challenging. A thorough medical history, physical …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyskeratosis congenital (DC) is the first genetic syndrome described among telomeropathies. Its classical phenotype is characterized by the mucocutaneous triad of reticulated pigmentation of skin lace, nail dystrophy and oral leukoplakia. The clinical presentation, however, is heterogeneous and serious clinical complications include bone marrow failure, hematological and solid tumors. It may also involve immunodeficiencies, dental, pulmonary and liver disorders, and other minor complication. Dyskeratosis congenita shows marked genetic heterogeneity, as at least 14 genes are responsible for the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования