Pityriasis rubra pilaris (PRP) is a rare skin condition. The etiology of PRP is unknown; however, it has been associated with infections, autoimmune diseases, and neoplasms. Here we describe the cases of 2 pediatric patients with PRP triggered by a respiratory syncytial virus infection concurrently with obstructive bronchial syndrome. PRP resolved after treatment with topical emollients, topical corticosteroids, and calcineurin inhibitors.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare subtype of mycosis fungoides (MF) known as pityriasis lichenoides-like mycosis fungoides (PL-like MF) manifests as recurrent crops of erythematous scaly papules with the histological findings of MF. We report a 64-year-old male with recurrent crops of psoriasiform papules with mild scales on his trunk and extremities. Skin biopsy results were consistent with CD8+ cutaneous T-cell lymphoma (CTCL). Our patient had clinical features of pityriasis lichenoides and histological findings consistent with CD8+ MF. A differential diagnosis of PL, lymphomatoid papulosis (LyP), and PL-like MF was c…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.