Asian couples at risk for a fetus with homozygous alpha-thalassemia (hydrops fetalis) are often identified by their low erythrocyte mean corpuscular volume (MCV) and normal hemoglobin electrophoresis when little time remains to test their genotypes by restriction enzyme analysis. DNA analysis is performed directly on chorionic villi or amniocytes remaining after an aliquot is used to establish a backup cell culture. The polymerase chain reaction (PCR) protocol quickly determines whether the fetus has hydrops fetalis without waiting for cultured cells to grow. Previously, growing cultured fetal…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A polymerase chain reaction (PCR) procedure for detecting rickettsial DNA was developed and shown to be specific for Rickettsia rickettsii and R. conorii, the etiologic agents of Rocky Mountain spotted fever (RMSF) and Boutonneuse fever, respectively. Blood clots were obtained from nine confirmed RMSF patients and six controls and analyzed for the presence of rickettsial DNA by the PCR method. A defined region of the rickettsial genome was successfully amplified from seven of the nine clinical specimens tested; all six control specimens gave negative results. These findings indicate that R. ri…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human papillomavirus (HPV) detection was performed using the polymerase chain reaction technique on urine samples from 17 male patients with condylomata acuminata in the meatus urethrae. Urine samples from 14 male laboratory volunteers were analyzed as controls. The DNA was extracted and purified from urine sediments, centrifuged at 1,800 and 100,000 x g, and subjected to 40 cycles of amplification with HPV 6 and HPV 11 type-specific anticontamination primers and the heat-stable Taq DNA polymerase. HPV was detected in the urine of 15 (88%) patients. In all positive patients the urine sediments…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymerase chain reaction (PCR) amplification was used to detect cytomegalovirus (CMV) in tissue culture and in urine specimens from newborns. Synthetic oligonucleotide primer pairs were used to amplify DNA from the major immediate-early and the late antigen genes of CMV. Amplified products were detected by gel electrophoresis and by dot-blot hybridization with oligonucleotide probes. Using one or both of the primer pairs and associated probes, we found 46 different tissue culture isolates of CMV that were positive; no reaction products were detected when the same primers and probes were used …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic active gastritis associated with Helicobacter pylori (CAG-Hp) has been linked to the pathogenesis of gastric B-cell lymphomas of muc … outinely processed tissues were analyzed for immunoglobulin heavy chain (IgH) gene rearrangement by polymerase chain reaction (PCR). Histological features, immunophenotype, gene rearrangement status, and clinical information were correlated. Six of the 46 biopsies (13%) from six of 41 patients (15%) showed a monoclonal PCR pattern. Monoclonal PCR patterns correlated with t …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B lymphocytes expressing surface IgM with or without IgD may switch to the expression of other isotypes (IgG, IgA, or IgE) in the course of … oped a sensitive assay for deletional rearrangement that we designate the digestion-circularization polymerase chain reaction (PCR). In this assay, genomic DNA is digested with a restriction enzyme that recognizes sites that flank the recombined composite S region. The digested DNA is then ligated at low concentrations to favor the formation of circles. The ligation joins …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: In the past few years the detection of HCV-RNA by polymerase chain reaction has become a well-established diagnostic tool for patients with chronic hepatitis C. However, the lack of reproducible results between laboratories and the relatively high proportion of false-positive results, has indicated the need for a standardized and reliable polymerase chain reaction assay. In the present study we have analyzed the performance of a commercial, HCV-RNA polymerase chain reaction assay based on a single, combined reverse transcription and amplification reaction and on the use of Ura…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haycocknema perplexum is a rare and emerging cause of parasitic myositis. Detection and surveillance are of growing importance given the increasing degree of climate conditions conducive to transmission. In this study, we developed a real-time polymerase chain reaction (PCR) method for direct detection of two genomic regions of H. perplexum. The real-time PCR assays, SSU-PCR and COX-1-PCR, targeted the small subunit of nuclear ribosomal RNA and cytochrome oxidase-1 genomic regions, respectively. The performance of the assays was assessed using a panel of H. perplexum samples, both fresh frozen…
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS AND OBJECTIVE: The aim of this study was to identify the presence of Helicobacter pylori in saliva of patients with and without gastritis by polymerase chain reaction (PCR) method.
MATERIALS AND METHODS: The study comprised 20 patients in Group I presenting with various symptoms of gastritis and 10 asymptomatic subjects in Group II. The intestinal endoscopy antral biopsies were collected from 20 symptomatic patients with gastroduodenal disorders. The saliva specimens were taken from all patients before endoscopy. PCR was performed using genomic DNA, isolated from the saliva and the biops…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rapid identification of human herpesviruses from lesion swabs is necessary for timely initiation of antiviral treatment, especially with infections involving neonates and immunocompromised individuals. The aim of the study was to investigate the results of an in-house polymerase chain reaction (PCR) test for herpesviruses in patients with symptoms suggestive for a herpesvirus infection.
PATIENTS AND METHODS: In this single center retrospective study the results of 3677 lesion swab specimens tested for human herpes simplex virus 1 and 2 (HSV 1 and 2) and varicella zoster virus (VZV…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study was to determine the markers representative of pathogenic periodontal microflora [Prevotella intermedia (P.i), Tannerella fo … of each patient was also determined using Durr Dental's Vista Proof intraoral camera (Germany). The polymerase chain reaction (PCR) was performed using a Biometra Thermocycler to detect DNA of pathogenic periodontal bacteria in dental plaque.
RESULTS: All marker microorganisms (P.i.+T.f.+T.d.+A.a.+P.g.) were identified in patients diagnosed with periodontitis in dental pl …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of visceral leishmaniasis (VL) generally requires the use of invasive tests for the collection of infected tissue (aspirates of bone marrow, spleen, liver or lymph nodes). This difficulty has led to the search for safer and less painful techniques to confirm the occurrence of the disease in children. Polymerase chain reaction (PCR) is a method that is advantageous in that it allows the use of peripheral blood samples for diagnosis. This paper reports the utilisation of PCR on peripheral blood samples to diagnose VL in 45 children in Mato Grosso do Sul, Brazil. This technique is c…
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early diagnosis plays a vital role in controlling tuberculosis. The conventional methodology is slow, with results taking several weeks, in addition to having low sensitivity, especially in clinical paucibacillary samples. The objective of this study was to evaluate the use of polymerase chain reaction (PCR) on solid medium culture for a rapid diagnosis of tuberculosis, mainly in cases of negative sputum smears. Forty sputum samples were collected from inpatients with tuberculosis treated for less than 2 days. Bacilloscopy, PCR for sputum, culture on Löwestein-Jensen (LJ) solid medium, and dai…
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The purpose of this study was to determine the clinical significance of detecting microbial footprints of ureaplasmas in amniotic fluid (AF) using specific primers for the polymerase chain reaction (PCR) in patients presenting with cervical insufficiency.
METHODS: Amniocentesis was performed in 58 patients with acute cervical insufficiency (cervical dilatation, > or =1.5 cm) and intact membranes, and without regular contractions (gestational age, 16-29 weeks). AF was cultured for aerobic and anaerobic bacteria as well as genital mycoplasmas. Ureaplasmas (Ureaplasma urealyticum and Ureap…
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because Mycobacterium leprae cannot be cultivated in vitro, laboratory diagnosis of leprosy is generally made by microscopic and histopathological examination. The objective of the present study was to evaluate the sensitivity and utility of polymerase chain reaction (PCR) to detect M. leprae in comparison with other conventional methods for diagnosis such as split skin smears, histopathology and serodiagnosis. PCR amplification of the M. leprae-specific 16S ribosomal RNA was compared to other methods. Samples included 37 multibacillary (MB) patients with a positive bacteriological index (BI),…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To assess efficacy of using the method of quantitative detection of Legionella in objects of the environment by real-time polymerase chain reaction (RT-PCR).
MATERIALS AND METHODS: For the development of the assay, genus-specific primers from gene coding 16S rRNAas well as species-specific primers for detection of Legionella pneumophila on the basis of mip gene sequence. For quantitative detection of L. pneumophila calibration samples of pGEM plasmid containing fragment of the mip gene in known concentration were used. Samples of water and biofilms obtained from cooling stacks of product…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare polymerase chain reaction (PCR) to microbial culture for the detection and identification of bacterial and fungal pathogens in microbial keratitis.
DESIGN: Prospective cohort study.
METHODS: A total of 108 consecutive corneal ulcers were cultured and analyzed by PCR using pan-bacterial and pan-fungal primers. PCR products were cloned, sequenced, and compared to culture results using standard bioinformatics tools.
RESULTS: Of the 108 samples, 56 were culture-positive, 25 for bacteria and 31 for fungi; 52 were culture-negative. After eliminating false-positive PCR products…
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1-infected patients frequently have opportunistic esophageal infections which, when associated with severe immunodeficiency, can be attributed to unusual pathogens. The clinical presentation of several esophageal diseases is similar and the best method for a specific diagnosis of these patients has not been well defined. To evaluate the role of the polymerase chain reaction (PCR) in the etiologic definition of esophageal ulcers in HIV-1-infected patients, 96 esophageal biopsies from 79 HIV-1-infected patients were processed by PCR using specific primers for cytomegalovirus (CMV), herpes vi…
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To define the incidence of congenital cytomegalovirus (CMV) infection in a defined population in Israel as diagnosed by urine polymerase chain reaction (PCR), and to assess the utility of this method for screening for congenital CMV infection.
DESIGN: A convenient sample of urine specimens from asymptomatic newborns were subjected to CMV PCR. Positive results were validated by urine tube culture and by determination of serum CMV IgM antibodies. Maternal CMV IgG was determined in a representative sample of mothers. Newborns with positive urine specimens underwent full clinical eval…
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The international journal of tuberculosis and lung disease : the official journal of the International Union against Tuberculosis and Lung Disease2003eng
OBJECTIVE: Miliary tuberculosis (MTB) is difficult to diagnose. When prompt diagnosis is necessary, the polymerase chain reaction (PCR) to detect mycobacterial DNA may be valuable.
SETTING: Tuberculosis clinic in an academic tertiary-level hospital in Mexico.
DESIGN: Bone marrow (BM) aspiration samples from 30 consecutive clinically suspected MTB patients and 58 non-tuberculosis hematologic patients were evaluated by in-house PCR using a fragment of the insertion sequence IS6110; results were compared with those obtained by acid-fast-stained smears, culture in Löwenstein-Jensen medium, histo…
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования