Haemophagocytic lymphohistiocytosis/macrophage activation syndrome (HLH/MAS) is a life-threatening condition characterised by systemic hyperinflammation and is often triggered by infections, malignancies, or autoimmune disease. The HScore is a diagnostic tool used to estimate the likelihood of HLH/MAS based on clinical, biochemical, and histological findings. This case describes a patient with polymyositis developing MAS, indicated by an HScore of 219. He was treated with IV anakinra, steroids, and immunoglobulin, leading to significant improvement. This case emphasises the importance of early…
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile idiopathic inflammatory myopathies (JIIMs) are a group of diverse, systemic autoimmune diseases that manifest in childhood and are characterized by weakness and chronic inflammation of skeletal muscles. One of the relatively rare variants of JIIMs is juvenile polymyositis (JPM). JPM patients present with proximal and distal muscle weakness, gait instability with falls, muscle pain and tenderness, and high levels of creatine kinase (CK) during adolescence. There are currently few people being diagnosed with JPM, which raises the question of whether or not it is a distinct disease. We d…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) are rare idiopathic inflammatory myopathies (IIM). Myocardial involvement in patients with IIM is an unfavorable prognostic factor and one of the most common cause of mortality in this group of patients. The purpose of this review is to present current knowledge on cardiovascular manifestations observed in IIM. Data published in English until December 2021 were selected. Clinical symptoms suggesting cardiac involvement are non-specific and require a differential diagnosis in accordance with cardiological guidelines. Troponin I is specific to cardiac i…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic apheresis and dialysis : official peer-reviewed journal of the International Society for Apheresis, the Japanese Society for Apheresis, the Japanese Society for Dialysis Therapy2023eng
INTRODUCTION: We investigated the clinical efficacy and safety of blood purification technology in patients with polymyositis/dermatomyositis.
METHODS: In a study of 22 patients, 10 cases received blood purification treatment (5 cases received plasma exchange, 5 cases received plasma HA280 immunoadsorption), and 12 cases served as the control group. A 3-month follow-up was conducted to compare the clinical manifestations and laboratory examination.
RESULTS: Symptoms and signs of patients in treatment group were significantly improved, and the hormone usage was lower than the control group. F…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antisynthetase syndrome is an autoimmune condition that manifests clinically through signs and symptoms, such as interstitial lung disease, … 2 (ANA-HEp2), and a normal nerve conduction velocity test with precise MRI findings, a diagnosis of polymyositis was made. She was given bolus intravenous methylprednisolone for five days, followed by oral methylprednisolone with subcutaneous methotrexate weekly. She reported a 50% improvement in muscle weakness; however, partial bulbar weakness persisted at t …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Granulomatous myositis is a rare condition in both humans and dogs. In humans it is most frequently related to sarcoidosis, wher … er muscles or nerves at that time.
CONCLUSIONS: This case illustrates a granulomatous interstitial polymyositis and intramuscular neuritis that improved clinically and resolved histologically with glucocorticoid treatment. Idiopathic granulomatous myositis and neuritis should be considered as a differential diagnosis in dogs with clinical signs of neuromuscul …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyolysis is a clinical syndrome with a wide range of presentations; it results in muscle necrosis and release of intracellular muscle … e, a muscle biopsy showed evidence of endomysial inflammatory cells, consistent with a diagnosis of polymyositis. Steroids were initiated with significant improvement in symptoms and a decrease in CPK levels. The patient was discharged on a tapering dose of steroids and, on follow-up with the rheumatologist, transitioned to methotrexate with control of symptom …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The reported mortality rates of patients with polymyositis and dermatomyositis are highly variable worldwide. The excess mortality of patients with polymyositis/dermatomyositis has not been evaluated in an Israeli population.
OBJECTIVES: To investigate the overall mortality in a large and well-established cohort of patients with polymyositis/dermatomyositis as compared to the mortality expected in the matched general population in a tertiary medical center.
METHODS: In this retrospective cohort study, the mortality of 166 patients with polymyositis/dermatomyositis was compared to…
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diffuse alveolar hemorrhage is a medical emergency caused by persistent and recurrent pulmonary hemorrhage [1]. It is an uncommon presentation of polymyositis. Symptoms of polymyositis include fatigue, muscle pains, proximal muscle weakness, and joint pains [2].
CASE PRESENTATION: A 44-year-old male presented with new onset shortness of breath and productive cough with white sputum and occasional hemoptysis. The patient was diagnosed with diffuse alveolar hemorrhage (DAH) via bronchoscopy and discharged initially on prednisone. The patient's laboratory work indicated positive tite…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The idiopathic inflammatory myopathies dermatomyositis (DM) and polymyositis (PM) are autoimmune diseases that can affect females of childbearing potential. We assessed pregnancy outcomes in DM and PM patients compared with the general obstetric population.
METHODS: The Nationwide Inpatient Sample (NIS) (1993-2007) was used to identify delivery-associated hospitalizations in women with DM or PM (DM/PM, n = 853). Controls were from the general obstetric population delivery-associated hospitalizations matched to each case by year of delivery. Pregnancy outcomes included hospital leng…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laryngeal carcinoma is rarely associated with paraneoplastic syndrome. Inflammatory myopathy presenting as paraneoplastic event is commonly associated with carcinomas of ovary, lung, pancreas, stomach, colorectal, and non-Hodgkin's lymphoma. We report a case of elderly male, who presented with proximal muscle weakness and found to be associated with laryngeal carcinoma. Diagnosis of polymyositis (PM) was confirmed based on clinical features, laboratory test, and muscle biopsy. Exclusion of other commonly associated malignancies was done. This patient improved gradually after 6 months of immuno…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to investigate the prevalence and predictive risk factors of malignancy in patients with polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM). The medical records of 192 PM/DM patients followed up in a medical center between January 2000 and December 2013 were reviewed. Among the 192 patients, 33 patients (17.2 %) had associated cancer. Both PM and DM are significantly associated with cancer, although the risk of cancer appears to be somewhat higher among patients with DM (23.0 %) than among those with PM (8.9 %). Nasopharyngeal cancer (30.3 %) and breast cancer (18.2 %) comprised the mo…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of polymyositis is based on corticosteroid therapy, with addition of azathioprine for non responsive cases or as an attempt to diminish corticosteroids requirements. However, there is no clear evidence of its benefit in controlling symptoms. Searching in Epistemonikos database, which is maintained by screening 30 databases, we identified only one systematic review including one pertinent randomized trial. We generated a summary of findings following the GRADE approach. We concluded there is uncertainty if azathioprine improves or not muscular strength in polymyositis because the …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis and polymyositis are rare chronic inflammatory disorders with significant associated morbidity and mortality despite treatment. High-dose corticosteroids in addition to other interventions such as immunosuppressants, immunomodulators, and more recently, biologics are commonly used in clinical practice; however, there are no clear guidelines directing their use. Our objective was to systematically review the evidence for immunotherapy in the treatment of dermatomyositis and polymyositis. Relevant studies were identified through Embase and PubMed database searches. Trials were se…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis is an idiopathic inflammatory myopathy of unknown aetiology that affect skeletal muscles causing symmetrical, proximal muscle weakness, and also other internal organs. The investigations reveal elevated skeletal muscle enzyme levels and characteristic electromyography (EMG) and muscle biopsy findings. Pulmonary involvement in polymyositis includes respiratory muscle weakness, aspiration pneumonia, interstitial lung disease, infection and drug-induced pneumonia. We expose the case of a young woman (47 years old) who presented to the Pulmonology Clinic with fever, cough, purulent sp…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: A growing number of studies have suggested that exercise may promote therapeutic effects in patients with idiopathic inflammatory myopathy. This prospective case series study aimed to report on the effects of exercise in patients with persistent active myositis.
METHODS: Three patients with persistent active polymyositis were submitted to a 12-week supervised exercise program comprising both aerobic and strength exercises.
RESULTS: After the intervention, the patients presented improvements in selected parameters of muscle function and aerobic conditioning. In addition, an overal…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the association between polymyositis (PM)/dermatomyositis (DM) and risks of malignancy.
METHODS: We searched Pubmed for articles dated before August 16, 2013. Studies were included if they met the following criteria: (1) a cohort or observational study; (2) PM or DM as one of the exposures of interest; (3) cancer as an outcome of interest; and (4) the rate ratio (RR) or standardized incidence ratio (SIR) were available with their 95% CI. We used random-effects or fixed-effects models to calculate the pooled RR according to the heterogeneity test.
RESULTS: Twenty pub…
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-years-old man, who was a farmer, developed fever, fatigue, and muscle weakness. His serum creatine kinase (CK) level was found to be high. Computed tomography showed the presence of bibasilar subpleural interstitial infiltrates. He was therefore clinically given a diagnosis of polymyositis. After high-dose glucocorticoid (GC) and GC-pulse therapies were started, his symptoms improved, and the CK level decreased. The patient's son was 44-years-old. He moved back into his parent's home, quit his corporate job and started working in the agricultural field. He then developed fever, myalgia, a…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования