p97, also known as valosin-containing protein or CDC48, is a member of the AAA+ protein family that is highly conserved in eukaryotes. It binds to various cofactors in the body to perform its protein-unfolding function and participates in DNA repair, degradation of subcellular membrane proteins, and protein quality control pathways, among other processes. Its malfunction can lead to many diseases, such as inclusion body myopathy, associated with Paget's disease of bone and/or frontotemporal dementia, amyotrophic lateral sclerosis disease, and others. In recent years, many small-molecule inhibi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing effective strategies to reduce peanut protein allergenicity while preserving functionality remains a challenge. This study investigated the pH-shifting-mediated coassembly of peanut protein with quercetin and rutin through spectroscopic and thermodynamic analyses for structural characterization, in vitro digestion, and BMDC-based assays for allergenicity assessment, along with functional analyses. The pH-shifting treatment significantly enhanced the polyphenol binding efficiency, concurrently inducing protein unfolding and the formation of soluble aggregates, thereby reducing surfac…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complex structure of monoclonal antibodies (mAbs) expressed in Chinese hamster ovary (CHO) cells may result in the accumulation of unfolded proteins, triggering endoplasmic reticulum (ER) stress and an unfolded protein response (UPR). If the protein folding ability cannot maintain ER homeostasis, the cell will shut down protein translation and ultimately induce apoptosis. We co-overexpressed HsQSOX1b and survivin proteins in the antibody-producing cell line CHO-PAb to obtain a new cell line, CHO-PAb-QS. Compared with CHO-PAb cells, the survival time of CHO-PAb-QS cells in batch culture was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) shows a complex etiology, where both genetic and environmental factors contribute to initiation and advance of pathology. Mitochondrial dysfunction and mutation of genes implicated in mitochondria quality control are recognized contributors to etiopathology and progression of PD. Here we report the development and characterization of a genetic mouse model of PD with a combined etiology comprising: 1) induction of mitochondrial stress achieved through the expression of a mitochondrial matrix protein that accumulates in an unfolded state and 2) deletion of PINK1 gene. Us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoclonus epilepsy of type 1 (EPM1) is a rare monogenic progressive and degenerative epilepsy, also known under the name Unverricht-Lundborg disease. With the aim of comparing their behavior in vitro, wild-type (wt) human stefin B (cystatin B) and the G4R and the R68X mutants observed in EPM1 were expressed and isolated from the Escherichia coli lysate. The R68X mutant (Arg68Stop) is a peptide of 67 amino acids from the N terminus of stefin B. CD spectra have shown that the R68X peptide is not folded, in contrast to the G4R mutant, which folds like wild type. The wild type and the G4R mutant w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anthrax lethal factor (LF) is a critical component of the anthrax toxin, and functions intracellularly as a zinc-dependent endopeptidase targeting proteins involved in maintaining critical host signaling pathways. To reach the cytoplasm, LF requires to be unfolded and guided through the narrow protective antigen pore in a pH-dependent process. The current study sought to address the question as to whether LF is capable of retaining its metal ion when exposed to a low-pH environment (similar to that found in late endosomes) and an unfolding stress (induced by urea). Using a combination of trypt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Any opacification of the lens can be defined as cataracts, and lens epithelium cells play a crucial role in guaranteeing lens transparency by maintaining its homeostasis. Although several causative genes of congenital cataracts have been reported, the mechanisms underlying lens opacity remain unclear. In this study, a large family with congenital cataracts was collected and genetic analysis revealed a pathological mutation (c.3857 C > T, p.T1287I) in the GBF1 gene; all affected individuals in the family carried this heterozygous mutation, while unaffected family members did not. Functional stu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endoplasmic reticulum (ER) is a dynamic organelle that has many functions including protein synthesis, lipid synthesis, and calcium metabolism. Any perturbation in the ER such as accumulation of unfolded or misfolded proteins in the ER lumen causes ER stress. ER stress has been implicated in many intestinal inflammatory diseases. However, the role of ER stress in acute intestinal epithelial injuries such as necrotizing enterocolitis in preterm neonates, remains incompletely understood. In this review, we introduce ER structure, functions and summarize the intracellular signaling pathways invol
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endoplasmic reticulum (ER) is an important organelle responsible for the folding and sorting of proteins. Disturbances in ER homeostasis can trigger a cellular response known as the unfolded protein response, leading to accumulation of unfolded or misfolded proteins in the ER lumen called ER stress. A number of recent studies suggest that mutations in autism spectrum disorder (ASD)-susceptible synaptic genes induce ER stress. However, it is not known whether ER stress-related genes are altered in the brain of ASD subjects. In the present study, we investigated the mRNA expression of ER str
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this issue of Molecular Cell, Ozcan et al. (2008) show that the loss of the tuberous sclerosis tumor suppressor complex induces endoplasmic reticulum stress, leading to attenuation of insulin receptor signaling activity via the unfolded protein response.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experimental and computational screenings are currently widespread tools for identifying either potential ligands for a given target or potential targets for a given chemical compound. In particular, ligand-induced stabilization against thermal denaturation (or thermal shift assay) is an easy and convenient experimental procedure for finding compounds able to control the activity of a protein target (e.g., allosteric or competitive inhibitors interfering with its activity, allosteric activators enhancing its activity, or pharmacological chaperones avoiding aggregation, unfolding or degradation
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic neuronal cytoplasmic inclusions in dogs are typically associated with viral infections such as rabies (Negri bodies), but may also occur as age-related, incidental findings in humans and animals, including dogs. Here, we characterize non-infectious eosinophilic neuronal cytoplasmic inclusions resembling Negri bodies in the brain of a 15-year-old female Pinscher dog that presented with disorientation, circling to the left, instability, pedaling, hypersalivation, and episodic loss of consciousness. The dog was euthanized due to the severity of its neurologic signs. Histopathology an
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several lines of evidence point to defects in the dolichol pathway as a major contributor to the development of Alzheimer's disease and inflammation associated with the unfolded protein response. In particular, zinc deficiency impairs formation of dolichol phosphate and low levels of pyridine nucleotides (NAD or NADPH), due to niacin deficiency, result in reduced conversion of polyprenol to dolichol phosphate, leading to reduced N-glycosylation of proteins. The magnesium-dependent transfer of N-acetyl-D-glucosamine-1-phosphate between dolichol phosphate (necessary for N-glycosylation) and UMP
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macromolecular crowding plays a pivotal role in shaping protein stability and bridges insights from in vitro studies to the cellular environment. We investigated the stability of CRABP I through urea melt studies in the presence of PEG 2000 and PEG 4000, monitoring fluorescence wavelength shifts as sensitive indicators of structural transitions. In the absence of crowding agents, CRABP I unfolded with Cm at 4.39 M urea, whereas both PEG variants shifted the unfolding transition to higher concentrations, indicating an enhanced stability. This stabilization reflects crowding-induced reshaping of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
p97 is a "segregase" that plays a key role in numerous ubiquitin (Ub)-dependent pathways such as ER-associated degradation. It has been hypothesized that p97 extracts proteins from membranes or macromolecular complexes to enable their proteasomal degradation; however, the complex nature of p97 substrates has made it difficult to directly observe the fundamental basis for this activity. To address this issue, we developed a soluble p97 substrate-Ub-GFP modified with K48-linked ubiquitin chains-for in vitro p97 activity assays. We demonstrate that WT p97 can unfold proteins and that this activit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An understanding of the mechanisms underlying protein aggregation and cytotoxicity of the protein aggregates is crucial in the prevention of several diseases in humans. Ribosome, the cellular protein synthesis machine is capable of acting as a protein folding modulator. The peptidyltransferase center residing in the domain V of large ribosomal subunit 23S rRNA is the centre for the protein folding ability of the ribosome and is also the cellular target of several antiprion compounds. Our in vitro studies unexpectedly reveal that the partial unfolding or aggregation of lysozyme under reducing c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) is a multifactorial cardiovascular disorder characterized by diastolic dysfunction and often associated with hypertension and metabolic disturbances. We aimed to determine the inter-relationship between C/EBP homologous protein (CHOP) in b-cells and HFpEF development.
METHODS: Eight-week-old male mice b-cellflox/flox and b-cellCHOP-/- were randomly divided into four groups: control b-cellflox/flox and b-cellCHOP-/- mice subjected to standard diet and water. b -cellflox/flox and b-cellCHOP-/- mice fed a high-fat diet (HFD) an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein translocation into mitochondria requires the mitochondrial protein Hsp70. This molecular chaperone of the mitochondrial matrix is recruited to the protein import machinery by MIM44, a component associated with the inner membrane of the mitochondria. Formation of the mt-Hsp70/MIM44 complex is regulated by ATP. MIM44 and mt-Hsp 70 interact in a sequential manner with incoming segments of unfolded preproteins and thereby facilitate stepwise vectorial translocation of proteins across the mitochondrial membranes. The complex appears to act as a molecular ratchet which is energetically drive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionella pneumophila uses the Icm/Dot type 4B secretion system (T4BSS) to deliver translocated protein substrates to the host cell, promoting replication vacuole formation. The conformational state of the translocated substrates within the bacterial cell is unknown, so we sought to determine if folded substrates could be translocated via this system. Fusions of L. pneumophila Icm/Dot-translocated substrates (IDTS) to dihydrofolate reductase (DHFR) or ubiquitin (Ub), small proteins known to fold rapidly, resulted in proteins with low translocation efficiencies. The folded moieties did not cau
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cardiovascular diseases (CVDs) are the leading cause of death globally, taking an estimated 17.9 million lives each year. Most heart cardiomyopathies result in an increased need for protein production that translates into an increased endoplasmic reticulum stress and therefore in the activation of the unfolded protein response pathway (UPR). The sustained activation of this pathway produces cell death and worsens the course of the disease. The role of lncRNAs in UPR signalling and their impact in several cardiomyopathies is beginning to be addressed.
METHODS: To conduct our stud
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.