The protective effect of taurine against inflammation, apoptosis and oxidative stress in traumatic brain injury was investigated in the present study. Taurine is a non‑proteogenic and essential amino acid in animals. It plays a critical nutritional role in brain cell growth, differentiation, and development. Taurine is involved in regeneration and neuroprotection in the injured nervous system, and is an effective antioxidant against lead‑, cadmium‑, and exercise‑induced oxidative stress. Astrocytes and neuron cells were co‑cultured and cells were treated with different concentrations of taurin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cancer stem cells (CSCs) represent a subpopulation of undifferentiated tumorigenic cells thought to be responsible for tumor initiation, maintenance, drug resistance, and metastasis. The role of CSCs in drug resistance and relapse of cancers could significantly affect outcomes of ovarian cancer patient. Therefore, therapies that target CSCs could be a promising approach for ovarian cancer treatment. The antibiotic salinomycin has recently been shown to deplete CSCs. In this study, we evaluated the effect of salinomycin on ovarian cancer stem cells (OCSCs), both alone and in combinat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory activation plays a vital role in the pathophysiological mechanisms of stroke and diabetes mellitus (DM), exerts the deleterious effects on the progression of the brain and leads to vascular damage in diabetic stroke. The objectives of this study were to investigate the effects of 8-O-acetyl shanzhiside methylester (ND01) on tumour necrosis factor-α (TNF-α)-stimulated SH-SY5Y cell line in vitro and the experimental ischaemic diabetic stroke model in vivo. TNF-α-stimulated SH-SY5Y cells were pre-incubated with ND01, then analysed protein expression. For in vivo experiment, the diabe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Elevated intraocular pressure (IOP) is a major risk factor in glaucoma. Various changes in the trabecular meshwork (TM) are responsible for elevated IOP. Glucocorticoids (GCs) increase IOP and mediate biochemical changes in the TM, similar to those associated with primary open-angle glaucoma (POAG). There are differences in steroid responsiveness among the population. Approximately 40% of individuals significantly elevate IOP (i.e., responders) upon GC administration, while others do not (i.e., nonresponders). The responders are at higher risk of developing POAG compared to the nonres
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent global spread of monkeypox virus (MPXV) highlights the urgent need for effective antiviral therapies. Through high-throughput screening of an FDA-approved small molecule drug library, we identified salinomycin as a potent inhibitor of orthopoxvirus infection. Salinomycin showed nanomolar anti-MPXV activity in human keratinocytes (HaCaT) and lung epithelial cells (A549), with selectivity indices >100. Importantly, its efficacy was validated in primary human fibroblasts, reducing infectious viral titers by ∼2.6 log units (440-fold) versus controls. Mechanistic studies revealed salinom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kava (Piper methysticum Forst) has historically been consumed throughout the Pacific Islands, where traditional water-based preparations have exhibited a favorable safety record for centuries. In the late 20th century, kava gained global popularity as a medicinal product used for anxiolytic purposes, leading to rapid expansion of both use and production, primarily in Europe and the United States. A small number of rare but serious liver injury cases followed, raising concerns about kava's global safety profile. Despite 25 years of investigation, a causal link between kava and liver injury rema
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Salinomycin, an ionophore antibiotic, is known to be an effective agent in reducing the viability of Glioblastoma (GBM) cells. The combination of salinomycin with other chemotherapeutic drugs would help to overcome the drug resistance of GBM cells.
OBJECTIVE: This study aims to test the combinatorial effect of salinomycin and AZD3463 in T98G GBM cells.
METHODS: The cytotoxic effects of drugs on T98G GBM cells were determined by using WST-8 assay. Flow cytometry was used to identify apoptosis and cell cycle profiles after treatments. Real-time PCR was used to portray mRNA expressi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of the present multidisciplinary review is to give an updated insight into the most recent findings regarding the pathophysiology, diagnosis and therapeutics of HIV-associated neurocognitive disorder (HAND).
MATERIALS AND METHODS: We performed a comprehensive search, through electronic databases (Pubmed - MEDLINE) and search engines (Google Scholar), of peer-reviewed publications (articles and reviews) and conferences proceedings on HAND pathophysiology, diagnosis, and therapy, from 1999 to 2016.
RESULTS: It seems to be increasingly clear that neurodegeneration in HIV-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunophilins belong to the large family of peptidyl-prolyl-cis-trans-isomerases known to be involved in many cellular processes (e.g., protein trafficking and transcriptional regulation). Beside the widespread therapeutic use of ligands of immunophilins as immunosuppressants, it has been shown that some of these compounds such as FK506 and V-10,367 may mediate neuroprotection and improve axonal regeneration following damage to peripheral nerve fibers. Here, we have analyzed the effects of these two compounds on neurite outgrowth of retinal explants in vitro and on axonal regeneration of retin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gentiopicroside (GPS), a main bitter secoiridoid constituent of roots of Gentiana macrophylla Pall., was tested for therapeutic effects on the two hepatic injury models, the CCl4-induced and lipopolysaccharide (LPS)/bacillus Calmette-Guerin (BCG)-induced hepatitides. An increase in serum level of hepatic aminotransferases (GOT: EC 2.6.1.1. and GPT: EC 2.6.1.2.) induced by a p.o. treatment of CCl4 was suppressed by pretreatment with GPS at 30-60 mg/kg/day for 5 consecutive days. An increase of these enzymes triggered by an i.v. treatment with LPS in mice primed with bacillus Calmette-Guerin (BC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic stroke is a serious neurological disease with limited therapeutic options; thus, it is particularly important to find effective treatments. Restoration of gut microflora diversity is an important factor in the treatment of ischemic stroke, but the mechanism remains unclear. Cornuside is known for its unique anti-inflammatory and circulation-promoting effects; however, whether it can effectively treat ischemic stroke and its therapeutic mechanisms remain unknown. In this study, we used a rat middle cerebral artery occlusion-reperfusion model (MCAO/R) to mimic ischemic stroke in humans
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein O-GlcNAcylation is a nutrient-related post-translational modification that, since its discovery some 30 years ago, has been associated with the development of neurodegenerative diseases. As reported in Alzheimer's disease (AD), flaws in the cerebral glucose uptake translate into reduced hexosamine biosynthetic pathway flux and subsequently lead to aberrant protein O-GlcNAcylation. Notably, the reduction of O-GlcNAcylated proteins involves also tau and APP, thus promoting their aberrant phosphorylation in AD brain and the onset of AD pathological markers. Down syndrome (DS) individuals
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laninamivir, a neuraminidase inhibitor (NAI), has been used for the treatment and prophylaxis of influenza A/B. To date, pneumonia has not been reported as an adverse effect of NAIs. Here, we report the first 2 cases of drug-induced pneumonitis after the administration of laninamivir octanoate (LO), a pro-drug of laninamivir. Case 1 reports a 20-year-old healthy woman presenting with LO-induced pneumonitis so severe that it was necessary for endotracheal intubation and administration of mechanical ventilator support. Steroids were used for the treatment of pneumonitis and rapid improvement was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular mechanism of Salinomycin's toxicity is not fully understood. Various studies reported that Ca(2+), cytochrome c, and caspase activation play a role in Salinomycin-induced cytotoxicity. Furthermore, Salinomycin may target Wnt/β-catenin signaling pathway to promote differentiation and thus elimination of cancer stem cells. In this study, we show a massive autophagic response to Salinomycin (substantially stronger than to commonly used autophagic inducer Rapamycin) in prostrate-, breast cancer cells, and to lesser degree in human normal dermal fibroblasts. Interestingly, autophagy i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herboxidiene is a natural product that has previously been shown to exhibit antitumor activity by targeting the spliceosome. This activity makes herboxidiene a valuable starting point for the development of anticancer drugs. Here, we report an improved enantioselective synthesis of herboxidiene and the first report of its biologically active totally synthetic analog: 6-norherboxidiene. The synthesis of the tetrahydropyran moiety utilizes the novel application of inverse electron-demand Diels-Alder chemistry and the Ferrier-type rearrangement as key steps. We report, for the first time, cytotox
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relaxant effect of cromakalim (BRL 34915), pinacidil and RP 49356 (N-methyl-2-(3-pyridyl)-tetrahydro-thiopyran-2-carbothioamide-1-ox ide) on the sustained contractions induced by 20 mM KCl were compared with the effects of nicorandil. The preparation used was vascular smooth muscle of phenoxybenzamine-treated pulmonary artery rings from reserpinized guinea-pigs. Cromakalim, pinacidil, RP 49356 and nicorandil relaxed the tissues with -log EC50 values of 6.78, 6.12, 6.02 and 5.46, respectively. The inhibitory effect of cromakalim, pinacidil and RP 49356, but not of nicorandil, was competitiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The isolation and characterization of a series of iron(II)-2-aminophenolate complexes [(6-Me3-TPA)Fe(II)(X)](+) (X = 2-amino-4-nitrophenolate (4-NO2-HAP), 1; X = 2-aminophenolate (2-HAP), 2; X = 2-amino-3-methylphenolate (3-Me-HAP), 3; X = 2-amino-4-methylphenolate (4-Me-HAP), 4; X = 2-amino-5-methylphenolate (5-Me-HAP), 5; X = 2-amino-4-tert-butylphenolate (4-(t)Bu-HAP), 6 and X = 2-amino-4,6-di-tert-butylphenolate (4,6-di-(t)Bu-HAP), 7) and an iron(III)-2-amidophenolate complex [(6-Me3-TPA)Fe(III)(4,6-di-(t)Bu-AP)](+) (7(Ox)) supported by a tripodal nitrogen ligand (6-Me3-TPA = tris(6-methyl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: The development of multifunctional small molecules capable of simultaneously addressing cancer progression and antimicrobial resistance represents an important challenge in medicinal chemistry. This study aimed to design, synthesize, and biologically evaluate a series of novel morpholine-based nitrogen-rich heterocyclic hybrids as potential anticancer and antibacterial agents, supported by computational investigations. Methods: Twelve morpholine-derived nitrogen-enriched heterocyclic hybrids incorporating pyran, triazine, pyrimidinone, and sulfur-containing scaffolds wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron is essential for the formation, maturation and dispersal of bacterial biofilms, playing a crucial role in the physiological and metabolic functions of bacteria as well as in the regulation of virulence. Limited availability of iron can impair the formation of robust biofilms by altering cellular motility, hydrophobicity and protein composition of the bacterial surface. In this study, the antibiofilm activity of two natural iron chelating agents, kojic acid (5-hydroxy-2-hydroxymethyl-4H-pyran-4-one) and maltol (3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone), were investigated against Staphylococcus aureus a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ethanol extracts of Gracilaria lemaneiformis that have inhibitory effects on Karenia mikimotoi and Skeletonema costatum were separated by liquid-liquid extraction using different polar solvents into five fractions with antialgal activities (petroleum ether, chloroform, ethyl acetate, n-butanol, and water-soluble fractions). These fractions were chromatographed on silica gel to give, after repeated preparative thin-layer chromatography (PTLC) purification processes, 1-β-D-ribofuranosyluracil (1), 3-hydroxymethyl-pyrrolopiperazine-2,5-dione (2), benzene-1,2-propanoic acid (3), 1-O-palmitoyl-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования