MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 921 публикаций

Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 698 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Mechanisms of Progression and Heterogeneity in Multiple Nodules of Lung Adenocarcinoma.

Lung cancer remains the leading cause of cancer-related death worldwide. Lung adenocarcinoma (LUAD) is thought to be caused by precursor lesions of atypical adenoma-like hyperplasia and may have extensive in situ growth before infiltration. To explore the relevant factors in heterogeneity and evolution of lung adenocarcinoma subtypes, the authors perform single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) on tumor and normal tissue from five multiple nodules' LUAD patients and conduct a thorough gene expression profiling of cancer cells and cells in their microenvironment at single-cell level. This study g

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34927899Открыть статью

Interstitial Cell Remodeling Promotes Aberrant Adipogenesis in Dystrophic Muscles.

Fibrosis and fat replacement in skeletal muscle are major complications that lead to a loss of mobility in chronic muscle disorders, such as muscular dystrophy. However, the in vivo properties of adipogenic stem and precursor cells remain unclear, mainly due to the high cell heterogeneity in skeletal muscles. Here, we use single-cell RNA sequencing to decomplexify interstitial cell populations in healthy and dystrophic skeletal muscles. We identify an interstitial CD142-positive cell population in mice and humans that is responsible for the inhibition of adipogenesis through GDF10 secretion. F

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32375047Открыть статью

miR-34 activity is modulated through 5'-end phosphorylation in response to DNA damage.

MicroRNA (miRNA) expression is tightly regulated by several mechanisms, including transcription and cleavage of the miRNA precursor RNAs, to generate a mature miRNA, which is thought to be directly correlated with activity. MiR-34 is a tumour-suppressor miRNA important in cell survival, that is transcriptionally upregulated by p53 in response to DNA damage. Here, we show for the first time that there is a pool of mature miR-34 in cells that lacks a 5'-phosphate and is inactive. Following exposure to a DNA-damaging stimulus, the inactive pool of miR-34 is rapidly activated through 5'-end phosph

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26996824Открыть статью

Composite lymphoma of nodular lymphocyte-predominant and classical Hodgkin lymphoma-Epstein-Barr virus association suggests divergent pathogenesis despite clonal relatedness.

Nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma and classical Hodgkin lymphoma are considered 2 distinct entities whose co-occurrence in 1 patient is extremely rare. We report a case of nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma and classical Hodgkin lymphoma concurrently affecting the same lymph nodes in a 48-year-old male patient. Amplification and sequencing of the rearranged immunoglobulin heavy chain genes in tumor cells isolated by laser-assisted microdissection revealed identical variable, diverse and joining segment rearrangements and somatic hypermutation events, demonstrating a

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23427872Открыть статью

An intronic ncRNA-dependent regulation of SORL1 expression affecting Aβ formation is upregulated in post-mortem Alzheimer's disease brain samples.

Recent studies indicated that sortilin-related receptor 1 (SORL1) is a risk gene for late-onset Alzheimer's disease (AD), although its role in the aetiology and/or progression of this disorder is not fully understood. Here, we report the finding of a non-coding (nc) RNA (hereafter referred to as 51A) that maps in antisense configuration to intron 1 of the SORL1 gene. 51A expression drives a splicing shift of SORL1 from the synthesis of the canonical long protein variant A to an alternatively spliced protein form. This process, resulting in a decreased synthesis of SORL1 variant A, is associate

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22996644Открыть статью

Sequence analysis of the small RNA segment of guinea pig-passaged Pichinde virus variants.

The established animal model for Lassa fever is based on the new world arenavirus Pichinde (PIC). Natural isolates of PIC virus are attenuated in guinea pigs, but serial guinea pig passage renders them extremely virulent in that host. We have compared the nucleotide sequences of the small RNA segments of two attenuated, low-passage variants of the PIC virus Munchique strain (CoAn 4763) and two virulent, high-passage derivatives. Missense mutations in the glycoprotein precursor (GPC) gene at codons GPC-119, GPC-140, and GPC-164 and the nucleoprotein gene (NP) codons NP-35 and NP-374 were most c

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10463670Открыть статью

Developmental regulation of a cyclin-dependent kinase inhibitor controls postembryonic cell cycle progression in Caenorhabditis elegans.

C. elegans cki-1 encodes a member of the CIP/KIP family of cyclin-dependent kinase inhibitors, and functions to link postembryonic developmental programs to cell cycle progression. The expression pattern of cki-1::GFP suggests that cki-1 is developmentally regulated in blast cells coincident with G1, and in differentiating cells. Ectopic expression of CKI-1 can prematurely arrest cells in G1, while reducing cki-1 activity by RNA-mediated interference (RNAi) causes extra larval cell divisions, suggesting a role for cki-1 in the developmental control of G1/S. cki-1 activity is required for the s

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9716524Открыть статью

Nonhomologous recombination between defective poliovirus and coxsackievirus genomes suggests a new model of genetic plasticity for picornaviruses.

Most of the circulating vaccine-derived polioviruses (cVDPVs) implicated in poliomyelitis outbreaks in Madagascar have been shown to be recombinants between the type 2 poliovirus (PV) strain of the oral polio vaccine (Sabin 2) and another species C human enterovirus (HEV-C), such as type 17 coxsackie A virus (CA17) in particular. We studied intertypic genetic exchanges between PV and non-PV HEV-C by developing a recombination model, making it possible to rescue defective type 2 PV RNA genomes with a short deletion at the 3' end by the cotransfection of cells with defective or infectious CA17 R

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25096874Открыть статью

Molecular detection of pre-ribosomal RNAs of Mycobacterium bovis bacille Calmette-Guérin and Mycobacterium tuberculosis to enhance pre-clinical tuberculosis drug and vaccine development.

Efforts are underway globally to develop effective vaccines and drugs against M. tuberculosis (Mtb) to reduce the morbidity and mortality of tuberculosis. Improving detection of slow-growing mycobacteria could simplify and accelerate efficacy studies of vaccines and drugs in animal models and human clinical trials. Here, a real-time reverse transcription PCR (RT-PCR) assay was developed to detect pre-ribosomal RNA (pre-rRNA) of Mycobacterium bovis bacille Calmette-Guérin (BCG) and Mtb. This pre-rRNA biomarker is indicative of bacterial viability. In two different mouse models, the presence of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37931386Открыть статью

A new insight into acute lymphoblastic leukemia in children: influences of changed intestinal microfloras.

BACKGROUND: Previous studies have shown that changes in intestinal microfloras are associated with both gastrointestinal (GI) and non-GI tumors. It is not clear whether there is an association between GI microflora changes and hematological malignancies. METHODS: In the current study, we used 16S rDNA gene sequencing techniques to profile the GI microbiome in children with lymphoblastic leukemia (ALL, n = 18) and matched healthy control (n = 18). Using multiple specialized software [Heatmap, Principal coordinates analysis (PCoA), Claster and Metastates], we analyzed the sequencing data for mi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32522199Открыть статью

Viltolarsen for the treatment of Duchenne muscular dystrophy.

Duchenne muscular dystrophy is the most common lethal X-linked genetic disorder, characterized by progressive muscle loss, with cardiac and respiratory complications. It is caused by a lack of dystrophin protein due to mutations in the DMD gene, which can disrupt the reading frame of the dystrophin primary transcript. Antisense oligonucleotides such as phosphorodiamidate morpholino oligomers (PMOs) can induce exon skipping during pre-mRNA splicing and restore the reading frame of the DMD primary transcript. The resulting dystrophin protein is internally deleted but partially functional. Viltol

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31720560Открыть статью

[Expression of Long-Chain Non-coding RNA RP11-87C12.5 in Acute Lymphocytic Leukemia and Its Cinical Significance].

OBJECTIVE: To investigate the expression of long-chain non-coding RNA RP11-87C12.5 in acute lymphocytic leukemia and its clinical significance. METHODS: LncRNA RP11-87C12.5 expression was detected by RT-PCR in bone marrow samples from 17 control group, 33 newly diagnosed ALL patients and 26 complete remission ALL patients after chemotherapy, at the same time the clinical data were collected and the clinical significance of IncRNA RP11-87C12.5 expression was analyzed. RESULTS: Compared with control group, lncRNA RP11-87C12.5 expression increased in newly diagnosed ALL group (P=0.021); compare

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29397814Открыть статью

Regional distribution and regulation of preprosomatostatin messenger RNA in the striatum, as revealed by in situ hybridization histochemistry.

Quantitative in situ hybridization was used to examine the regional distribution of preprosomatostatin messenger RNA (PPSOM mRNA) in the dorsal striatum (caudo-putamen) of the mouse. In addition, because mesencephalic dopaminergic neurons project to the striatum where they play a role in the regulation of peptide-containing neurons, the effect of dopamine receptor blockade on the levels of striatal PPSOM mRNA was determined. Sagittal brain sections from male Swiss Webster mice were processed for in situ hybridization histochemistry using an 35S-radiolabelled RNA probe in order to quantify leve

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2566104Открыть статью

Mutations in spliceosome genes and therapeutic opportunities in myeloid malignancies.

Since the discovery of RNA splicing more than 40 years ago, our comprehension of the molecular events orchestrating constitutive and alternative splicing has greatly improved. Dysregulation of pre-mRNA splicing has been observed in many human diseases including neurodegenerative diseases and cancer. The recent identification of frequent somatic mutations in core components of the spliceosome in myeloid malignancies and functional analysis using model systems has advanced our knowledge of how splicing alterations contribute to disease pathogenesis. In this review, we summarize our current under

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31334570Открыть статью

LIM Homeobox Transcription Factor 1-β Expression is Upregulated in Patients with Osteolysis after Total Ankle Arthroplasty and Inhibits Receptor Activator of Nuclear Factor-κB Ligand-Induced Osteoclast Differentiation in Vitro.

BACKGROUND: Osteolysis is one of the most common problems that occurs after total hip and knee arthroplasty and has recently become a significant problem after total ankle arthroplasty (TAA). In this study, we investigated the role of LIM homeobox transcription factor 1-β (Lmx1b) in osteoclast differentiation. By evaluating the expression profiles associated with osteolysis following TAA treatment, Lmx1b was found to be differentially expressed in patients with osteolysis after TAA. METHODS: To identify the important genes associated with osteolysis after TAA, RNA sequencing was performed by

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36153852Открыть статью

Single-cell analysis reveals the origins and intrahepatic development of liver-resident IFN-γ-producing γδ T cells.

γδ T cells are heterogeneous lymphocytes located in various tissues. However, a systematic and comprehensive understanding of the origins of γδ T cell heterogeneity and the extrathymic developmental pathway associated with liver γδ T cells remain largely unsolved. In this study, we performed single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) to comprehensively catalog the heterogeneity of γδ T cells derived from murine liver and thymus samples. We revealed the developmental trajectory of γδ T cells and found that the liver contains γδ T cell precursors (pre-γδ T cells). The developmental potential of hepa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33692482Открыть статью

CRISPR/Cas9-mediated Knockout of the Neuropsychiatric Risk Gene KCTD13 Causes Developmental Deficits in Human Cortical Neurons Derived from Induced Pluripotent Stem Cells.

The human KCTD13 gene is located within the 16p11.2 locus and copy number variants of this locus are associated with a high risk for neuropsychiatric diseases including autism spectrum disorder and schizophrenia. Studies in zebrafish point to a role of KCTD13 in proliferation of neural precursor cells which may contribute to macrocephaly in 16p11.2 deletion carriers. KCTD13 is highly expressed in the fetal human brain and in mouse cortical neurons, but its contribution to the development and function of mammalian neurons is not completely understood. In the present study, we deleted the KCTD13

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31402430Открыть статью

Exploiting the unique features of Zika and Dengue proteases for inhibitor design.

Zika and Dengue viruses have attracted substantial attention from researchers in light of recent outbreaks of Dengue fever and increases in cases of congenital microcephaly in areas with Zika incidence. This review summarizes the current state of knowledge about Zika and Dengue proteases. These enzymes have several interesting features: 1) NS3 serine protease requires the activating co-factor NS2B, which is anchored in the membrane of the endoplasmic reticulum; 2) NS2B displays extensive conformational dynamics; 3) NS3 is a multidomain protein with proteolytic, NTPase, RNA 5' triphosphatase an

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31077760Открыть статью

APC-Cdh1 Inhibits the Proliferation and Activation of Oligodendrocyte Precursor Cells after Mechanical Stretch Injury.

The incidence of spinal cord injury (SCI) continues to increase; however, the involved mechanisms remain unclear. Anaphase promoting complex (APC) and its regulatory subunit Cdh1 play important roles in the growth, development, and repair of the central nervous system (CNS). Cdh1 is involved in the pathophysiological processes of neuronal apoptosis and astrocyte-reactive proliferation after ischemic brain injury, whereas the role played by APC-Cdh1 in the proliferation and activation of oligodendrocyte precursor cells (OPCs) after SCI remains unresolved. Using primary cultures of spinal oligod

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31139661Открыть статью

L-type calcium channel blockers and substance P induce angiogenesis of cortical vessels associated with beta-amyloid plaques in an Alzheimer mouse model.

It is well established that L-type calcium channels (LTCCs) are expressed in astroglia. However, their functional role is still speculative, especially under pathologic conditions. We recently showed that the α1 subunit-like immunoreactivity of the CaV1.2 channel is strongly expressed in reactive astrocytes around beta-amyloid plaques in 11-month-old Alzheimer transgenic (tg) mice with the amyloid precursor protein London and Swedish mutations. The aim of the present study was to examine the cellular expression of all LTCC subunits around beta-amyloid plaques by in situ hybridization using (35

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25619662Открыть статью