Nephronophthisis-related ciliopathies (NPHP-RCs) are developmental and degenerative kidney diseases that are frequently associated with extrarenal pathologies such as retinal degeneration, obesity, and intellectual disability. We recently identified mutations in a gene encoding the centrosomal protein SDCCAG8 as causing NPHP type 10 in humans. To study the role of Sdccag8 in disease pathogenesis, we generated a Sdccag8 gene-trap mouse line. Homozygous Sdccag8(gt/gt) mice lacked the wild-type Sdccag8 transcript and protein, and recapitulated the human phenotypes of NPHP and retinal degeneration
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-invasive electrical stimulation (ES) is increasingly applied to improve vision in untreatable eye conditions, such as retinitis pigmentosa and age-related macular degeneration. Our previous study suggested that ES promoted retinal function and the proliferation of progenitor-like glial cells in mice with inherited photoreceptor degeneration; however, the underlying mechanism remains obscure. Müller cells (MCs) are thought to be dormant residential progenitor cells that possess a high potential for retinal neuron repair and functional plasticity. Here, we showed that ES with a ramp waveform
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate whether sheets of retina organoids derived from human embryonic stem cells (hESCs) can differentiate, integrate, and improve visual function in an immunodeficient rat model of severe retinal degeneration (RD).
METHODS: 3D hESC-derived retina organoids were analyzed by quantitative PCR and immunofluorescence. Sheets dissected from retina organoids (30-65 days of differentiation) were transplanted into the subretinal space of immunodeficient rho S334ter-3 rats. Visual function was tested by optokinetic testing and electrophysiologic recording in the superior colliculus.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
People afflicted with diseases such as retinitis pigmentosa and age-related macular degeneration experience a decline in vision due to photoreceptor degeneration, which is currently unstoppable and irreversible. Currently there is no cure for diseases linked to photoreceptor degeneration. Recent experimental work showed that mesencephalic astrocyte-derived neurotrophic factor (MANF) can reduce neuron death and, in particular, photoreceptor death by reducing the number of cells that undergo apoptosis. In this work, we build on an existing system of ordinary differential equations that represent
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retina is a complex neuronal structure that converts light energy into visual perception. Many specialized aspects of the primate retina, including a cone rich macula for high acuity vision, ocular size, and cell type diversity are not found in other animal models. In addition, the unique morphologies and distinct laminar positions of cell types found in the retina make this model system ideal for the study of neuronal cell fate specification. Many key early events of human retinal development are inaccessible to investigation as they occur during gestation. For these reasons, it has been
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Night blindness is usually symptomatic of retinal dysfunction. However, apart from congenital forms of night blindness such as congenital stationary night blindness (CSNB) and pigmentary retinopathy without clumping of pigment, the acquired forms of night blindness present a particular diagnostic challenge to the ophthalmologist.
CASE REPORT: A 51-year-old patient with formerly healthy eyes presented with malignant skin melanoma and sudden night blindness. Along with reduced acuity, concentric visual field limitation, and a marked decrease in sensitivity of the retinal rods and co
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Longitudinal chromatic aberration (LCA) is a color signal available to the emmetropization process that causes greater myopic defocus of short wavelengths than long wavelengths. We measured individual differences in chromatic sensitivity to explore the role LCA may play in the development of refractive error.
METHODS: Forty-four observers were tested psychophysically after passing color screening tests and a questionnaire for visual defects. Refraction was measured and only subjects with myopia or hyperopia without severe astigmatism participated. Psychophysical detection thresholds
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Color vision in catarrhine primates relies on red-, green-, and blue-sensitive cone pigments that share an 11-cis-retinal chromophore but differ in absorption maxima. Red and green pigments arose by recent gene duplication and differ at only a few residues. Here, we report cryo-electron microscopy structures of red and green cone pigments from the cynomolgus macaque (Macaca fascicularis) integrated with low-temperature vibrational spectroscopy and quantum mechanical and molecular mechanical modeling. The red-green spectral shift is dominated by threonine 285, the hydroxyl dipole of which modul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Usher syndrome type 1 (USH1) causes combined hearing and sight defects, but how mutations in USH1 genes lead to retinal dystrophy in patients remains elusive. The USH1 protein complex is associated with calyceal processes, which are microvilli of unknown function surrounding the base of the photoreceptor outer segment. We show that in Xenopus tropicalis, these processes are connected to the outer-segment membrane by links composed of protocadherin-15 (USH1F protein). Protocadherin-15 deficiency, obtained by a knockdown approach, leads to impaired photoreceptor function and abnormally shaped ph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abstract Studies in rodents with retinal degeneration indicated that neither the rod nor the cone photoreceptors obligatorily participate in circadian responses to light, including melatonin suppression and photoperiodic response. Yet there is a residual phase-shifting response in melanopsin knockout mice, which suggests an alternate or redundant means for light input to the SCN of the hypothalamus. The findings of Aggelopoulos and Meissl suggest a complex, dynamic interrelationship between the classic visual photoreceptors and SCN cell sensitivity to light stimuli, relative to various adaptiv
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute knockout of the rod photoreceptor transcription factor Nrl delays retinal degeneration in multiple mouse models of blindness, but the downstream transcriptomic changes that mediate these therapeutic effects are unknown. Here, we show that acute Nrl knockout causes upregulation of a subset of cone genes in rods as well as downregulation of rod genes, including the rod-specific transcriptional repressor Nr2e3. We hypothesized that Nr2e3 downregulation might mediate some of the therapeutic effects of Nrl knockout. Indeed, acute knockout of Nr2e3 prevents photoreceptor degeneration and prese
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sanfilippo syndrome is an untreatable form of childhood-onset dementia. Whilst several therapeutic strategies are being evaluated in human clinical trials including i.v. delivery of AAV9-based gene therapy, an urgent unmet need is the availability of non-invasive, quantitative measures of neurodegeneration. We hypothesise that as part of the central nervous system, the retina may provide a window through which to 'visualise' degenerative lesions in brain and amelioration of them following treatment. This is reliant on the age of onset and the rate of disease progression being equivalent in ret
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
miRNA 183 is part of the miRNA-183/96/182 cluster, which is known to play a decisive role in fine-tuning the activity of gene expression in sensory systems, particularly in the retina. Although miR-183 is essential for retinal gene expression in mammals, the contributions of miR-183 to mRNA expression and photoreceptor development and function in other classes of animals have not been fully elucidated. Danio rerio have a diverse photoreceptor system, with cone photoreceptors sensitive to red, green, blue and ultraviolet (UV) light. We generated knockout zebrafish by deleting the whole seed seq
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We had previously found that chicken eyes with normal visual experience grow larger when they have more L cones, relative to M cones. It is not known whether also S cone abundancies may affect eye size, whether cone abundancy ratios can also affect the amount of deprivation myopia that is induced by diffusers in front of the eyes, and whether broadband white light with added energy in the blue may reduce the development of deprivation myopia. Therefore, chickens were monocularly treated with diffusers and raised under three different light conditions with increasing amounts of energy in the bl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron is implicated in ocular diseases such as in age-related macular degeneration. Light is also considered as a pathological factor in this disease. Earlier, two studies reported the influence of constant light environment on the pattern of expressions of iron-handling proteins. Here, we aimed to see the influence of light in 12-h light-12-h dark (12L:12D) cycles on the expression of iron-handling proteins in chick retina. Chicks were exposed to 400 lx (control) and 5000 lx (experimental) light at 12L:12D cycles and sacrificed at variable timepoints. Retinal ferrous ion (Fe2+) level, ultrastr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the diagnosis of three childhood patients with blue-cone monochromatism (BCM) using S-cone electroretinograms (ERG) recorded with RETeval® Complete.
STUDY DESIGN: Prospective clinical study.
METHODS: We examined three boys initially suspected of having rod monochromatism. S-cone ERG was performed with red background and blue flashed light stimulation using two different intensities: 0.25 cd × s/m2 and 1 cd × s/m2.
RESULTS: Case 1 was a 12-year-old boy with a visual acuity of 0.1 OU. Case 2 was an 8-year-old boy with a visual acuity of 0.3 OD and 0.2 OS. Both cases showed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratoconus (KC) is an ectatic corneal disease characterized by progressive thinning and irregular astigmatism, and a leading indication for corneal transplantation. KC-associated changes have been demonstrated for the entire cornea, but the pathological thinning and mechanical weakening is usually localized. We performed quantitative proteomics using Sequential Windowed Acquisition of All Theoretical Fragment Ion Mass Spectrometry (SWATH-MS) to analyze epithelial and stromal changes between the topographically-abnormal cone and topographically-normal non-cone regions of advanced KC corneas, c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report novel electroretinographic findings in a genetically confirmed case of achromatopsia.
METHODS: A patient with a history of childhood nystagmus, photoaversion, and absent color vision was examined. Electroretinography and fundus examination were performed under anesthesia at the time of corrective surgery for nystagmus. Genomic DNA isolated from peripheral blood was directly sequenced for variations in the CNGA3 and CNGB3 genes.
RESULTS: Ophthalmoscopic examination revealed no distinct abnormalities. Electroretinography obtained under anesthesia at age three years revealed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studying color preferences provides a means to discover how perceptual experiences map onto cognitive and affective judgments. A challenge is finding a parsimonious way to describe and predict patterns of color preferences, which are complex with rich individual differences. One approach has been to model color preferences using factors from metric color spaces to establish direct correspondences between dimensions of color and preference. Prior work established that substantial, but not all, variance in color preferences could be captured by weights on color space dimensions using multiple li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Ishihara pseudoisochromatic plates constitute one of the most commonly used screening tools for red-green colour vision deficiencies. Even though hidden digit plates are supposed to be read only by those who are colour vision defective, studies report that some normal trichromats can indeed read these plates. By measuring the chromaticity co-ordinates of the dots used in Ishihara plates, the purpose of this study was to clarify the mechanism that enables normal trichromats and colour vision defectives to read the plates, particularly hidden digit plates.
METHODS: Spectrophotom
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования