A retrospective review was conducted of yellow fever vaccination among laboratory workers receiving annual serologic assessment to determine the initial and long-term response after boosting. Patients were divided into three groups based on pre-vaccination serology: Group 1, 1:10; Group 2, 1:20-1:40 and Group 3, >1:40. The percent with > or = four-fold increase in titers after booster vaccination were: 78% (646/829, Group 1), 65% (79/121, Group 2) and 10% (8/79, Group 3) (p<0.0001). The median times to titer failure (<1:40) were 798 days (Group 1), 3340 days (Group 2) and 7709 days (Group 3) (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A panel of human anti-anthrax protective antigen IgG1 monoclonal antibodies were evaluated to determine the mechanism of toxin neutralization. AVP-22G12, AVP-1C6 and AVP-21D9 bound to the protective antigen with picomolar affinities to distinct non-overlapping linear epitopes. Two of the antibodies neutralized the anthrax toxin by completely inhibiting the protective antigen oligomer assembly process in vitro.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A concentrated bacterial culture supernatant from the hemolytic Moraxella bovis strain UQV 148NF was used to immunize mice and generate monoclonal antibodies (MAbs). One, MAb G3/D7, neutralized the hemolytic activity of M. bovis and recognized a 94-kDa protein by Western blot analysis in hemolytic M. bovis strains representing each of the different fimbrial serogroups. Exposure of corneal epithelial cells to M. bovis concentrated culture supernatants demonstrated a role for an exotoxin in the pathogenesis of infectious bovine keratoconjunctivitis, while neutralization of hemolytic and cytotoxi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophilus ducreyi produces a cytotoxin responsible for the killing of cultured human epithelial cells. Cytotoxin-neutralizing antibodies were detected in the majority of sera from patients with culture-proven chancroid, and a significantly higher level of such antibodies in patients than in blood donors was noted both in areas where the disease is endemic and those where it is not. We produced neutralizing monoclonal antibodies (MAbs) in mice with a crude osmotic preparation of the cytotoxin. These antibodies, with high capacity to neutralize cytotoxicity, were used for purification and iden
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: In sheep and cattle, trophoblast-derived interferons serve as signals for the maternal recognition of pregnancy and may regulate the immunologic relationship between the fetus and mother.
METHOD: In this study, soluble extracts prepared from human hydatidiform mole decidua (DE) and trophoblast (HME) were screened for immunosuppressive activity using an interleukin (IL)-2-dependent T-cell line (CTLL2). Antibody neutralization studies were performed with monoclonal antibodies to alpha- and beta-interferon (IFN).
RESULTS: HME suppressed (P < 0.05) IL-2-stimulated (2 IU/well) CTLL2 prol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A refined, complement-enhanced, plaque-reduction neutralization test was developed for measuring neutralizing antibodies against Junin (Argentine hemorrhagic fever) virus. The assay measured neutralizing antibodies after natural as well as vaccine-induced Junin virus infections. Among vaccinated individuals, titers were 2-4-fold higher than those obtained with conventional assays, without loss of specificity. Enhanced sensitivity was achieved by using a standardized complement source (vs human or animal serum) for virus dilution, incubation of virus-serum mixtures at 36 degrees C for 2 h (vs o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 45 patients with Bell's palsy of recent onset, the neutralization antibody titers to herpes simplex virus type 1 (HSV-1) were assayed by a microtiter technique. As a control, the neutralization antibody titers of 50 normal subject were assayed. Complement fixation tests also were performed. The geometric means of the neutralization antibody titers of the patients appeared higher at all times than those of the normal subjects. Significant change in the neutralization antibody titer suggesting a recent infection of HSV-1 was seen in seven patients (15.6%), while the complement fixation test d
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two monoclonal antibodies specific for the potent toxin II of the scorpion Androctonus australis Hector have been produced. One of them shows both high affinity binding to the toxin (Kd = 0.8 nM) and in vivo and in vitro neutralizing properties. The mechanism by which the antibody neutralizes toxin binding to its receptor was shown to be of the competitive type, the epitope is overlapping or being close to the receptor binding region of the toxin. Several residues of the toxin clustered in the C-terminal region were shown likely to be part of the discontinuous epitope recognized by the antibod
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal and polyclonal antibodies with known specificity for either the 54K envelope glycoprotein or the 48K non-structural glycoprotein of yellow fever (YF) virus-infected cells were studied in plaque reduction neutralization tests. Viruses employed in the tests comprised wild-type and vaccine strains of YF and a selection of other flaviviruses. Of 17 monoclonal antibodies examined, six of the 54K-specific antibodies neutralized at least one YF preparation. Both vaccine and wild-type YF viruses varied in their susceptibility to neutralization and there were also differences between individ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabbit immunoglobulin G (IgG) antibodies raised against the major outer membrane protein of the Chlamydia trachomatis lymphogranuloma venereum strain 434 neutralized the infectivity of the parasite for HeLa 229 cells. The mechanism by which anti-major outer membrane protein IgG prevented C. trachomatis from establishing infection was studied by using intrinsically 14C-radiolabeled elementary bodies. Neutralized elementary bodies were filterable through a polycarbonate filter (pore diameter, 600 nm), demonstrating that reduction in infectivity was not due to the aggregation of elementary bodies
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus aureus osteomyelitis remains a very challenging condition; recent clinical studies have shown infection control rates following surgery/antibiotics to be ~60%. Additionally, prior efforts to produce an effective S. aureus vaccine have failed, in part due to lack of knowledge of protective immunity. Previously, we demonstrated that anti-glucosaminidase (Gmd) antibodies are protective in animal models but found that only 6.7% of culture-confirmed S. aureus osteomyelitis patients in the AO Clinical Priority Program (AO-CPP) Registry had basal serum levels (>10 ng/ml) of anti-Gmd at
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of broadly neutralizing antibodies (bNAbs) that target conserved epitopes on the HIV-1 envelope glycoprotein (Env) has garnered significant attention for its potential in the development of effective therapeutic and vaccine strategies. In this study, we isolated and characterized a CD4 binding site (CD4bs) antibody, FD22, from an elite neutralizer in China who had been infected with a clade B virus through contaminated blood plasma for 23 years. The heavy chain of FD22 was derived from a rarely reported IGHV3-30 germline gene and exhibited an exceptionally high degree of somatic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While broadly neutralizing antibodies (bnAbs) have been clinically shown to prevent HIV-1 acquisition, their relative effectiveness against regionally relevant HIV-1 forms is not clear. In the present study, we examined the extent of neutralization susceptibility of contemporary HIV-1 Indian clade C at a population level along with a head-to-head comparison with that from South Africa against a panel of clinically relevant best-in-class bnAbs. Env-pseudotyped viruses encoding HIV-1 India clade C env were found to be best neutralized by the V3 glycan-directed bnAbs (10-1074 and BG18) and select
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody titers against a viral pathogen are typically measured using an antigen binding assay, such as an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), which only measures the ability of antibodies to identify a viral antigen of interest. Neutralization assays measure the presence of virus-neutralizing antibodies in a sample. Traditional neutralization assays, such as the plaque reduction neutralization test (PRNT), are often difficult to use on a large scale due to being both labor and resource intensive. Here we describe an Ebola virus fluorescence reduction neutralization assay (FRNA), which
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The viral pathogen SARS-CoV-2 caused a pandemic with detrimental effects across multiple domains. Mutations that gain transmission and infectability advantages have complicated virus prevention and mitigation. SARS-CoV-2 virus gains entry to human cells through the complex formed between the human Angiotensin Converting Enzyme 2 (hACE-2) and the viral spike protein. Neutralizing antibodies can block the binding of the spike protein to hACE-2, thereby neutralizing the virus. These antibodies are present in mucosal fluids and plasma. In this study, we demonstrate the deployment of a laboratory-d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of broadly neutralizing antibodies (bNAbs) is a promising approach to HIV-1 treatment. In this work, we evaluate the neutralizing activity of the following HIV-1 bNAbs: VCR07-523, N6, PGDM1400, CAP256-VRC26.25, 10-1074, PGT128, 10E8, and DH511.11P, which are directed to different Env surface epitopes. We used the global panel of HIV-1 pseudoviruses to analyze the bNAbs' potency and chose the most potent ones. To achieve maximum neutralization breadth and minimum IC50 concentration, the most effective antibodies were tested in double and triple combinations. Among the doubles, the combi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) is an emerging arthropod-borne virus of major public health concern. ZIKV infection is responsible for congenital Zika disease and other neurological defects. Antibody-mediated virus neutralization is an essential component of protective antiviral immunity against ZIKV. In the present study, we assessed whether our GFP reporter ZIKV derived from African viral strain MR766 could be useful for the development of a flow cytometry neutralization test (FNT), as an alternative to the conventional plaque-reduction neutralization test (PRNT). To improve the efficacy of GFP-expressing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate and efficient determination of neutralizing antibody (nAb) is critical for assessing individual immune status of severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS) and identifying key ecological reservoirs of the SFTS virus (SFTSV). However, conventional virus neutralization tests (cVNT) require live virus and are limited by their inability to support rapid, high-throughput screening. Here, we report a novel SFTSV virus neutralization test targeting the interaction between the SFTSV Gn protein and its receptor (LRP1). The test, which has been validated with SFTS patient plasma, achiev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования